-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Psychické projevy Niemannovy-Pickovy choroby typu C
Jakub Albrecht, Martin Andres
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu přehledy
- Klíčová slova
- gen NPC2, gen NPC1, neuropsychiatrická onemocnění,
- MeSH
- 1-deoxynojirimycin analogy a deriváty terapeutické užití MeSH
- genetická predispozice k nemoci genetika MeSH
- glykosfingolipidy MeSH
- lidé MeSH
- lyzozomální nemoci z ukládání diagnóza terapie MeSH
- membrány MeSH
- neurologické manifestace MeSH
- Niemannova-Pickova nemoc typu C diagnóza genetika metabolismus MeSH
- pohyby očí genetika MeSH
- psychotické poruchy epidemiologie etiologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Niemannova-Pickova choroba typu C je autosomálně recesivně dědičné střídavé onemocnění vyskytující se panetnicky s incidencí cca 1 : 150 000. Genetická mutace genu NPC1 nebo NPC2 má za následek poruchu transportu a esterifikace cholesterolu uvnitř buňky. V lyzosomech se hromadí neesterifikovaný cholesterol, sfingomyelin, fosfolipidy a glykosfingolipidy Klinická manifestace Niemannovy-Pickovy choroby typu C je závislá na věku a projevy onemocnění zahrnují kromě hepatosplenomegalie mentální retardaci, poruchy chůze, kataplexii a ataxii doprovázené parézou vertikálního pohledu. Onemocnění nebývá pro variabilitu klinických projevů rozpoznáno, je nesprávně diagnostikováno nebo je zjištěno opožděně a postiženým bývá podávána nevhodná léčba. Plnému rozvoji onemocnění mohou předcházet psychotické příznaky, halucinace nebo agresivní chování. Vzhledem k tomu, že existuje léčba, je nezbytné zvýšit povědomí o této chorobě a její diagnostice tak, aby mohla být včas zahájena její adekvátní terapie.
Niemann-Pick disease type C is a rare and fatal inherited autosomal recessive disease caused by mutations in either the NPC1 or NPC2 genes and leads to the inhibition of unesterified cholesterol glycosphingolipids transport and intracellular accumulation in the brain, liver and spleen. Disease affects both infants and adults with neurological symptoms varying with age of onset. Symptoms include mental retardation, gait problems, cataplexy and ataxia with the most common characteristic being vertical supranuclear gaze palsy. People suffering from Niemann-Pick disease presenting with neuropsychiatric symptoms in combination with delayed onset are often misdiagnosed as other major psychiatric disorders and may thus be prescribed inappropriate treatments. Non-motor signs often precede the first notable clinical motor symptoms in adult Niemann-Pick disease including neuropsychiatric illness in the form of schizophrenia-like psychotic disorders, hallucinations or/and aggressive behaviours. Improved awareness of Niemann-Pick disease and its symptoms among clinicians is essential for better disease detection, since patients diagnosed with chronic psychiatric illness and concomitant neurological impairments managed with antipsychotic drugs may have this disease.
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc12000411
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20140128142505.0
- 007
- ta
- 008
- 120113s2011 xr f f 000 0cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Albrecht, Jakub. $7 xx0227775 $u Psychiatrická klinika, 1. LF UK a VFN, Praha
- 245 10
- $a Psychické projevy Niemannovy-Pickovy choroby typu C / $c Jakub Albrecht, Martin Andres
- 504 __
- $a Literatura $b 16
- 520 3_
- $a Niemannova-Pickova choroba typu C je autosomálně recesivně dědičné střídavé onemocnění vyskytující se panetnicky s incidencí cca 1 : 150 000. Genetická mutace genu NPC1 nebo NPC2 má za následek poruchu transportu a esterifikace cholesterolu uvnitř buňky. V lyzosomech se hromadí neesterifikovaný cholesterol, sfingomyelin, fosfolipidy a glykosfingolipidy Klinická manifestace Niemannovy-Pickovy choroby typu C je závislá na věku a projevy onemocnění zahrnují kromě hepatosplenomegalie mentální retardaci, poruchy chůze, kataplexii a ataxii doprovázené parézou vertikálního pohledu. Onemocnění nebývá pro variabilitu klinických projevů rozpoznáno, je nesprávně diagnostikováno nebo je zjištěno opožděně a postiženým bývá podávána nevhodná léčba. Plnému rozvoji onemocnění mohou předcházet psychotické příznaky, halucinace nebo agresivní chování. Vzhledem k tomu, že existuje léčba, je nezbytné zvýšit povědomí o této chorobě a její diagnostice tak, aby mohla být včas zahájena její adekvátní terapie.
- 520 9_
- $a Niemann-Pick disease type C is a rare and fatal inherited autosomal recessive disease caused by mutations in either the NPC1 or NPC2 genes and leads to the inhibition of unesterified cholesterol glycosphingolipids transport and intracellular accumulation in the brain, liver and spleen. Disease affects both infants and adults with neurological symptoms varying with age of onset. Symptoms include mental retardation, gait problems, cataplexy and ataxia with the most common characteristic being vertical supranuclear gaze palsy. People suffering from Niemann-Pick disease presenting with neuropsychiatric symptoms in combination with delayed onset are often misdiagnosed as other major psychiatric disorders and may thus be prescribed inappropriate treatments. Non-motor signs often precede the first notable clinical motor symptoms in adult Niemann-Pick disease including neuropsychiatric illness in the form of schizophrenia-like psychotic disorders, hallucinations or/and aggressive behaviours. Improved awareness of Niemann-Pick disease and its symptoms among clinicians is essential for better disease detection, since patients diagnosed with chronic psychiatric illness and concomitant neurological impairments managed with antipsychotic drugs may have this disease.
- 650 _2
- $a Niemannova-Pickova nemoc typu C $x diagnóza $x genetika $x metabolismus $7 D052556
- 650 _2
- $a neurologické manifestace $7 D009461
- 650 _2
- $a psychotické poruchy $x epidemiologie $x etiologie $7 D011618
- 650 _2
- $a pohyby očí $x genetika $7 D005133
- 650 _2
- $a genetická predispozice k nemoci $x genetika $7 D020022
- 650 _2
- $a lyzozomální nemoci z ukládání $x diagnóza $x terapie $7 D016464
- 650 _2
- $a 1-deoxynojirimycin $x analogy a deriváty $x terapeutické užití $7 D017485
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a glykosfingolipidy $7 D006028
- 650 _2
- $a membrány $7 D008566
- 653 00
- $a gen NPC2
- 653 00
- $a gen NPC1
- 653 00
- $a neuropsychiatrická onemocnění
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 700 1_
- $a Anders, Martin. $7 jn20001103567 $u Psychiatrická klinika, 1. LF UK a VFN, Praha
- 773 0_
- $t Česká a slovenská psychiatrie $x 1212-0383 $g Roč. 107, č. 6 (2011), s. 346-353 $w MED00010990
- 856 41
- $u http://www.cspsychiatr.cz/dwnld/CSP_2011_6_346_353.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b A 504 $c 617 $y 2 $z 0
- 990 __
- $a 20120113064218 $b ABA008
- 991 __
- $a 20140128143239 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 893097 $s 757090
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2011 $b 107 $c 6 $d 346-353 $i 1212-0383 $m Česká a slovenská psychiatrie $n Čes. slov. psychiatr. $x MED00010990
- LZP __
- $b přidání abstraktu $a 2012-02/ipmv