• MeSH
• analgezie metody   MeSH
• antibiotická profylaxe metody   MeSH
• časné pohybování metody   MeSH
• hydratace organismu MeSH
• hypotermie prevence a kontrola   MeSH
• katetrizace močového měchýře metody   MeSH
• lidé MeSH
• nauzea farmakoterapie   prevence a kontrola   MeSH
• perioperační péče * metody   MeSH
• protézy a implantáty normy   MeSH
• protézy kloubů * normy   trendy   MeSH
• rehabilitace metody   trendy   MeSH
• tromboembolie prevence a kontrola   MeSH
• vzdělávání pacientů jako téma metody   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

INTRODUCTION: The non-intoxicating plant-derived cannabinoid, cannabidiol (CBD), has demonstrated therapeutic potential in a number of clinical conditions. Most successful clinical trials have used relatively high (≥300 mg) oral doses of CBD. Relatively few studies have investigated the efficacy of lower (<300 mg) oral doses, typical of those available in over-the-counter CBD products. METHODS: We present a protocol for a randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel-group clinical trial investigating the effects of a low oral dose (150 mg) of CBD on acute psychosocial stress, situational anxiety, motion sickness and cybersickness in healthy individuals. Participants (n=74) will receive 150 mg of CBD or a matched placebo 90 min before completing three virtual reality (VR) challenges (tasks) designed to induce transient stress and motion sickness: (a) a 15 min 'Public Speaking' task; (b) a 5 min 'Walk the Plank' task (above a sheer drop); and (c) a 5 min 'Rollercoaster Ride' task. The primary outcomes will be self-reported stress and nausea measured on 100 mm Visual Analogue Scales. Secondary outcomes will include salivary cortisol concentrations, skin conductance, heart rate and vomiting episodes (if any). Statistical analyses will test the hypothesis that CBD reduces nausea and attenuates subjective, endocrine and physiological responses to stress compared with placebo. This study will indicate whether low-dose oral CBD has positive effects in reducing acute psychosocial stress, situational anxiety, motion sickness and cybersickness. ETHICS AND DISSEMINATION: The University of Sydney Human Research Ethics Committee has granted approval (2023/307, version 1.6, 16 February 2024). Study findings will be disseminated in a peer-reviewed journal and at academic conferences. TRIAL REGISTRATION NUMBER: Australian New Zealand Clinical Trials Registry (ACTRN12623000872639).

• MeSH
• dvojitá slepá metoda MeSH
• kanabidiol * terapeutické užití   MeSH
• kinetózy * farmakoterapie   MeSH
• lidé MeSH
• nauzea farmakoterapie   MeSH
• psychický stres MeSH
• randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
• úzkost farmakoterapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• protokol klinické studie MeSH
• Geografické názvy
• Austrálie MeSH

• MeSH
• antiemetika farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• kombinovaná farmakoterapie metody   MeSH
• lidé MeSH
• nauzea diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• off-label použití léčivého přípravku MeSH
• olanzapin * aplikace a dávkování   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

This is the primary report of the randomized, placebo-controlled phase 3 BRIGHT AML 1019 clinical trial of glasdegib in combination with intensive chemotherapy (cytarabine and daunorubicin) or non-intensive chemotherapy (azacitidine) in patients with untreated acute myeloid leukemia. Overall survival (primary endpoint) was similar between the glasdegib and placebo arms in the intensive (n = 404; hazard ratio [HR] 1.05; 95% confidence interval [CI]: 0.782-1.408; two-sided p = 0.749) and non-intensive (n = 325; HR 0.99; 95% CI: 0.768-1.289; two-sided p = 0.969) studies. The proportion of patients who experienced treatment-emergent adverse events was similar for glasdegib versus placebo (intensive: 99.0% vs. 98.5%; non-intensive: 99.4% vs. 98.8%). The most common treatment-emergent adverse events were nausea, febrile neutropenia, and anemia in the intensive study and anemia, constipation, and nausea in the non-intensive study. The addition of glasdegib to either cytarabine and daunorubicin or azacitidine did not significantly improve overall survival and the primary efficacy endpoint for the BRIGHT AML 1019 phase 3 trial was not met. Clinical trial registration: ClinicalTrials.gov: NCT03416179.

• MeSH
• akutní myeloidní leukemie * MeSH
• anemie * farmakoterapie   MeSH
• azacytidin terapeutické užití   MeSH
• cytarabin MeSH
• daunomycin MeSH
• lidé MeSH
• nauzea farmakoterapie   MeSH
• protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie škodlivé účinky   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• klinické zkoušky, fáze III MeSH
• randomizované kontrolované studie MeSH

• Klíčová slova
• Xonvea,
• MeSH
• doxylamin farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• komplikace těhotenství * farmakoterapie   MeSH
• lidé MeSH
• nauzea farmakoterapie   MeSH
• pyridoxin farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• ranní nevolnost * farmakoterapie   MeSH
• těhotenství MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• těhotenství MeSH
• ženské pohlaví MeSH

• MeSH
• antagonisté dopaminu aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• antialergika aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• hyperemesis gravidarum dietoterapie   farmakoterapie   komplikace   patofyziologie   MeSH
• komplikace těhotenství * MeSH
• lidé MeSH
• nauzea dietoterapie   farmakoterapie   prevence a kontrola   MeSH
• pyridoxin aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• těhotenství MeSH
• zázvor lékařský MeSH
• zvracení dietoterapie   farmakoterapie   prevence a kontrola   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• těhotenství MeSH
• ženské pohlaví MeSH

• MeSH
• lékařská onkologie MeSH
• nádory komplikace   MeSH
• nauzea farmakoterapie   patofyziologie   terapie   MeSH
• paliativní péče MeSH
• zvracení farmakoterapie   patofyziologie   terapie   MeSH

Východiska: Olanzapin je účinné antipsychotikum využívané v psychiatrii pro léčbu psychóz, zejména schizofrenie a schizoafektivních poruch. Patří mezi antipsychotika 2. generace, svým mechanizmem účinku se řadí mezi multireceptorové antagonisty (MARTA) a ovlivňuje jak dopaminový, tak serotoninový, adrenalinový, histaminový a muskarinový systém. Široký farmakodynamický profil olanzapinu je předpokladem pro široké indikační spektrum s lepším profilem nežádoucích účinků oproti klasickým antipsychotikům. S výhodou ho lze použít v řadě situací u onkologických pacientů v paliativní léčbě i v terminálních fázích nemoci. Cíl: Přehledový článek představuje možné indikace olanzapinu v onkologické paliativní péči. Indikace použití antipsychotik v paliativní medicíně zahrnují kromě řešení deliria a úzkosti i nevolnost, zvracení a nechutenství. Olanzapin je účinné antiemetikum u onkologických pacientů s nádorem indukovanou nevolností i v rámci antiemetických režimů při chemoterapií indukované nauzee a zvracení. Olanzapin je účinný prostředek v řešení delirantních stavů, stejně účinný jako haloperidol, ale s nižším profilem toxicity. Zvyšuje chuť k jídlu, lze jej tedy s výhodou využít u pacientů s anorexií a hubnutím. Lze využívat jeho anxiolytický a náladu stabilizující efekt a v řadě situací jej lze podávat i jako koanalgetikum, zejména u tzv. celkové bolesti („total pain“). Prokazatelně zvyšuje kvalitu života pacientů s pokročilým onkologickým onemocněním. Závěr: Díky svému účinku, jednoduchému dávkování a dobrému bezpečnostnímu profilu představuje olanzapin užitečný lék pro běžnou klinickou praxi onkologa – nepsychiatra.

Background: Olanzapine is an effective antipsychotic drug used in psychiatry to treat psychoses, especially schizophrenia and schizoaffective disorders. It belongs to the 2nd generation antipsychotics, its mechanism of action ranks among multireceptor antagonists (MARTA); it affects the dopamine, serotonin, adrenaline, histamine, and muscarinic systems. The broad pharmacodynamic profile of olanzapine provides for a broad indication spectrum with a better adverse effect profile compared to conventional antipsychotics. It can be used in a number of situations to benefit cancer patients in palliative care as well as in the terminal stages of the disease. Purpose: The review article presents possible indications for olanzapine in oncological palliative care. Apart from dealing with delirium and anxiety, indications for the use of antipsychotics in palliative medicine include the management of nausea, vomiting and loss of appetite. Olanzapine is an effective antiemetic in cancer patients with tumor-induced nausea and in antiemetic regimens for chemotherapy-induced nausea and vomiting. Olanzapine is an effective treatment for delirium, as effective as haloperidol, but with a lower toxicity profile. It increases appetite and can be used with advantage in patients with anorexia and weight loss. It is possible to use its anxiolytic and mood-stabilizing effects; in many situations, it can serve well as a co-analgesic, especially in the so-called total pain. It is proven to increase the quality of life of patients with advanced cancer. Conclusion: Due to its effect, simple dosage and a good safety profile, olanzapine is a useful drug for the routine clinical practice of an oncologist – a non-psychiatrist.

• MeSH
• antipsychotika farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• delirium farmakoterapie   MeSH
• lidé MeSH
• nádorová bolest farmakoterapie   MeSH
• nádory * psychologie   terapie   MeSH
• nauzea farmakoterapie   MeSH
• nechutenství farmakoterapie   MeSH
• olanzapin * farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• paliativní péče metody   MeSH
• poruchy iniciace a udržování spánku farmakoterapie   MeSH
• úzkost farmakoterapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• antagonisté dopaminu terapeutické užití   MeSH
• antagonisté muskarinových receptorů terapeutické užití   MeSH
• antiemetika terapeutické užití   MeSH
• antihistaminika terapeutické užití   MeSH
• glukokortikoidy terapeutické užití   MeSH
• kanabinoidy terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• nádory komplikace   MeSH
• nauzea etiologie   farmakoterapie   patofyziologie   MeSH
• olanzapin aplikace a dávkování   farmakologie   MeSH
• zvracení * etiologie   farmakoterapie   patofyziologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• analgetika farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• antagonisté dopaminu aplikace a dávkování   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• antiemetika aplikace a dávkování   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• antitumorózní látky škodlivé účinky   MeSH
• lidé MeSH
• nádory * komplikace   MeSH
• nauzea * etiologie   farmakoterapie   MeSH
• paliativní péče metody   MeSH
• zvracení * etiologie   farmakoterapie   prevence a kontrola   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH