Cíl práce: Přinést ucelený přehled dostupných poznatků o významu trombofilních mutací u pacientek s opakovaným selháním implantace a shrnout možnosti terapie. Typ studie: Přehledová studie. Název a sídlo pracoviště: Porodnicko-gynekologická klinika FN, Olomouc. Metodika: Analýza literárních zdrojů a databází Ovid, Medline. Závěr: Selhání implantace v rámci asistované reprodukce je dáváno do souvislosti se zhoršenou receptivitou endometria. U žen s normální anatomií mohou mít vliv na uhnízdění embryí hormonální změny jako následek stimulace, imunologické vlivy nebo trombofilní mutace. Pacientky s opakovaným selháním implantace embrya by měly být testovány na přítomnost trombofilních mutací. Individuálně by následně měla být pečlivě zvážena aplikace nízkomolekulárního heparinu. Podle dostupných dat má význam nasazení léčby jen u pacientek s prokázanou získanou nebo vrozenou trombofilní poruchou.

Objective: Bring a comprehensive overview of the available knowledge about the importance of thrombophilic mutations in patients with recurrent implantation failure and summary of therapeutic options. Design: Overview study. Setting: Department of Obstetric and Gynecology, University Hospital Olomouc. Methods: Analysis of literary sources and databases Ovid, Medline. Conclusion: Failure of implantation in the context of assisted reproduction is associated with impaired endometrial receptivity. In women with normal anatomy may affect the implantation of embryos during stimulation hormonal changes, immunological factors or thrombophilic mutations. Recurrent implantation failure patients should be tested for the presence of thrombophilic mutations. Subsequently, these patients should be individually consulted and low molecular weight heparin should be used only in indicated cases. According to the available data treatment is recommended only in patients with known acquired or inherited thrombophilic disorder.

• MeSH
• endometrium fyziologie   MeSH
• fertilizace in vitro MeSH
• fertilizace fyziologie   MeSH
• heparin nízkomolekulární terapeutické užití   MeSH
• implantace embrya fyziologie   MeSH
• integriny fyziologie   MeSH
• lidé MeSH
• muciny fyziologie   MeSH
• přenos embrya * MeSH
• terapie neúspěšná * MeSH
• trofoblasty fyziologie   MeSH
• trombofilie * diagnóza   farmakoterapie   komplikace   MeSH
• ženská infertilita etiologie   terapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Ti implants have become an important instrument in handling various problems associated with the loss of fle¬xibility of a joint system. Having replaced a damaged joint with an endoprosthesis reduces pain, restores flexibility and improves the patient's quality of life. The implant-bone integration may be a complicated and lengthy process. Therefore, the state of the material surface is of vital importance. Ti can be treated electrochemically to produce a tubular nanostructure, which can later be modified to achieve bioactivity. Moreover, the large adsorption surface enables anchoring of biologically active substances and pharmaceuticals. The nanostructure and its further modifications could facilitate and strengthen the implant-bone integration, and thus shorten the healing process. The article describes the preparation of nanostructures and summarizes the knowledge of Ti surface treatment.

• MeSH
• biokompatibilní materiály MeSH
• biomedicínský výzkum MeSH
• biotransformace MeSH
• chirurgie operační * MeSH
• integriny fyziologie   MeSH
• lidé MeSH
• molekuly buněčné adheze fyziologie   MeSH
• nanostruktury MeSH
• ortopedické výkony MeSH
• protézy a implantáty * MeSH
• titan * chemie   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• elektronová mikroskopie MeSH
• integriny fyziologie   MeSH
• modely u zvířat MeSH
• molekuly buněčné adheze MeSH
• nukleární magnetická rezonance biomolekulární MeSH
• rezonanční přenos fluorescenční energie MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• recenze MeSH

• Klíčová slova
• adherence,
• MeSH
• hypoxie MeSH
• integriny fyziologie   MeSH
• lidé MeSH
• luminiscenční měření využití   MeSH
• makrofágy * fyziologie   MeSH
• NADPH-oxidasy sekrece   MeSH
• reaktivní formy kyslíku MeSH
• sloučeniny kyslíku metabolismus   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• ateroskleróza patofyziologie   prevence a kontrola   terapie   MeSH
• cévní endotel patofyziologie   MeSH
• diagnostické techniky kardiovaskulární klasifikace   MeSH
• dyslipidemie komplikace   patofyziologie   MeSH
• financování organizované MeSH
• hemokoagulace fyziologie   MeSH
• homocystein diagnostické užití   škodlivé účinky   MeSH
• hyperglykemie komplikace   patofyziologie   MeSH
• hypertenze komplikace   patofyziologie   MeSH
• integriny fyziologie   MeSH
• kouření škodlivé účinky   MeSH
• lidé MeSH
• mikrocévy patofyziologie   MeSH
• oxid dusnatý metabolismus   nedostatek   MeSH
• oxidační stres MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• buněčná membrána fyziologie   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• integriny fyziologie   MeSH
• kadheriny fyziologie   MeSH
• molekuly buněčné adheze neuronové fyziologie   MeSH
• neurony ultrastruktura   MeSH
• synapse fyziologie   MeSH

• MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• integriny fyziologie   chemie   imunologie   MeSH
• modely u zvířat MeSH
• myši MeSH
• nádory imunologie   MeSH
• rejekce štěpu imunologie   MeSH
• signální transdukce imunologie   MeSH
• virové nemoci imunologie   MeSH
• viry imunologie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• myši MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Úvod. Revmatoidní artritida je potenciálně těžké a invalidizující onemocnění a proto je vynakládáno velké úsilí najít spolehlivé prediktivní markery. V nedávné době bylo prokázáno, že interakce adhezivních molekul ICAM-1 nebo VCAM-1 na povrchu mezenchymálních buněk s integriny na povrchu T-buněk aktivuje expresi želatináz. Ty jsou schopné degradovat extracelulární matrix postižených kloubů. Metody. Sledovali jsme sérové hladiny sICAM-1, sVCAM-1, a želatináz A a B v sérech 60 pacientů s časnou revmatoidní artritidou a porovnávali s hladinami CRP, skóre DAS, a radiografickým skóre podle Larsena. Hladiny sICAM-1, sVCAM-1, obou želatináz a CRP byly hodnoceny v šestiměsíčních a hodnoty skóre DAS a Larsena v dvanáctiměsíčních intervalech po dobu dvou let. Výsledky. Hladiny sICAM-1 korelovaly s hladinami sVCAM-1 (0,3147 < rs < 0,5658, 0,004 < p < 0,027), ale ne s jinými parametry. Hladiny želatinázy B korelovaly s hladinami CRP (0,3358 < rs < 0,6184; 0,0099 < p < 0,0297) a na začátku onemocnění také s hodnotami skóre DAS (rs = 0,3965; p = 0,0113). Hladiny CRP korelovaly se skóre DAS na začátku RA (rs = 0,4994; p = 0,0002), ale ne v jejím průběhu. Jediná veličina, jejíž počáteční hodnoty korelovaly s Larsenovýmskóre na konci sledování bylo Larsenovo skóre samotné (rs = 0,8855; p = 0,0001). Diskuse. Ačkoliv jak hladiny sICAM-1 a sVCAM-1, tak hladiny želatinázy B jsou v krevních sérech pacientů s RA zvýšené, nemají prediktivní charakter. Hladiny želatinázy B však reflektují aktuální stav choroby. Jediná veličina, která má prediktivní charakter je radiografické skóre.

Objective. Rheumatoid arthritis is a potentially severe and disability-related disease and therefore great effort is exerted to find reliable predictive markers of the disease. Recently the interaction of adhesion molecules ICAM-1 or VCAM-1 on the surface of mesenchymal cells with T-cell integrins was shown to activate expression of gelatinases. The extracellular matrix of affected joints is degraded by gelatinases. Methods. Serum levels of ICAM-1, VCAM-1, gelatinase A and B were measured in 60 patients with early rheumatoid arthritis and correlated with CRP values, DAS scores, and with radiographic impairment assessed by Larsen score. The levels of sICAM-1, sVCAM-1, both of the gelatinases and CRP were evaluated every six months and DAS score value and Larsen score every twelve months over a period of two years of follow up. Results. The sICAM-1 levels correlated with sVCAM-1 (0.3147

• MeSH
• biologické markery krev   MeSH
• C-reaktivní protein krev   MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• integriny fyziologie   krev   MeSH
• lidé MeSH
• matrixová metaloproteinasa 2 fyziologie   krev   MeSH
• matrixová metaloproteinasa 9 fyziologie   krev   MeSH
• molekuly buněčné adheze fyziologie   krev   MeSH
• revmatoidní artritida diagnóza   etiologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH
• srovnávací studie MeSH

• MeSH
• chronické selhání ledvin patofyziologie   MeSH
• integriny fyziologie   chemie   MeSH
• kadheriny fyziologie   chemie   MeSH
• lidé MeSH
• molekuly buněčné adheze chemie   MeSH
• selektiny fyziologie   chemie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• antigeny CD18 MeSH
• integriny analýza   fyziologie   MeSH
• leukocyty MeSH