• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Postavení kombinace netupitantu s palonosetronem v antiemetické profylaxi
[Role of netupitant and palonosetron combination in antiemetic prophylaxis]

Doc. MUDr. Miroslav Tomíška, CSc.

. 2016 ; 12 (2) : 312-317.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu hodnotící studie

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc16018607

Moderní antiemetická profylaxe přispěla k významnému snížení výskytu nevolnosti a zvracení po protinádorové chemoterapii, ale neodstranila tyto obtíže zcela. Patofyziologie těchto vedlejších účinků ukazuje na zcela odlišný mechanismus vzniku zvracení v akutní fázi a opožděné fázi po podání chemoterapie. Zatímco uvolnění serotoninu s aktivací specifických 5-HT3-receptorů je rozhodující při vzniku zvracení v době prvních 24 hodin po zahájení chemoterapie, v opožděné fázi hraje dominantní roli vazba substance P na NK1-receptory. Pro účinné zabránění vzniku zvracení po chemoterapii je nezbytná blokáda obou těchto signalizačních cest, kterou dnes umožňuje kombinace palonosetronu s netupitantem v jedné tabletě. Palonosetron je specifickým inhibitorem 5-HT3-receptorů druhé generace, zatímco netupitant je novým specifickým inhibitorem NK1-receptorů. Vzhledem k dlouhému poločasu eliminace obou složek je možno podat jednu dávku léku pro celý cyklus chemoterapie, a zajistit tak optimální spolupráci nemocného. První dostupná fixní kombinace netupitantu s palonosetronem může přispět ke zvýšenému účinku antiemetické profylaxe u nemocných s vysokým rizikem zvracení po chemoterapii.

Modern antiemetic prophylaxis has contributed to significant lowering of nausea and emesis after chemotherapy, but has not eliminated these side-effects fully. Pathophysiology of nausea and vomiting after chemotherapy shows completely different mechanisms of origin in acute and delayed phase. While the release of serotonin and activation of 5-HT 3 receptors are crucial in the period of the first 24 hours after beginning of chemotherapy, binding of substance P to NK 1 receptors plays a dominant role in the delayed phase. For the effective prevention of vomiting after chemotherapy blockage of both of these signalling pathways is necessary, currently enabled by the combination of palonosetron and netupitant in one tablet. Palonosetron is a specific 5-HT 3 receptor inhibitor of the 2 nd generation, while netupitant is a new specific inhibitor of NK 1 receptors. Owing to the long elimination half-life of both compounds it is possible to give one dose for the whole chemotherapy cycle and ensure optimal cooperation of the patient. The first available fixed combination of these two drugs can go far to the enhanced effect of antiemetic prophylaxis in patients with high risk of emesis after chemotherapy.

Role of netupitant and palonosetron combination in antiemetic prophylaxis

Bibliografie atd.

Literatura

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc16018607
003      
CZ-PrNML
005      
20160906094350.0
007      
ta
008      
160704s2016 xr d f 000 0|cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Tomíška, Miroslav, $d 1951- $7 nlk20000083658 $u Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN, Brno
245    10
$a Postavení kombinace netupitantu s palonosetronem v antiemetické profylaxi / $c Doc. MUDr. Miroslav Tomíška, CSc.
246    31
$a Role of netupitant and palonosetron combination in antiemetic prophylaxis
504    __
$a Literatura
520    3_
$a Moderní antiemetická profylaxe přispěla k významnému snížení výskytu nevolnosti a zvracení po protinádorové chemoterapii, ale neodstranila tyto obtíže zcela. Patofyziologie těchto vedlejších účinků ukazuje na zcela odlišný mechanismus vzniku zvracení v akutní fázi a opožděné fázi po podání chemoterapie. Zatímco uvolnění serotoninu s aktivací specifických 5-HT3-receptorů je rozhodující při vzniku zvracení v době prvních 24 hodin po zahájení chemoterapie, v opožděné fázi hraje dominantní roli vazba substance P na NK1-receptory. Pro účinné zabránění vzniku zvracení po chemoterapii je nezbytná blokáda obou těchto signalizačních cest, kterou dnes umožňuje kombinace palonosetronu s netupitantem v jedné tabletě. Palonosetron je specifickým inhibitorem 5-HT3-receptorů druhé generace, zatímco netupitant je novým specifickým inhibitorem NK1-receptorů. Vzhledem k dlouhému poločasu eliminace obou složek je možno podat jednu dávku léku pro celý cyklus chemoterapie, a zajistit tak optimální spolupráci nemocného. První dostupná fixní kombinace netupitantu s palonosetronem může přispět ke zvýšenému účinku antiemetické profylaxe u nemocných s vysokým rizikem zvracení po chemoterapii.
520    9_
$a Modern antiemetic prophylaxis has contributed to significant lowering of nausea and emesis after chemotherapy, but has not eliminated these side-effects fully. Pathophysiology of nausea and vomiting after chemotherapy shows completely different mechanisms of origin in acute and delayed phase. While the release of serotonin and activation of 5-HT 3 receptors are crucial in the period of the first 24 hours after beginning of chemotherapy, binding of substance P to NK 1 receptors plays a dominant role in the delayed phase. For the effective prevention of vomiting after chemotherapy blockage of both of these signalling pathways is necessary, currently enabled by the combination of palonosetron and netupitant in one tablet. Palonosetron is a specific 5-HT 3 receptor inhibitor of the 2 nd generation, while netupitant is a new specific inhibitor of NK 1 receptors. Owing to the long elimination half-life of both compounds it is possible to give one dose for the whole chemotherapy cycle and ensure optimal cooperation of the patient. The first available fixed combination of these two drugs can go far to the enhanced effect of antiemetic prophylaxis in patients with high risk of emesis after chemotherapy.
650    _2
$a protokoly protinádorové léčby $7 D024221
650    12
$a adjuvantní chemoterapie $x škodlivé účinky $7 D017024
650    _2
$a zvracení $x chemicky indukované $x prevence a kontrola $7 D014839
650    _2
$a antiemetika $x terapeutické užití $7 D000932
650    12
$a antagonisté neurokininových receptorů typu 1 $x aplikace a dávkování $x farmakokinetika $x metabolismus $x terapeutické užití $7 D064729
650    _2
$a pyridiny $x terapeutické užití $7 D011725
650    _2
$a antagonisté serotoninu $x aplikace a dávkování $x farmakokinetika $x metabolismus $x terapeutické užití $7 D012702
650    12
$a agonisté serotoninových receptorů 5-HT3 $x aplikace a dávkování $x farmakokinetika $x metabolismus $x terapeutické užití $7 D058827
650    _2
$a fixní kombinace léků $7 D004338
650    _2
$a biologická dostupnost $7 D001682
650    _2
$a randomizované kontrolované studie jako téma $7 D016032
650    _2
$a dvojitá slepá metoda $7 D004311
650    _2
$a klinické zkoušky, fáze II jako téma $7 D017322
650    _2
$a klinické zkoušky, fáze III jako téma $7 D017326
650    _2
$a lékové interakce $7 D004347
650    _2
$a inhibitory cytochromu P450 CYP3A $7 D065692
650    _2
$a aplikace orální $7 D000284
650    _2
$a tablety $7 D013607
650    _2
$a adherence k farmakoterapii $7 D055118
650    _2
$a chinuklidiny $x aplikace a dávkování $x farmakokinetika $x terapeutické užití $7 D011812
650    _2
$a isochinoliny $x aplikace a dávkování $x farmakokinetika $x terapeutické užití $7 D007546
650    _2
$a nauzea $x chemicky indukované $x prevence a kontrola $7 D009325
650    _2
$a směrnice pro lékařskou praxi jako téma $7 D017410
650    _2
$a mužské pohlaví $7 D008297
650    _2
$a ženské pohlaví $7 D005260
650    _2
$a mladý dospělý $7 D055815
650    _2
$a dospělí $7 D000328
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a palonosetron $7 D000077924
653    00
$a netupitant
655    _2
$a hodnotící studie $7 D023362
773    0_
$t Farmakoterapie $x 1801-1209 $g Roč. 12, č. 2 (2016), s. 312-317 $w MED00149931
856    41
$u http://www.farmakoterapie.cz/archiv $y domovská stránka časopisu
910    __
$a ABA008 $b B 2388 $c 207 $y 4 $z 0
990    __
$a 20160703124904 $b ABA008
991    __
$a 20160906094659 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 1153020 $s 943117
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2016 $b 12 $c 2 $d 312-317 $i 1801-1209 $m Farmakoterapie $n Farmakoterapie (Praha Print) $x MED00149931
LZP    __
$c NLK137 $d 20160906 $a NLK 2016-26/dk

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...