Microarray
Dotaz
Zobrazit nápovědu
Klinická onkologie, ISSN 0862-495X Ročník 19, supplement 2006, prosinec 2006
330-422 stran : ilustrace, tabulky ; 30 cm
- MeSH
- cílená molekulární terapie MeSH
- diagnostické techniky molekulární MeSH
- individualizovaná medicína MeSH
- lékařská onkologie MeSH
- mikročipová analýza MeSH
- výzkum MeSH
- Publikační typ
- sborníky MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- onkologie
xiv, 630 s. : il., příl.
xiv, 263 s. : il., tab.
xiii, 647 stran : ilustrace
xiv, 297 s., A32 s. příl. : il.
- MeSH
- DNA nádorová MeSH
- genetické techniky MeSH
- klinické laboratorní techniky MeSH
- mitochondriální DNA MeSH
- Publikační typ
- monografie MeSH
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
76 l. : il., tab. ; 31 cm
Projekt je zaměřen na získání informací, které povedou k bližšímu objasnění role p73 v molekulární patogenezi meduloblastomu, nejčastějšího maligního nádoru centrální nervové soustavy u dětí. Na modelu buněčných linií meduloblastomu bude imunodetekčnímimetodami analyzována konstituční a indukovaná exprese izoforem proteinu p73 a detailně popsána jejich subcelulární lokalizace. Stanovením expresních profilů metodou microarrays budou odhaleny rozdíly v genové expresi mezi jednotlivými buněčnými liniemi,a to především ve vztahu k bazální úrovni exprese TAp73 a DeltaNp73 izoforem a k funkčnímu statutu TP53. Microarrays umožní rovněž detekovat signální dráhy zapojené v řízení indukované diferenciace buněk meduloblastomu. Výsledky projektu povedou k hlubšímu pochopení procesu nádorové transformace u meduloblastomu na molekulárně genetické úrovni, z klinického pohledu pak přispějí k vývoji nových diagnostických a léčebných postupů tohoto medicínsky i společensky vysoce závažného onemocnění u dětí.; The aim of the proposed project is to gain a better understanding of the significance of p73 expression in tumorigenesis of medulloblastoma, the most common malignant brain tumor in children. Constitutive and retinoic acid-induced expression of p73 isoforms and its subcellular distribution will be described in detail by the use of immunodetection techniques. Expression profiling enables (i) to find out the differences in gene expression among the medulloblastoma cell lines, with respect to the TAp73 andDeltaNp73 constitutive expression and p53 functional status (ii) to detect the genes involved in the induced differentiation of medulloblastoma cells. Expected results are important for a better understanding of the pathophysiology of the disease and for the development of new diagnostic and therapeutic strategies.
- MeSH
- buněčná diferenciace MeSH
- cílená molekulární terapie MeSH
- dítě MeSH
- imunohistochemie metody využití MeSH
- meduloblastom terapie MeSH
- mikročipová analýza MeSH
- nádorová transformace buněk MeSH
- nádorový supresorový protein p53 MeSH
- prediktivní hodnota testů MeSH
- receptory kyseliny retinové MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- pediatrie
- onkologie
- neurologie
- biologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
xv, 469 s. : il. ; 26 cm
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
115 l. : il., tab. ; 30 cm
Anotace I. Předmětem předkládaného projektu je vytvoření SNP a DNA methylačního profilu pacientů s myelodysplastickým syndromem. Anotace II. K vytvoření profilů bude použita mikročipová technologie firmy Illumina, konkrétně "Cancer SNP Panel" pro detekci1421 jednonukleotidových polymorfismů nacházejících se v 408 genech a "Methylation Cancer Panel" pro detekci 1505 CpG lokusů vybraných z 807 genů.; Annotation 1: The aim of the project is determination of SNP and DNA methylation profiles in MDS patients. Annotation 2: We will use Illumina microarrays, "Cancer SNP Panel" for detection of 1421 SNPs located in 408 genes and "Methylation Cancer Panel" for detection of 1505 CpG loci in 807 genes.
- MeSH
- jednonukleotidový polymorfismus MeSH
- metylace DNA MeSH
- mikročipová analýza MeSH
- myelodysplastické syndromy klasifikace MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- hematologie a transfuzní lékařství
- onkologie
- biologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
104 l. : il., tab. ; 30 cm
Předmětem projektu je zdokonalení současného stavu DNA diagnostiky v České republice. Metodou APEX s využitím DNA čipů (microarrays) chceme zvýšit efektivitu mutační analýzy u dědičných onemocnění.; The aim of the project is to improve present DNA diagnosis in the Czech Republic. We want to increase the effectiveness of mutation analysis of inherited disorders by the introduction of the APEX microarray method.
- MeSH
- diagnostické techniky molekulární MeSH
- genetické nemoci vrozené diagnóza MeSH
- mikročipová analýza MeSH
- mutace MeSH
- sekvenční analýza hybridizací s uspořádaným souborem oligonukleotidů MeSH
- vrozené poruchy metabolismu diagnóza MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- biologie
- genetika, lékařská genetika
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Wiley series in probability and statistics
1st ed. xx, 320 s.
