-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Palonosetron compared with ondansetron in pediatric cancer patients: multicycle analysis of a randomized Phase III study
G. Kovács, A. Wachtel, E. Basharova, T. Spinelli, P. Nicolas, E. Kabickova,
Jazyk angličtina Země Anglie, Velká Británie
Typ dokumentu klinické zkoušky, fáze III, časopisecké články, multicentrická studie, randomizované kontrolované studie
NLK
PubMed Central
od 2015 do Před 1 rokem
ProQuest Central
od 2005-02-01 do 2020-12-31
Health & Medicine (ProQuest)
od 2005-02-01 do 2020-12-31
PubMed
28569078
DOI
10.2217/fon-2017-0189
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- antiemetika aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- chinuklidiny aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- dítě MeSH
- isochinoliny aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- nádory komplikace farmakoterapie MeSH
- nauzea farmakoterapie etiologie MeSH
- novorozenec MeSH
- ondansetron aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- předškolní dítě MeSH
- protinádorové látky škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- výsledek terapie MeSH
- zvracení farmakoterapie etiologie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- novorozenec MeSH
- předškolní dítě MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- klinické zkoušky, fáze III MeSH
- multicentrická studie MeSH
- randomizované kontrolované studie MeSH
AIM: To investigate across multiple cycles the efficacy and safety of palonosetron in the prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting in pediatric cancer patients receiving highly or moderately emetogenic chemotherapy (HEC/MEC). PATIENTS & METHODS: Patients were randomly assigned to 10, 20 μg/kg palonosetron or 3 × 150 μg/kg ondansetron for up to four cycles of HEC/MEC. RESULTS: In all on-study chemotherapy cycles, complete response rates were higher in patients in the 20 μg/kg palonosetron group than the ondansetron group. Treatment-emergent adverse events were comparable between the palonosetron 20 μg/kg and ondansetron groups. CONCLUSION: Over four cycles of HEC/MEC, 20 μg/kg palonosetron was an efficacious and safe treatment for the prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting in pediatric cancer patients.
2nd Department of Pediatrics Semmelweis University Budapest Hungary
Department of Pediatrics Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas Lima Peru
Helsinn Healthcare SA Lugano Switzerland
Oncohematology Center Chelyabinsk Pediatric Regional Clinical Hospital Chelyabinsk Russia
Citace poskytuje Crossref.org
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc18033881
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20181026105446.0
- 007
- ta
- 008
- 181008s2017 enk f 000 0|eng||
- 009
- AR
- 024 7_
- $a 10.2217/fon-2017-0189 $2 doi
- 035 __
- $a (PubMed)28569078
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a eng
- 044 __
- $a enk
- 100 1_
- $a Kovács, Gábor $u Second Department of Pediatrics, Semmelweis University, Budapest, Hungary.
- 245 10
- $a Palonosetron compared with ondansetron in pediatric cancer patients: multicycle analysis of a randomized Phase III study / $c G. Kovács, A. Wachtel, E. Basharova, T. Spinelli, P. Nicolas, E. Kabickova,
- 520 9_
- $a AIM: To investigate across multiple cycles the efficacy and safety of palonosetron in the prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting in pediatric cancer patients receiving highly or moderately emetogenic chemotherapy (HEC/MEC). PATIENTS & METHODS: Patients were randomly assigned to 10, 20 μg/kg palonosetron or 3 × 150 μg/kg ondansetron for up to four cycles of HEC/MEC. RESULTS: In all on-study chemotherapy cycles, complete response rates were higher in patients in the 20 μg/kg palonosetron group than the ondansetron group. Treatment-emergent adverse events were comparable between the palonosetron 20 μg/kg and ondansetron groups. CONCLUSION: Over four cycles of HEC/MEC, 20 μg/kg palonosetron was an efficacious and safe treatment for the prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting in pediatric cancer patients.
- 650 _2
- $a mladiství $7 D000293
- 650 _2
- $a antiemetika $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000932
- 650 _2
- $a protinádorové látky $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D000970
- 650 _2
- $a dítě $7 D002648
- 650 _2
- $a předškolní dítě $7 D002675
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a kojenec $7 D007223
- 650 _2
- $a novorozenec $7 D007231
- 650 _2
- $a isochinoliny $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D007546
- 650 _2
- $a nauzea $x farmakoterapie $x etiologie $7 D009325
- 650 _2
- $a nádory $x komplikace $x farmakoterapie $7 D009369
- 650 _2
- $a ondansetron $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D017294
- 650 _2
- $a chinuklidiny $x aplikace a dávkování $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $7 D011812
- 650 _2
- $a výsledek terapie $7 D016896
- 650 _2
- $a zvracení $x farmakoterapie $x etiologie $7 D014839
- 655 _2
- $a klinické zkoušky, fáze III $7 D017428
- 655 _2
- $a časopisecké články $7 D016428
- 655 _2
- $a multicentrická studie $7 D016448
- 655 _2
- $a randomizované kontrolované studie $7 D016449
- 700 1_
- $a Wachtel, Antonio $u Department of Pediatrics, Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas, Lima, Peru.
- 700 1_
- $a Basharova, Elena $u Oncohematology Center, Chelyabinsk Pediatric Regional Clinical Hospital, Chelyabinsk, Russia.
- 700 1_
- $a Spinelli, Tulla $u Helsinn Healthcare SA, Lugano, Switzerland.
- 700 1_
- $a Nicolas, Pierre $u Helsinn Healthcare SA, Lugano, Switzerland.
- 700 1_
- $a Kabickova, Edita $u Department of Pediatric Haematology & Oncology, Charles University & University Hospital Motol, Prague, Czech Republic.
- 773 0_
- $w MED00008687 $t Future oncology (London, England) $x 1744-8301 $g Roč. 13, č. 19 (2017), s. 1685-1698
- 856 41
- $u https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28569078 $y Pubmed
- 910 __
- $a ABA008 $b sig $c sign $y a $z 0
- 990 __
- $a 20181008 $b ABA008
- 991 __
- $a 20181026105957 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1340335 $s 1030875
- BAS __
- $a 3
- BAS __
- $a PreBMC
- BMC __
- $a 2017 $b 13 $c 19 $d 1685-1698 $e 20170601 $i 1744-8301 $m Future oncology $n Future Oncol $x MED00008687
- LZP __
- $a Pubmed-20181008