• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Psychické projevy Niemannovy-Pickovy choroby typu C

Jakub Albrecht, Martin Andres

. 2011 ; 107 (6) : 346-353.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu přehledy

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc12000411

Niemannova-Pickova choroba typu C je autosomálně recesivně dědičné střídavé onemocnění vyskytující se panetnicky s incidencí cca 1 : 150 000. Genetická mutace genu NPC1 nebo NPC2 má za následek poruchu transportu a esterifikace cholesterolu uvnitř buňky. V lyzosomech se hromadí neesterifikovaný cholesterol, sfingomyelin, fosfolipidy a glykosfingolipidy Klinická manifestace Niemannovy-Pickovy choroby typu C je závislá na věku a projevy onemocnění zahrnují kromě hepatosplenomegalie mentální retardaci, poruchy chůze, kataplexii a ataxii doprovázené parézou vertikálního pohledu. Onemocnění nebývá pro variabilitu klinických projevů rozpoznáno, je nesprávně diagnostikováno nebo je zjištěno opožděně a postiženým bývá podávána nevhodná léčba. Plnému rozvoji onemocnění mohou předcházet psychotické příznaky, halucinace nebo agresivní chování. Vzhledem k tomu, že existuje léčba, je nezbytné zvýšit povědomí o této chorobě a její diagnostice tak, aby mohla být včas zahájena její adekvátní terapie.

Niemann-Pick disease type C is a rare and fatal inherited autosomal recessive disease caused by mutations in either the NPC1 or NPC2 genes and leads to the inhibition of unesterified cholesterol glycosphingolipids transport and intracellular accumulation in the brain, liver and spleen. Disease affects both infants and adults with neurological symptoms varying with age of onset. Symptoms include mental retardation, gait problems, cataplexy and ataxia with the most common characteristic being vertical supranuclear gaze palsy. People suffering from Niemann-Pick disease presenting with neuropsychiatric symptoms in combination with delayed onset are often misdiagnosed as other major psychiatric disorders and may thus be prescribed inappropriate treatments. Non-motor signs often precede the first notable clinical motor symptoms in adult Niemann-Pick disease including neuropsychiatric illness in the form of schizophrenia-like psychotic disorders, hallucinations or/and aggressive behaviours. Improved awareness of Niemann-Pick disease and its symptoms among clinicians is essential for better disease detection, since patients diagnosed with chronic psychiatric illness and concomitant neurological impairments managed with antipsychotic drugs may have this disease.

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc12000411
003      
CZ-PrNML
005      
20140128142505.0
007      
ta
008      
120113s2011 xr f f 000 0cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Albrecht, Jakub. $7 xx0227775 $u Psychiatrická klinika, 1. LF UK a VFN, Praha
245    10
$a Psychické projevy Niemannovy-Pickovy choroby typu C / $c Jakub Albrecht, Martin Andres
504    __
$a Literatura $b 16
520    3_
$a Niemannova-Pickova choroba typu C je autosomálně recesivně dědičné střídavé onemocnění vyskytující se panetnicky s incidencí cca 1 : 150 000. Genetická mutace genu NPC1 nebo NPC2 má za následek poruchu transportu a esterifikace cholesterolu uvnitř buňky. V lyzosomech se hromadí neesterifikovaný cholesterol, sfingomyelin, fosfolipidy a glykosfingolipidy Klinická manifestace Niemannovy-Pickovy choroby typu C je závislá na věku a projevy onemocnění zahrnují kromě hepatosplenomegalie mentální retardaci, poruchy chůze, kataplexii a ataxii doprovázené parézou vertikálního pohledu. Onemocnění nebývá pro variabilitu klinických projevů rozpoznáno, je nesprávně diagnostikováno nebo je zjištěno opožděně a postiženým bývá podávána nevhodná léčba. Plnému rozvoji onemocnění mohou předcházet psychotické příznaky, halucinace nebo agresivní chování. Vzhledem k tomu, že existuje léčba, je nezbytné zvýšit povědomí o této chorobě a její diagnostice tak, aby mohla být včas zahájena její adekvátní terapie.
520    9_
$a Niemann-Pick disease type C is a rare and fatal inherited autosomal recessive disease caused by mutations in either the NPC1 or NPC2 genes and leads to the inhibition of unesterified cholesterol glycosphingolipids transport and intracellular accumulation in the brain, liver and spleen. Disease affects both infants and adults with neurological symptoms varying with age of onset. Symptoms include mental retardation, gait problems, cataplexy and ataxia with the most common characteristic being vertical supranuclear gaze palsy. People suffering from Niemann-Pick disease presenting with neuropsychiatric symptoms in combination with delayed onset are often misdiagnosed as other major psychiatric disorders and may thus be prescribed inappropriate treatments. Non-motor signs often precede the first notable clinical motor symptoms in adult Niemann-Pick disease including neuropsychiatric illness in the form of schizophrenia-like psychotic disorders, hallucinations or/and aggressive behaviours. Improved awareness of Niemann-Pick disease and its symptoms among clinicians is essential for better disease detection, since patients diagnosed with chronic psychiatric illness and concomitant neurological impairments managed with antipsychotic drugs may have this disease.
650    _2
$a Niemannova-Pickova nemoc typu C $x diagnóza $x genetika $x metabolismus $7 D052556
650    _2
$a neurologické manifestace $7 D009461
650    _2
$a psychotické poruchy $x epidemiologie $x etiologie $7 D011618
650    _2
$a pohyby očí $x genetika $7 D005133
650    _2
$a genetická predispozice k nemoci $x genetika $7 D020022
650    _2
$a lyzozomální nemoci z ukládání $x diagnóza $x terapie $7 D016464
650    _2
$a 1-deoxynojirimycin $x analogy a deriváty $x terapeutické užití $7 D017485
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a glykosfingolipidy $7 D006028
650    _2
$a membrány $7 D008566
653    00
$a gen NPC2
653    00
$a gen NPC1
653    00
$a neuropsychiatrická onemocnění
655    _2
$a přehledy $7 D016454
700    1_
$a Anders, Martin. $7 jn20001103567 $u Psychiatrická klinika, 1. LF UK a VFN, Praha
773    0_
$t Česká a slovenská psychiatrie $x 1212-0383 $g Roč. 107, č. 6 (2011), s. 346-353 $w MED00010990
856    41
$u http://www.cspsychiatr.cz/dwnld/CSP_2011_6_346_353.pdf $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b A 504 $c 617 $y 2 $z 0
990    __
$a 20120113064218 $b ABA008
991    __
$a 20140128143239 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 893097 $s 757090
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2011 $b 107 $c 6 $d 346-353 $i 1212-0383 $m Česká a slovenská psychiatrie $n Čes. slov. psychiatr. $x MED00010990
LZP    __
$b přidání abstraktu $a 2012-02/ipmv

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...