• MeSH
• celiakie genetika   imunologie   MeSH
• chudoba MeSH
• dítě MeSH
• gluteny imunologie   MeSH
• glykogenóza dietoterapie   MeSH
• hypoglykemie MeSH
• kojení MeSH
• kongresy jako téma MeSH
• nemoci jater terapie   MeSH
• nutriční poruchy u dětí MeSH
• vrozené poruchy metabolismu sacharidů terapie   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• Publikační typ
• kongresy MeSH
• sborníky MeSH
• Geografické názvy
• Latinská Amerika MeSH

• Konspekt
• Pediatrie
• NLK Obory
• pediatrie
• gastroenterologie

Proposed study will investigate the contribution of susceptible genotypes (HLA-DQ, CTLA4 polymorphism, cytokine genes polymorphism) for the high frequency of celiac disease in children with Type 1 diabetes.

Pomocí analýzy rizikových genů (HLA II. třídy, polymorfismy CTLA4 a cytokinových genů) kvantifikujeme vliv jednotlivých polymorfismů na vznik celiakie u dětí s DM1. Studie umožní stratifikovat diabetické děti podle rizika vzniku celiakie.

• MeSH
• celiakie genetika   MeSH
• cytokiny MeSH
• diabetes mellitus 1. typu MeSH
• dítě MeSH
• HLA antigeny MeSH
• multicentrické studie jako téma MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• endokrinologie
• diabetologie
• pediatrie
• genetika, lékařská genetika
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• abnormality trávicího systému genetika   MeSH
• celiakie genetika   MeSH
• dítě MeSH
• mitochondriální nemoci diagnóza   MeSH
• nemoci žlučových cest vrozené   MeSH
• příznaky a symptomy ústrojí trávicího MeSH
• transplantace jater MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH

• Konspekt
• Lékařské vědy. Lékařství
• NLK Obory
• gastroenterologie
• pediatrie

Resolving zhe problem of diagnostic criteria of the coaliac disease on the basis of the detection of EMA and HLA alleles class II a s well as on the basis of the examination of the small-bowel mucosa including the intraepithlial lymfocytes.

Řešení problematiky diagnostických kriterií latentní celiakální sprue na základě průkazů endomysiálních protilátek,HLA alel II.třídy a vyšetření sliznice tenkého střeva včetně intraepiteliálních lymfocytů.

• MeSH
• autoprotilátky analýza   MeSH
• celiakie diagnóza   genetika   imunologie   MeSH
• gluteny MeSH
• HLA antigeny MeSH
• imunohistochemie metody   MeSH

• Konspekt
• Lékařské vědy. Lékařství
• NLK Obory
• alergologie a imunologie
• vnitřní lékařství
• pediatrie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Celiac disesased (c.d.) is caused by gliadin intolerance.Apoptosis takes part in the development of mucosal changes in celiac disease It will be analysed 140 formaline-fixed and wax embedded jejunal bioptic samples from c.d. patients (with mucosal atrophy and with latent/potential form) and from 40 controls. Ralation of jejunal morphology,immune activation of mucosa,process of apoptosis, (FAS,TUNEL method), enterocytes proliferation /Ki-67,MIB-1,PCNA), expression of tissue transglutaminase,TGF-beta andantiapoptotic marker Bcl-2 will be investigated Performing of repeated jejunal biopsies in patients with latent/potential c.d. indicated.The development of mucasal pathology,of the process of apoptosis and expression of investigated markers in the observed time period will be docomented.

Celiakie je vyvolána přecitlivělostí organismu na lepek.Na rozvoji enteropatie se podílí proces apoptózy.Na povrchu enterocytů docházík expresi FAS a na intraepiteliálních lymfocytech FAS-L. Vyšetříme 140 ve formalínu fixovaných parafinových bioptickýchvzorků jejunální sliznice u celiakie s rozvinutou enteropatií,latentní/potenciální formou celiakie a u kontrol. Cílem je sledování vztahu mezi morfologickými nálezy sliznice jejuna,imunitní aktivací sliznice,procesu apoptózy (FAS,TUNEL), proliferací enterocytů (Ki-67,PCNA), expresí tkáňové transglutaminázy,TGF-beta a antiapoptotického markeru Bcl-2. Bude dokumentována dynamika vývoje slizničních změn,procesu apoptózy a exprese sledovaných markerů u opakovaných biopsií jejuna u nemocných s latentní/potenciální celiakií.

• MeSH
• apoptóza MeSH
• biologické markery MeSH
• celiakie genetika   MeSH
• diagnostické techniky molekulární MeSH
• enterocyty MeSH
• imunohistochemie metody   MeSH
• střevní sliznice patologie   genetika   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• gastroenterologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• celiakie genetika   imunologie   etiologie   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• alergologie a imunologie
• gastroenterologie

• MeSH
• celiakie terapie   genetika   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• gastroenterologie