• MeSH
• Internal Medicine MeSH
• Publication type
• Textbook MeSH

• Conspectus
• Lékařské vědy. Lékařství
• NML Fields
• vnitřní lékařství
• NML Publication type
• kolektivní monografie

• MeSH
• Diet Therapy MeSH
• Nutritional Physiological Phenomena MeSH
• Publication type
• Handbook MeSH

• Conspectus
• Fyziologie člověka a srovnávací fyziologie
• NML Fields
• nutriční terapie, dietoterapie a výživa
• fyziologie
• NML Publication type
• kolektivní monografie

• MeSH
• Information Literacy MeSH
• Information Dissemination MeSH
• Health Communication MeSH
• Publication type
• Collected Work MeSH

• Conspectus
• Výchova a vzdělávání
• NML Fields
• knihovnictví, informační věda a muzeologie

U pacientů s TEN (n 1500-1700) dispenzarizovaných v Trombotickém centru (TC) bude sledována asociace TEN s polymorfismy krevních destiček: GP IIIa ( rs5918), P2Y12 (rs2046934 a rs6785930), COX-1 (rs10306114), PAR-1 (rs168753), GP VI (rs1613662) a GP Ia (rs1126643). Dále bude u nemocných s TEN vyšetřen polymorfismus v oblasti 9. chromozomu 9p21 ( rs10757274), genotyp APOE a mutace Lp(a) (3798220), opět spojovaných s KVO a provedeno porovnání s již vyšetřeným kontrolním souborem zdravých osob. Genetická studie bude u nemocných s TEN dále vztažena k parametrům hemokoagulace, zánětu a obecným rizikovým faktorům KVO. Určení významných asociací pak může být využito k stratifikaci rizika KVO u pacientů s TEN. Studie bude doplněna o resekvenaci 9. chromozomu voblasti 21.3 s cílem nalézt další ještě nepublikované mutace. Předpokládaný okruh zájmu je oblast preventivní kardiologie, angiologie, molekulární biologie, hemokoagulace a patofyziologie.; Incidence of polymorphism of plates associated with atherosclerotic CVD: GPVI (13254T/C), P2Y12 (H1/H2 haplotype), P2Y12 (32C/T), PAR-1 (IVSn-14A/T), COX-1 (-842A/G), GPIa (807C/T), GPIIIa (PlA1/PlA2), chromosome 9p21 (rs2383206) and ApoE genotype and mutations of Lp (a) LPA rs3798220 with strong association to arterial CVD will be monitored in patients with VTE who are monitored in Thrombotic center (TC). Further more associative genetic study will be compared in patients with VTE with signs of inflammatory reaction, hemocoagulation basic signs of their risk of CVD. 6 high-risk patients (CVD/VTE) will be carried out sequencing of the suspected 9th chromosome. ?Case-control? (associative study) will be used to express relation between genotypes, levelsof metabolites and disease. Detection of statistic significant associative gene polymorphism could be in future used to individual stratification of the CVD risk in patients with VTE and their prevention.

• MeSH
• Cyclooxygenase 1 genetics   MeSH
• Platelet-Derived Growth Factor genetics   MeSH
• Genetic Association Studies MeSH
• Cardiovascular Diseases prevention & control   MeSH
• Mutation MeSH
• Polymerase Chain Reaction MeSH
• Polymorphism, Genetic MeSH
• Receptors, Purinergic P2Y12 analysis   MeSH
• Receptor, PAR-1 analysis   MeSH
• Thrombophilia prevention & control   MeSH
• Venous Thromboembolism genetics   MeSH

• Conspectus
• Patologie. Klinická medicína
• NML Fields
• angiologie
• kardiologie
• genetika, lékařská genetika
• biologie
• NML Publication type
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck MeSH
• Epithelial-Mesenchymal Transition MeSH
• Interleukin-1 MeSH
• Drug Resistance MeSH
• Inflammation Mediators MeSH
• Neoplasm Metastasis MeSH

• Conspectus
• Patologie. Klinická medicína
• NML Fields
• otorinolaryngologie
• onkologie
• NML Publication type
• studie

Diseminace NSCLC do mozku představuje devastující komplikaci u 25% pacientů. Profylaktická therapie centrálního nervového systému snižuje výskyt mozkových metastáz u leukemií a malobuněčných plicních karcinomů. Lze předpokládat, že změna exprese určitýchgenů a proteinů v primárních NSCLC přispěje k predikci mozkových metastáz. Exprese těchto genů bude měřená pomocí kvantitativní reverzibilní polymerázové řetězové reakce (RQ-PCR) a v určitých připadech pomocí cDNA mikroerejí ve 142 zmražených vzorcích NSCLC. Pro analýzu korelace mezi expresí daných genů a výskytem mozkových metastáz bude použitá univariantní a multivariantní Coxova regresní analýza. Uvedené výsledky budou zárověň ověřovány imunohistochemicky za použití tkáńových mikroerejí. Lze očekávat že změny v expresi některých genů a proteinů v primárních nemalobuněčných karcinomech plic, pomohou identifikovat pacienty s vysokým rizikem mozkových metastáz, kteří mohou profitovat z profylaktické terapie.; Dissemination to the brain is a devastating complication affecting 25% patients with non small cell lung cancer (NSCLC). Prophylactic therapy to the central nervous system is effective in reducing the occurrence of brain metastasis in leukemias and smallcell lung cancer. We hypothesized that the expression of certain genes in primary NSCLC tumors could predict brain metastasis. The expression of candidate genes will be measured by real-time quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction (RQ-PCR) and in given cases by cDNA microarray in 142 frozen NSCLC samples. Univariate and multivariate Cox regression analysis will be used to analyze the correlation between gene expression and the occurrence of brain metastasis. Immunohisotchemistry using tissue microarrays on independent samples will verify the findings. The expression levels of certain genes and proteins in primary NSCLC is expected to identify patients at high risk for brain metastasis, who may benefit from profylactic therapy.

• MeSH
• Gene Expression MeSH
• Immunohistochemistry MeSH
• Neoplasm Metastasis MeSH
• Brain Neoplasms secondary   MeSH
• Carcinoma, Non-Small-Cell Lung MeSH
• Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction MeSH
• Predictive Value of Tests MeSH
• Regression Analysis MeSH

• Conspectus
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NML Fields
• biologie
• pneumologie a ftizeologie
• onkologie
• NML Publication type
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Prvním cílem grantu je zhodnotit minimálně 5leté výsledky u pacientů operovaných pro následky VDK po 30. roce života. Druhým cílem grantu je zhodnotit minimálně 4leté výsledky u adolescentů operovaných pro komplikace zlomeniny proximálního femuru. Třetímcílem grantu je zhodnotit minimálně 4leté výsledky u pacientů s parciální nekrózou hlavice femuru po operační léčbě coxa vara adolescentium. Čtvrtým cílem grantu je u všech třech skupin pacientů provést rozbor případných komplikací, stanovit indikace jednotlivých typů operací včetně rtg vyšetření, popsat detailně operační techniku a popř. zhodnotit vliv osteotomií na následné provedení implantace totální endoprotézy.; The first objective of the grant is to evaluate minimally 5-year results in patients over 30 years of age operated on for DDH. The second objective is to evaluate minimally 4-year results in adolescents operated on for complications of the proximal femurfractures. The third objective of the grant is to evaluate minimally 4-year results in patients with partial necrosis of the femoral head after surgical treatment of slipped capital femoral epiphysis. The fourth objective is to make analysis of any complications in all the three groups of patients, to determine indications of individual types of operations, including radiographic examination, to specify in detail the surgical technique and, if need be, to evaluate influence of osteotomies on the subsequent performance of total hip arthroplasty.

• MeSH
• Child MeSH
• Femur surgery   MeSH
• Femoral Fractures MeSH
• Adolescent MeSH
• Femur Head Necrosis MeSH
• Osteotomy MeSH
• Pelvis surgery   MeSH
• Slipped Capital Femoral Epiphyses MeSH
• Hip Dislocation, Congenital MeSH
• Check Tag
• Child MeSH
• Adolescent MeSH

• Conspectus
• Pediatrie
• NML Fields
• ortopedie
• pediatrie
• NML Publication type
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• Keywords
• analýza přežívání,
• MeSH
• Biometry MeSH
• Statistics as Topic MeSH
• Health MeSH

• Conspectus
• Statistika
• NML Fields
• lékařství
• statistika

• Keywords
• systém R, R software,
• MeSH
• Electronic Data Processing MeSH
• Software MeSH
• Statistics as Topic MeSH
• Publication type
• Monograph MeSH
• Handbook MeSH

• Conspectus
• Kombinatorika. Teorie grafů. Matematická statistika. Operační výzkum. Matematické modelování
• NML Fields
• statistika, zdravotnická statistika

Úkolem této studie je porozumění změn v genové expresi na buněčné úrovni v souvislosti se zablokováním exprese COX1 resp. COX2 pomocí RNA interference (RNAi). Pomocí RNAi, syntetických siRNA nebo shRNA exprimujících plasmidů či retrovirů, budou vytvořenybuněčné linie se zablokovanou expresí COX1 resp. COX2. Profil genové exprese bude určen pomocí DNA mikročipů srovnáním s mateřskou linií a ověřením pomocí real-time PCR. Na základě prvních výsledků bude sestaven experimentální jednoúčelový DNA mikročipobsahující vybrané geny. Na základě výsledků bude posouzena fyziologická funkce COX1 a COX2 v souvislosti s absencí jedné z izoforem.; The aim of this study is to better understand the cellular gene expression changes upon the RNA interference (RNAi) mediated down-regulation of COX1 resp. COX2 gene expression. The corresponding cell-lines with COX1 resp. COX2 gene expression down regulated will be constructed via RNAi, the synthetic siRNA or plasmid or retrovirus mediated shRNA expression, respectively. The gene expression profile will be determined by DNA microarrays comparing the gene expression with parental cell-line. Based on theresults, experimental, single-purpose DNA microarray containing selected genes will be constructed. Altered physiological function of COX1 resp. COX2 in the absence of one of the isoforms will be discussed.

• MeSH
• Cyclooxygenase 1 physiology   MeSH
• Cyclooxygenase 2 physiology   MeSH
• Gene Expression MeSH
• Cyclooxygenase Inhibitors adverse effects   MeSH
• RNA, Small Interfering MeSH
• Microchip Analytical Procedures MeSH
• Polymerase Chain Reaction MeSH
• RNA Interference MeSH
• Inflammation MeSH

• Conspectus
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NML Fields
• biologie
• NML Publication type
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR