-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Akutní promyelocytární leukemie PML/RARα pozitivní, typický morfologický nález - kazuistika
[Acute promyelocytic leukemia PML/RARα positive, typical morphological findings - case report]
MUDr. Dana Mikulenková
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu kazuistiky
- MeSH
- akutní promyelocytární leukemie * diagnóza farmakoterapie MeSH
- buňky kostní dřeně patologie MeSH
- fatální výsledek MeSH
- histologické techniky MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- krevní buňky patologie MeSH
- lidé MeSH
- neúspěšná terapie MeSH
- protinádorové látky terapeutické užití MeSH
- recidiva MeSH
- transplantace periferních kmenových buněk MeSH
- vyšetřování kostní dřeně MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Akutní promyelocytární PML/RARAα pozitivní leukemie (APL) je onemocnění laboratorně definované přítomností leukemických promyelocytů v nátěru periferní krve a v aspirátu kostní dřeně a geneticky přítomností fúzního genu PML/RARAα, klinicky pak příznaky z intenzivního krvácení a z diseminované intravaskulární koagulace. Většina vzorků krevního obrazu je u pacientů s APL pancytopenických, výjimečně jsou vstupní vzorky s leukocytózou (častěji u mikrogranulární formy). Přítomné leukemické promyelocyty se od fyziologických buněk odlišují tvarem jádra a granulací. Kazuistika pacienta s hypergranulární formou APL je zaměřena na morfologickou diagnostiku vstupního nálezu a změny v morfologii buněk při relapsech onemocnění.
PML/RARα positive acute promyelocytic leukemia (APL) is characterized by the presence of leukemic promyelocytes in peripheral blood smear and bone marrow aspirate, genetically confirmed PML/RARAα fusion, clinical signs of bleeding and disseminated intravascular coagulation. The majority of cases present with pancytopenia, leukocytosis (more frequently in microgranular variants) is rare. Leukemic promyelocytes differ in nucleus shape and cytoplasmic granulation as compared to their physiological counterparts. The following case report focuses on morphological findings in a patient with hypergranular APL at presentation and relapse.
Acute promyelocytic leukemia PML/RARα positive, typical morphological findings - case report
Literatura
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc19014259
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20200108223604.0
- 007
- ta
- 008
- 190414s2019 xr ca f 000 0|cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $d ABA008 $e AACR2 $b cze
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Mikulenková, Dana $7 xx0182877 $u Morfologicko-cytochemická laboratoř, Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha
- 245 10
- $a Akutní promyelocytární leukemie PML/RARα pozitivní, typický morfologický nález - kazuistika / $c MUDr. Dana Mikulenková
- 246 31
- $a Acute promyelocytic leukemia PML/RARα positive, typical morphological findings - case report
- 504 __
- $a Literatura
- 520 3_
- $a Akutní promyelocytární PML/RARAα pozitivní leukemie (APL) je onemocnění laboratorně definované přítomností leukemických promyelocytů v nátěru periferní krve a v aspirátu kostní dřeně a geneticky přítomností fúzního genu PML/RARAα, klinicky pak příznaky z intenzivního krvácení a z diseminované intravaskulární koagulace. Většina vzorků krevního obrazu je u pacientů s APL pancytopenických, výjimečně jsou vstupní vzorky s leukocytózou (častěji u mikrogranulární formy). Přítomné leukemické promyelocyty se od fyziologických buněk odlišují tvarem jádra a granulací. Kazuistika pacienta s hypergranulární formou APL je zaměřena na morfologickou diagnostiku vstupního nálezu a změny v morfologii buněk při relapsech onemocnění.
- 520 9_
- $a PML/RARα positive acute promyelocytic leukemia (APL) is characterized by the presence of leukemic promyelocytes in peripheral blood smear and bone marrow aspirate, genetically confirmed PML/RARAα fusion, clinical signs of bleeding and disseminated intravascular coagulation. The majority of cases present with pancytopenia, leukocytosis (more frequently in microgranular variants) is rare. Leukemic promyelocytes differ in nucleus shape and cytoplasmic granulation as compared to their physiological counterparts. The following case report focuses on morphological findings in a patient with hypergranular APL at presentation and relapse.
- 650 12
- $a akutní promyelocytární leukemie $x diagnóza $x farmakoterapie $7 D015473
- 650 _2
- $a buňky kostní dřeně $x patologie $7 D001854
- 650 _2
- $a krevní buňky $x patologie $7 D001773
- 650 _2
- $a vyšetřování kostní dřeně $7 D001856
- 650 _2
- $a kombinovaná farmakoterapie $7 D004359
- 650 _2
- $a protinádorové látky $x terapeutické užití $7 D000970
- 650 _2
- $a recidiva $7 D012008
- 650 _2
- $a transplantace periferních kmenových buněk $7 D036102
- 650 _2
- $a neúspěšná terapie $7 D017211
- 650 _2
- $a fatální výsledek $7 D017809
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a histologické techniky $7 D006652
- 655 _2
- $a kazuistiky $7 D002363
- 773 0_
- $t Onkologická revue $x 2464-7195 $g Roč. 6, č. 2 (2019), s. 69-73 $w MED00190287
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2787 $c 664 c $y p $z 0
- 990 __
- $a 20190414073211 $b ABA008
- 991 __
- $a 20200108223931 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b bmc $g 1395189 $s 1052579
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2019 $b 6 $c 2 $d 69-73 $i 2464-7195 $m Onkologická revue $x MED00190287
- LZP __
- $c NLK189 $d 20200107 $a NLK 2019-23/vt