- MeSH
- Alzheimerova nemoc * diagnóza MeSH
- homocystein * diagnostické užití MeSH
- hydrokortison * diagnostické užití MeSH
- lidé MeSH
- průzkumy a dotazníky MeSH
- výzkum MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- hodnocení rizik MeSH
- homocystein diagnostické užití MeSH
- kongresy jako téma MeSH
- kontraceptiva orální hormonální * aplikace a dávkování farmakologie škodlivé účinky MeSH
- kouření škodlivé účinky MeSH
- krevní tlak účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- rizikové faktory * MeSH
- tromboembolie epidemiologie etiologie chemicky indukované prevence a kontrola MeSH
- věkové faktory MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- MeSH
- antifosfolipidové protilátky analýza diagnostické užití MeSH
- antitrombiny analýza diagnostické užití MeSH
- biologické markery * analýza krev MeSH
- faktor VIII analýza diagnostické užití MeSH
- homocystein analýza diagnostické užití MeSH
- kardiolipiny analýza diagnostické užití MeSH
- koagulační faktory analýza MeSH
- methylentetrahydrofolátreduktasa (NADPH2) analýza diagnostické užití genetika MeSH
- protein C analýza diagnostické užití MeSH
- protein S analýza diagnostické užití MeSH
- rezistence k aktivovanému proteinu C diagnóza krev MeSH
- rizikové faktory MeSH
- trombin analýza biosyntéza MeSH
- trombofilie * diagnóza etiologie krev MeSH
- vyšetření krevní srážlivosti metody přístrojové vybavení MeSH
Některá neurodegenerativní onemocnění, jako jsou Alzheimerova choroba a deprese, mohou být spojena se zvýšenými koncentracemi homocysteinu. Homocystein může podporovat glutamátovou excitotoxicitu nadměrnou stimulací N-methyl-D-aspartátových receptorů, poškození DNA a aktivaci apoptózy Právě těmito mechanismy může pak přispívat k neuro degeneraci u chorob vyššího věku, u chorob spojených se stresem aj. Homocysteinová hypotéza depresivní poruchy předpokládá, že genetické faktory a faktory životního prostředí zvyšují plazmatické koncentrace homocysteinu, které pak způsobují cévní onemocnění mozku a změny v neurotransmiterových systémech, což vede k rozvoji depresivní poruchy. Depresivní symptomy zhoršují již existující morbiditu u 50 % pacientů s Alzheimerovou nemocí. Na Psychiatrické klinice 1. LF UK a VFN Praha probíhal výzkum s cílem hodnocení homocysteinových koncentrací u depresivní poruchy a Alzheimerovy choroby. Výsledky budou publikovány v blízké době.
Several disorders maybe associated with increased concentrations of total homocysteine, including neurodegenerative and psychiatric disorders, such as Alzheimer's disease (AD), depression. Homo cysteine can promote glutamate ex-citotoxicity through overstimulation of N-methyl-D-aspartate receptors, DNA damage and activation of apoptosis. Thus, homocysteine can contribute to neuronal degeneration in age-related or stress-related neuropsychiatric disorders and etc. The homocysteine hypothesis of depression presumes that genetic and environmental factors elevate homocysteine levels, which cause vascular disease of the brain and/or neurotransmitter alterations, which in turn cause depression. Depressive symptoms exacerbate pre-existing patient morbidity in about 50% of AD patients. Thus, there are important reasons for research of homocysteine concentrations in AD, depression and AD with depression, which conducted at Psychiatric Department of General University Hospital and 1st Medical School, Charles University in Prague. Results of our research will be published soon.
- MeSH
- Alzheimerova nemoc * etiologie patofyziologie MeSH
- biologické markery MeSH
- depresivní poruchy * etiologie patofyziologie MeSH
- dospělí MeSH
- hodnocení rizik MeSH
- homocystein * diagnostické užití fyziologie metabolismus škodlivé účinky účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- rizikové faktory MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
- MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- financování organizované MeSH
- homocystein analýza diagnostické užití metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- nedostatek vitaminu B diagnóza komplikace metabolismus MeSH
- novorozenec MeSH
- porodní hmotnost MeSH
- statistika jako téma MeSH
- vitamin B komplex metabolismus MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- novorozenec MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
- MeSH
- ateroskleróza patofyziologie prevence a kontrola terapie MeSH
- cévní endotel patofyziologie MeSH
- diagnostické techniky kardiovaskulární klasifikace MeSH
- dyslipidemie komplikace patofyziologie MeSH
- financování organizované MeSH
- hemokoagulace fyziologie MeSH
- homocystein diagnostické užití škodlivé účinky MeSH
- hyperglykemie komplikace patofyziologie MeSH
- hypertenze komplikace patofyziologie MeSH
- integriny fyziologie MeSH
- kouření škodlivé účinky MeSH
- lidé MeSH
- mikrocévy patofyziologie MeSH
- oxid dusnatý metabolismus nedostatek MeSH
- oxidační stres MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- arterioskleróza etiologie komplikace prevence a kontrola MeSH
- biologické markery analýza MeSH
- homocystein analýza diagnostické užití MeSH
- hyperlipidemie epidemiologie komplikace MeSH
- kardiovaskulární nemoci etiologie prevence a kontrola MeSH
- lidé MeSH
- lipoproteiny analýza diagnostické užití MeSH
- metabolický syndrom komplikace MeSH
- renovaskulární hypertenze komplikace MeSH
- rizikové faktory MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- anamnéza MeSH
- apolipoprotein A-I diagnostické užití MeSH
- apolipoproteiny B diagnostické užití MeSH
- C-reaktivní protein MeSH
- cévní endotel fyziologie patofyziologie účinky léků MeSH
- diagnostické zobrazování MeSH
- homocystein diagnostické užití MeSH
- hyperlipidemie diagnóza MeSH
- lidé MeSH
- rodokmen MeSH
- xantomatóza MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
