-
Something wrong with this record ?
Homocystein v etiopatogenezi depresivní poruchy a Alzheimerovy nemoci
[Homocysteine in the etiopathogenesis of the depressive disorder and the Alzheimer disease]
Kitzlerová E, Fišar Z, Raboch J.
Language Czech Country Czech Republic
Document type Research Support, Non-U.S. Gov't, Review
- MeSH
- Alzheimer Disease * etiology physiopathology MeSH
- Biomarkers MeSH
- Depressive Disorder * etiology physiopathology MeSH
- Adult MeSH
- Risk Assessment MeSH
- Homocysteine * diagnostic use physiology metabolism adverse effects drug effects MeSH
- Humans MeSH
- Risk Factors MeSH
- Aged MeSH
- Check Tag
- Adult MeSH
- Humans MeSH
- Male MeSH
- Aged MeSH
- Female MeSH
- Publication type
- Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH
- Review MeSH
Některá neurodegenerativní onemocnění, jako jsou Alzheimerova choroba a deprese, mohou být spojena se zvýšenými koncentracemi homocysteinu. Homocystein může podporovat glutamátovou excitotoxicitu nadměrnou stimulací N-methyl-D-aspartátových receptorů, poškození DNA a aktivaci apoptózy Právě těmito mechanismy může pak přispívat k neuro degeneraci u chorob vyššího věku, u chorob spojených se stresem aj. Homocysteinová hypotéza depresivní poruchy předpokládá, že genetické faktory a faktory životního prostředí zvyšují plazmatické koncentrace homocysteinu, které pak způsobují cévní onemocnění mozku a změny v neurotransmiterových systémech, což vede k rozvoji depresivní poruchy. Depresivní symptomy zhoršují již existující morbiditu u 50 % pacientů s Alzheimerovou nemocí. Na Psychiatrické klinice 1. LF UK a VFN Praha probíhal výzkum s cílem hodnocení homocysteinových koncentrací u depresivní poruchy a Alzheimerovy choroby. Výsledky budou publikovány v blízké době.
Several disorders maybe associated with increased concentrations of total homocysteine, including neurodegenerative and psychiatric disorders, such as Alzheimer's disease (AD), depression. Homo cysteine can promote glutamate ex-citotoxicity through overstimulation of N-methyl-D-aspartate receptors, DNA damage and activation of apoptosis. Thus, homocysteine can contribute to neuronal degeneration in age-related or stress-related neuropsychiatric disorders and etc. The homocysteine hypothesis of depression presumes that genetic and environmental factors elevate homocysteine levels, which cause vascular disease of the brain and/or neurotransmitter alterations, which in turn cause depression. Depressive symptoms exacerbate pre-existing patient morbidity in about 50% of AD patients. Thus, there are important reasons for research of homocysteine concentrations in AD, depression and AD with depression, which conducted at Psychiatric Department of General University Hospital and 1st Medical School, Charles University in Prague. Results of our research will be published soon.
Homocysteine in the etiopathogenesis of the depressive disorder and the Alzheimer disease
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc14043380
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20140305103006.0
- 007
- ta
- 008
- 140124s2013 xr a f 000 0cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Kitzlerová, Eva, $d 1974- $7 xx0092862 $u Psychiatrická klinika 1. LF UK a VFN, Praha
- 245 10
- $a Homocystein v etiopatogenezi depresivní poruchy a Alzheimerovy nemoci / $c Kitzlerová E, Fišar Z, Raboch J.
- 246 31
- $a Homocysteine in the etiopathogenesis of the depressive disorder and the Alzheimer disease
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Některá neurodegenerativní onemocnění, jako jsou Alzheimerova choroba a deprese, mohou být spojena se zvýšenými koncentracemi homocysteinu. Homocystein může podporovat glutamátovou excitotoxicitu nadměrnou stimulací N-methyl-D-aspartátových receptorů, poškození DNA a aktivaci apoptózy Právě těmito mechanismy může pak přispívat k neuro degeneraci u chorob vyššího věku, u chorob spojených se stresem aj. Homocysteinová hypotéza depresivní poruchy předpokládá, že genetické faktory a faktory životního prostředí zvyšují plazmatické koncentrace homocysteinu, které pak způsobují cévní onemocnění mozku a změny v neurotransmiterových systémech, což vede k rozvoji depresivní poruchy. Depresivní symptomy zhoršují již existující morbiditu u 50 % pacientů s Alzheimerovou nemocí. Na Psychiatrické klinice 1. LF UK a VFN Praha probíhal výzkum s cílem hodnocení homocysteinových koncentrací u depresivní poruchy a Alzheimerovy choroby. Výsledky budou publikovány v blízké době.
- 520 9_
- $a Several disorders maybe associated with increased concentrations of total homocysteine, including neurodegenerative and psychiatric disorders, such as Alzheimer's disease (AD), depression. Homo cysteine can promote glutamate ex-citotoxicity through overstimulation of N-methyl-D-aspartate receptors, DNA damage and activation of apoptosis. Thus, homocysteine can contribute to neuronal degeneration in age-related or stress-related neuropsychiatric disorders and etc. The homocysteine hypothesis of depression presumes that genetic and environmental factors elevate homocysteine levels, which cause vascular disease of the brain and/or neurotransmitter alterations, which in turn cause depression. Depressive symptoms exacerbate pre-existing patient morbidity in about 50% of AD patients. Thus, there are important reasons for research of homocysteine concentrations in AD, depression and AD with depression, which conducted at Psychiatric Department of General University Hospital and 1st Medical School, Charles University in Prague. Results of our research will be published soon.
- 650 12
- $a depresivní poruchy $x etiologie $x patofyziologie $7 D003866
- 650 12
- $a Alzheimerova nemoc $x etiologie $x patofyziologie $7 D000544
- 650 12
- $a homocystein $x diagnostické užití $x fyziologie $x metabolismus $x škodlivé účinky $x účinky léků $7 D006710
- 650 _2
- $a rizikové faktory $7 D012307
- 650 _2
- $a hodnocení rizik $7 D018570
- 650 _2
- $a biologické markery $7 D015415
- 650 _2
- $a dospělí $7 D000328
- 650 _2
- $a senioři $7 D000368
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 655 _2
- $a práce podpořená grantem $7 D013485
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 700 1_
- $a Fišar, Zdeněk, $d 1956- $7 jn20000400692 $u Psychiatrická klinika 1. LF UK a VFN, Praha
- 700 1_
- $a Raboch, Jiří, $d 1951- $7 jn20000402087 $u Psychiatrická klinika 1. LF UK a VFN, Praha
- 773 0_
- $t Česká a slovenská psychiatrie $x 1212-0383 $g Roč. 109, č. 5 (2013), s. 218-223 $w MED00010990
- 856 41
- $u http://www.cspsychiatr.cz/dwnld/CSP_2013_5_218_223.pdf $y domovská stránka časopisu - plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b A 504 $c 617 $y 4 $z 0
- 990 __
- $a 20130607142438 $b ABA008
- 991 __
- $a 20140305103007 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1008069 $s 841905
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2013 $b 109 $c 5 $d 218-223 $i 1212-0383 $m Česká a slovenská psychiatrie $n Čes. slov. psychiatr. $x MED00010990
- LZP __
- $c NLK121 $d 20140305 $a NLK 2014-05/dk