The activites of surface proteases are increased dring pancreatic carcinogenesis. Their interactions with some biopeptides (incretins, pancreatic hormones, neuropeptides, and some others) enable the differential diagnosis of early PAC symptoms: differentiation of PAC diabetes from the common diabetes type 2 and the explanation of the decreasing body mass before the local symptoms appear. These procedures constitute the prerequisites for early PAC diagnosis in a significant proportion of affected subjects.

Aktivita povrchových proteáz (DPP4, FAPalfa) je při pankreatické karcinogenezi zvýšena. Jejich interakce s některými biopeptidy (inkretiny, pankreatickými hormony, neuropeptidy aj.) umožňují diferenciální diagnostiku časných symptomů PAC (odlišení diabetu při PAC od běžného diabetu 2. typu a vysvětlení poklesu tělesné hmotnosti) před objevením lokálních příznaků . Tyto postupy vytvářejí předpoklady pro časnou diagnostiku PAC a zlepšení prognózy významného počtu nemocných.

• MeSH
• adenokarcinom diagnóza   MeSH
• buňky stromatu MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• dipeptidylpeptidasa 4 analýza   MeSH
• duktální karcinom pankreatu diagnóza   MeSH
• fibroblasty asociované s nádorem MeSH
• hmotnostní úbytek MeSH
• prediabetes MeSH
• prognóza MeSH
• proteasy MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• gastroenterologie
• endokrinologie
• onkologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Malignant gliomas represent tumors with dismal prognosis. Previous work of the applicant demonstrated a grade dependent increase of dipeptidyl peptidase (DPP)-IV enzymatic activity in human astrocytic tumors. This enzymatic activity is a common attribute of several multifunctional molecules belonging to the “DPP-IV activity and/or structure homologues” (DASH). These include among others fibroblast activation protein (FAP), whose pathogenetic role is presumed in several human malignancies. In order to determine the expression, localization and molecular forms present in the human astrocytic tumors, bioptic material obtained from patients undergoing therapeutic tumor resection will be used, and the data will be correlated with the clinical and histopathological parameters. The study on the pathogenetic role of FAP and its enzymatic activity will utilize an orthotopic xenotransplantation model and glioma cell lines transfected with wild type and mutated, enzymatically inactive FAP.

Maligní gliomy představují nádorová onemocnění se špatnou prognózou. Předchozí práce navrhovatele prokázala závislost dipeptidylpeptidase (DPP)-IV podobné aktivity na stupni malignity astrocytárních tumorů. Tato aktivita je společným atributem skupiny „DPP -IV aktivitou a/nebo strukturou homologních“ (DASH) molekul. Mezi tyto molekuly patří mj. fibroblastový aktivační protein (FAP), jehož patogenetický význam je předpokládán u řady humánních malignit. K určení exprese, tkáňové lokalizace a molekulových forem FAP přítomných v lidských astrocytárních tumorech bude použit bioptický materiál odebraný od pacientů podstupujících terapeutickou resekci nádoru, data budou korelována s klinickými a histopatologickými parametry. Ke studiu patogenetických mechanismů účasti FAP a jeho enzymové aktivity na gliomagenezi bude využito ortotopického xenotransplantačního modelu a gliomových linií transfekovaných enzymově aktivní a mutovanou, enzymově neaktivní formou FAP.

• MeSH
• analýza přežití MeSH
• astrocytom patofyziologie   MeSH
• cílená molekulární terapie MeSH
• dipeptidylpeptidasa 4 MeSH
• ELISA MeSH
• enzymová indukce MeSH
• fibroblasty asociované s nádorem MeSH
• glioblastom patofyziologie   MeSH
• messenger RNA MeSH
• proliferace buněk MeSH
• serinové proteasy MeSH
• western blotting MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• molekulární biologie, molekulární medicína
• onkologie
• neurologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

The project is designed to analyze relationships among Dipeptidyl peptidase-IV activity and/or structure homologous molecules, their biologically active substrates and related receptors, relevant for development, progression, diagnostics and therapy of rheumatoid arthritis

Projekt hledá funkční vztahy mezi Dipeptidylpeptidase-IV aktivitou a/nebo strukturou homologními molekulami, jejich biologicky aktivními substráty a odpovídajícími receptory, relevantní pro vznik, rozvoj, diagnostiku a léčbu revmatoidní artritidy

• MeSH
• chemokin CXCL12 MeSH
• dipeptidylpeptidasa 4 MeSH
• dipeptidylpeptidasy a tripeptidylpeptidasy MeSH
• ELISA MeSH
• monocyty MeSH
• mononukleární fagocytární systém krevní zásobení   MeSH
• osteoartróza MeSH
• polymerázová řetězová reakce MeSH
• revmatoidní artritida diagnóza   patofyziologie   terapie   MeSH
• synoviální tekutina cytologie   MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• revmatologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR