Nearly 40% of subjects with detectable certain autoantibodies, such as ACPA, in combination with clinically suspect arthralgia (CSA) without clinical signs for synovitis, are considered to be at high risk of progressing to rheumatoid arthritis (RA), usually within 18 months of symptom onset. It is largely unknown which symptoms/characteristics relate to subclinical joint inflammation as measured by MRI or ultrasound. Early therapeutic interventions in RA improve clinical outcomes and reduce the joint damage and disability. However, no therapeutic guidelines are available for CSA before the onset of arthritis as yet. We therefore aim to identify, follow up this at-risk population and to start treatment if the arthritis onset occurs. Clinical assessment, imaging, routine and exploratory laboratory techniques will enable to find a predictor of arthritis onset and stratify patients at imminent risk of developing RA. We may contribute to elucidate whether a targeted intervention is able to reduce the subclinical inflammation, and hypothetically delay the onset of arthritis.

Téměř 40% jedinců s určitým typem autoprotilátek, např. ACPA, v kombinaci s klinicky suspektními artralgiemi (CSA), avšak bez jakýchkoli klinických známek synovitidy, mají vysoké riziko vzniku revmatoidní artritidy (RA), obvykle do 18 měsíců od začátku příznaků. Z velké části neznáme přesné symptomy/charakteristiku, která má vztah k subklinickému zánětu dle MRI nebo ultrazvuku. Včasná léčba u pacientů s RA zlepšuje jejich prognózu, míru kloubního postižení a disabilitu. V současnosti ale neexistuje doporučení, jak přistupovat k pacientům s CSA a jejich léčbě ještě před manifestací artritidy. Našim cílem je identifikovat a poté sledovat tyto rizikové pacienty a v případě manifestace artritidy poskytnout okamžitou léčbu. Klinické vyšetření, zobrazovací, rutinní a experimentální laboratorní analýzy nám umožní najít prognostický ukazatel manifestace nemoci a stratifikovat pacienty v bezprostředním riziku vzniku RA. Mohli bychom také přispět k poznatkům, jestli cílená intervence v tomto preklinickém stadiu účinně sníží míru subklinického zánětu a hypoteticky tak oddálí rozvoj artritidy...

• MeSH
• artralgie komplikace   MeSH
• autoprotilátky MeSH
• časná diagnóza MeSH
• lidé MeSH
• prognóza MeSH
• revmatoidní artritida diagnóza   MeSH
• rizikové faktory MeSH
• zánět MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• revmatologie
• algeziologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR

Monitoring of circulating miR represents a potential diagnostic and prognostic marker of several cancers. Circulating miR in peripheral blood and synovial fluid in patients with rheumatoid arthritis has been discovered recently, and therefore our aim is to analyze global expression profile of circulating miR in different subsets of patients with rheumatoid arthritis and compare that with healthy controls. Exceptional attention will be paid to expression profile analysis of miR in the context of clinical disease activity, joint damage, autoimmune response and type of treatment.

Monitorování hladin cirkulujících miR představuje potenciální diagnostický a prognostický biomarker nádorových onemocnění. Protože je objev cirkulujících miR v periferní krvi a synoviální tekutině pacientů s revmatoidní artritidou recentní, chceme provést komplexní expresní profil velkého počtu cirkulujících miR u pacientů s různými subtypy revmatoidní artritidy a ten porovnat se zdravými jedinci. Zvláštní pozornost chceme věnovat analýze expresního profilu miR v kontextu klinické aktivity, míry kloubního postižení, autoprotilátkové aktivity a druhu zavedené léčby.

• MeSH
• autoimunita MeSH
• biologické markery MeSH
• mikro RNA analýza   MeSH
• prediktivní hodnota testů MeSH
• prognóza MeSH
• revmatoidní artritida diagnóza   MeSH
• synoviální tekutina MeSH
• zánět MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• molekulární biologie, molekulární medicína
• revmatologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• diagnostické techniky a postupy normy   MeSH
• revmatické nemoci diagnóza   MeSH
• revmatoidní artritida diagnóza   epidemiologie   klasifikace   MeSH
• spondylartritida diagnóza   epidemiologie   klasifikace   MeSH
• Publikační typ
• směrnice MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• revmatologie

• MeSH
• bolest klasifikace   patofyziologie   MeSH
• chronická nemoc terapie   MeSH
• dolní končetina patofyziologie   MeSH
• končetiny patofyziologie   MeSH
• neurologické manifestace MeSH
• onemocnění periferních arterií diagnóza   klasifikace   terapie   MeSH
• osteoartróza diagnóza   klasifikace   terapie   MeSH
• revmatoidní artritida diagnóza   klasifikace   terapie   MeSH
• žilní insuficience klasifikace   patofyziologie   terapie   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• revmatologie
• ortopedie
• NLK Publikační typ
• kolektivní monografie

1. Patients with arthritis will be examined in the Early Arthritis Clinic based on referral by a primary care physician within 2 weeks. The cohort will be prospectively followed, clinical exams, laboratory tests and imaging studies will be performed in accordance with a prespecified schedule. Results will be recorded in electronic CRF. 2. Total RNA will be isolated from whole blood, mRNA will be transcribed to cDNA and expression profile of 90 genes targeted for their possible important role in immune inflammatory response will be performed using the TaqMan Low Density Array. 3. CD11c on monocytes will be measured after separation of the population of inflammatory a resident monocytes (CD14+/CD16dim a CD14+/CD16bright) in samples obtained at baseline and follow-up visits. 4. Levels of selected S100 proteins will be measured in serum and/or plasma using commercial ELISA kits (CircuLex). Measurements will be done at baseline, at 3 months and possibly after a year.

1. V ambulanci pro časnou artritidu budou vyšetřeni nemocní s klinicky přítomnou artritidou na doporučení ošetřujícího lékaře do 2 týdnů. Kohorta bude prospektivně sledována, podle předem určeného harmonogramu budou prováděna klinická, laboratorní a zobrazovací vyšetření. Výsledky budou zaznamenávány do elektronického CRF. 2. Celková RNA bude izolována z plné periferní krve, mRNA bude převedena na cDNA a pomocí TaqMan Low Density Array bude detekován expresní profil 90 genů vytypovaných pro možnou významnou úlohu v imunitní zánětlivé reakci. 3. CD11c na monocytech bude měřeno po vymezení populace zánětlivých a rezidentních monocytů (CD14+/CD16dim a CD14+/CD16bright) ve vzorcích získaných na počátku onemocnění a při každé z kontrolních návštěv. 4. Hladiny vybraných S100 proteinů budou stanoveny v séru a/nebo v plazmě pomocí komerčně dostupných ELISA kitů (CircuLex). Měření bude provedeno při zařazení, po 3 měsících a případně po roce.

• MeSH
• ambulantní zařízení MeSH
• antigeny CD11c MeSH
• biologické markery MeSH
• cytokiny MeSH
• ELISA MeSH
• prognóza MeSH
• proteiny S100 analýza   MeSH
• raná péče MeSH
• revmatoidní artritida diagnóza   terapie   MeSH
• rizikové faktory MeSH
• sekvenční analýza hybridizací s uspořádaným souborem oligonukleotidů MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• revmatologie
• alergologie a imunologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Brožura informuje o nemoci, jejím původu, projevech i možnostech léčby. Odpovídá na nejčastější dotazy pacientů. Obsahuje zajímavosti o nemoci i o tom, jak s ní bojovaly známé osobnosti, např. Edith Piaf.

• MeSH
• biologická terapie MeSH
• hormony kůry nadledvin terapeutické užití   MeSH
• kvalita života MeSH
• revmatoidní artritida dějiny   diagnóza   terapie   MeSH
• Publikační typ
• populární práce MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• revmatologie
• NLK Publikační typ
• informační publikace

The project is designed to analyze relationships among Dipeptidyl peptidase-IV activity and/or structure homologous molecules, their biologically active substrates and related receptors, relevant for development, progression, diagnostics and therapy of rheumatoid arthritis

Projekt hledá funkční vztahy mezi Dipeptidylpeptidase-IV aktivitou a/nebo strukturou homologními molekulami, jejich biologicky aktivními substráty a odpovídajícími receptory, relevantní pro vznik, rozvoj, diagnostiku a léčbu revmatoidní artritidy

• MeSH
• chemokin CXCL12 MeSH
• dipeptidylpeptidasa 4 MeSH
• dipeptidylpeptidasy a tripeptidylpeptidasy MeSH
• ELISA MeSH
• monocyty MeSH
• mononukleární fagocytární systém krevní zásobení   MeSH
• osteoartróza MeSH
• polymerázová řetězová reakce MeSH
• revmatoidní artritida diagnóza   patofyziologie   terapie   MeSH
• synoviální tekutina cytologie   MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• revmatologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• bolest farmakoterapie   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• muskuloskeletální nemoci diagnóza   terapie   MeSH
• polymyalgia rheumatica diagnóza   terapie   MeSH
• revmatoidní artritida diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• Publikační typ
• příručky MeSH
• směrnice MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• revmatologie

• MeSH
• interleukin-1 krev   účinky léků   MeSH
• kloubní chrupavka patofyziologie   patologie   MeSH
• osteoblasty imunologie   MeSH
• průzkumy a dotazníky MeSH
• receptory interleukinu-1 antagonisté a inhibitory   MeSH
• revmatoidní artritida diagnóza   terapie   MeSH
• stupnice dopadu nemoci na kvalitu života MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• revmatologie

A study will be made of the content and activity of gelatinase B and the levels of the soluble forms of immunoglobulins ICAM-1 and VCAM-1 in the blood serum and in the synovial fluid of patients with early rheumatoid arthritis. In the material a correlation will be drawn between the content and activity of gelatinase B and the levels of s ICAM-1 and sVCAM-1 and the levels of sICAM-1 and sVC.

Bude sledován obsah a aktivita želazináz a hladina solubilních forem imunoglobulinů ICAM-1 a VCAM-1 v krevním séru a v synoviální tekutině pacientů s časnou revmatoidní artritidou. V daném materiálu bude korelován obsak a aktivita želatináz s hladinami s-ICAM-1 a s-VCAM 1 a s aktuálním klinickým stavem.

• MeSH
• cévní buněčněadhezivní molekula-1 krev   MeSH
• kolagen typ V MeSH
• kolagenasy analýza   MeSH
• mezibuněčná adhezivní molekula-1 krev   MeSH
• prognóza MeSH
• revmatoidní artritida diagnóza   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• revmatologie
• biochemie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR