Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Novinky v neurofarmakologií ligandem řízených iontových kanálů
[News in neuropharmacology of ligand-gated ion channels]

František Šťastný

. 2009 ; 13 (2-3) : 74-79.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu přehledy

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc09004561

Většinou různými podjednotkami tvořené a ligandem řízené iontové kanály, spolu se svými přídatnými bílkovinami a mnohočetnými bílkovinami, které se podílejí na jejich pohybu a receptorové odpovědi, jsou výzvou současného výzkumu. Cílem je charakterizovat a přesně definovat jejich funkční význam v normálním mozku, za patologicky změněných podmínek a v konečném důsledku objevit i nové skupiny léků. Pro jednotu myšlení a slovní formulace závěrů je třeba i jednotné terminologie, která především v případě ionotropních glutamátových receptoru byla značně nesourodá. V současnosti víme, že vzhledem k ukončené charakteristice lidského genomu se počet ligandem řízených iontových kanálů již nezvýší, což dává záruky, že názvosloví nově přijaté pro tuto velkou skupinu receptoru dále zpřesní naše formulační rozvahy v oblasti pokračujícího neuroťyziologického a neurofarmakologického výzkumu u savců. Kam se výzkum v současnosti ubírá, to napověděla 18. Neurofarmakologická konference ve Washingtonu (12.-14. 11. 2008).

The heteromeric nature of most ligand-gated ion channels, together with their accessory proteins and proteins involved in their trafficking and receptor-mediated responses pose multiple challenges to the present research. The receptor research must be well characterized for definition of their functional roles in normal brain and in disease states as well as for a new drug discovery. A consistent and systematic nomenclature for the individual subunits that comprise these receptors is highly desirable because of surprising disunity namely among ionotropic glutamate receptors. Now that we know that there are virtually no more ligand-gated ion channels to be discovered in the human genome, we hope that the proposed nomenclature will be used for neurophysiological and neuropharmacological research in mammalian species for a very long time. New functions for ligand-gated ion channels were presented during the 18th Neuropharmacology Conference (Washington, November 12-14, 2008).

News in neuropharmacology of ligand-gated ion channels

Bibliografie atd.

Lit.: 31

000      
00000naa 2200000 a 4500
001      
bmc09004561
003      
CZ-PrNML
005      
20160620121516.0
008      
101117s2009 xr e cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Šťastný, František, $d 1942- $7 xx0002050
245    10
$a Novinky v neurofarmakologií ligandem řízených iontových kanálů / $c František Šťastný
246    11
$a News in neuropharmacology of ligand-gated ion channels
314    __
$a Psychiatrické centrum, Praha
504    __
$a Lit.: 31
520    3_
$a Většinou různými podjednotkami tvořené a ligandem řízené iontové kanály, spolu se svými přídatnými bílkovinami a mnohočetnými bílkovinami, které se podílejí na jejich pohybu a receptorové odpovědi, jsou výzvou současného výzkumu. Cílem je charakterizovat a přesně definovat jejich funkční význam v normálním mozku, za patologicky změněných podmínek a v konečném důsledku objevit i nové skupiny léků. Pro jednotu myšlení a slovní formulace závěrů je třeba i jednotné terminologie, která především v případě ionotropních glutamátových receptoru byla značně nesourodá. V současnosti víme, že vzhledem k ukončené charakteristice lidského genomu se počet ligandem řízených iontových kanálů již nezvýší, což dává záruky, že názvosloví nově přijaté pro tuto velkou skupinu receptoru dále zpřesní naše formulační rozvahy v oblasti pokračujícího neuroťyziologického a neurofarmakologického výzkumu u savců. Kam se výzkum v současnosti ubírá, to napověděla 18. Neurofarmakologická konference ve Washingtonu (12.-14. 11. 2008).
520    9_
$a The heteromeric nature of most ligand-gated ion channels, together with their accessory proteins and proteins involved in their trafficking and receptor-mediated responses pose multiple challenges to the present research. The receptor research must be well characterized for definition of their functional roles in normal brain and in disease states as well as for a new drug discovery. A consistent and systematic nomenclature for the individual subunits that comprise these receptors is highly desirable because of surprising disunity namely among ionotropic glutamate receptors. Now that we know that there are virtually no more ligand-gated ion channels to be discovered in the human genome, we hope that the proposed nomenclature will be used for neurophysiological and neuropharmacological research in mammalian species for a very long time. New functions for ligand-gated ion channels were presented during the 18th Neuropharmacology Conference (Washington, November 12-14, 2008).
650    _2
$a gating iontového kanálu $x fyziologie $7 D015640
650    _2
$a ligandy $7 D008024
650    _2
$a receptory buněčného povrchu $x fyziologie $x chemie $x klasifikace $7 D011956
650    _2
$a sekvence aminokyselin $x fyziologie $7 D000595
650    _2
$a nikotinové receptory $x fyziologie $x klasifikace $7 D011978
650    _2
$a receptory GABA $x fyziologie $x klasifikace $7 D018079
650    _2
$a receptory glycinu $x fyziologie $x klasifikace $7 D018009
655    _2
$a přehledy $7 D016454
773    0_
$w MED00011067 $t Psychiatrie $g Roč. 13, č. 2-3 (2009), s. 74-79 $x 1211-7579
856    41
$u http://www.tigis.cz/images/stories/psychiatrie/2009/02-03/06%20Stastny%20psychiatrie%202-3_2009.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $y 8 $b B 2070 $c 603 a $z 0
990    __
$a 20091203061256 $b ABA008
991    __
$a 20160620121655 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 700378 $s 562794
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2009 $b 13 $c 2-3 $d 74-79 $i 1211-7579 $m Psychiatrie (Praha, Print) $x MED00011067
LZP    __
$b přidání abstraktu $a 2009-56/ipmv

Najít záznam

Citační ukazatele

Pouze přihlášení uživatelé

Možnosti archivace