Intestinal permeability in patients with chemotherapy-induced stomatitis
Jazyk angličtina Země Německo Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
    PubMed
          
           11355146
           
          
          
    PubMed Central
          
           PMC12164931
           
          
          
    DOI
          
           10.1007/s004320000209
           
          
          
  
    Knihovny.cz E-zdroje
    
  
              
      
- MeSH
- cisplatina aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- deoxycytidin aplikace a dávkování škodlivé účinky analogy a deriváty MeSH
- doxorubicin aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- faktor stimulující granulocyto-makrofágové kolonie terapeutické užití MeSH
- fluoruracil aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- ftorafur aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- gemcitabin MeSH
- hodnocení léčiv MeSH
- intestinální absorpce účinky léků MeSH
- laktulosa farmakokinetika moč MeSH
- leukovorin aplikace a dávkování MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mannitol farmakokinetika moč MeSH
- nádory trávicího systému komplikace farmakoterapie MeSH
- paclitaxel aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- permeabilita účinky léků MeSH
- protokoly protinádorové kombinované chemoterapie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- stomatitida chemicky indukované farmakoterapie MeSH
- střevní sliznice účinky léků patofyziologie MeSH
- výsledek terapie MeSH
- xylosa farmakokinetika moč MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- cisplatina MeSH
- deoxycytidin MeSH
- doxorubicin MeSH
- faktor stimulující granulocyto-makrofágové kolonie MeSH
- fluoruracil MeSH
- ftorafur MeSH
- gemcitabin MeSH
- laktulosa MeSH
- leukovorin MeSH
- mannitol MeSH
- paclitaxel MeSH
- xylosa MeSH
PURPOSE: Mucositis represents one of the most common side effects of chemotherapy, and may affect any part of the gastrointestinal tract, resulting in stomatitis, dysphagia, dyspepsia, or diarrhea. The aim of the present study was to evaluate intestinal permeability in patients with stomatitis during treatment with oral granulocyte-monocyte colony-stimulating factor (GM-CSF, Leucomax). METHODS: Ten patients with chemotherapy-induced stomatitis and 21 control cancer patients were included in the study. Intestinal permeability in patients with stomatitis was evaluated before and after the treatment with oral GM-CSF (200 micrograms for 4 consecutive days) by measuring urinary lactulose, D-xylose, and mannitol after oral challenge in collected urine using capillary gas chromatography. RESULTS: Mean grade of stomatitis (3, range 2-3) improved during treatment by a mean of 1 grade (range 0-2, sign test P < 0.05) with an improvement observed in eight of ten patients. Lactulose excretion, lactulose/mannitol, and lactulose/xylose ratios were markedly elevated in the patients with mucositis compared with 21 control cancer patients (1.60 +/- 1.04%, 0.2446 +/- 0.2937, and 0.3877 +/- 0.6808 vs 0.35 +/- 0.20%, 0.0332 +/- 0.0148, and 0.0255 +/- 0.0086, respectively, Mann Whitney U-test, P < 0.001). After treatment, lactulose excretion, lactulose/mannitol, and lactulose/xylose ratio decreased significantly (1.60 +/- 1.04 vs 0.63 +/- 0.42%; 0.2446 +/- 0.2937 vs 0.1303 +/- 0.1149; and 0.3877 +/- 0.6808 vs 0.1126 +/- 0.1146, respectively, P < 0.05). CONCLUSIONS: Lactulose excretion after oral challenge, lactulose/mannitol, or lactulose/xylose ratio may be useful markers for intestinal involvement in chemotherapy-induced mucositis. Improvement of oral mucositis was associated with a significant decrease of intestinal permeability to lactulose. Testing of intestinal permeability by the present method may be useful to evaluate the effect of therapeutic interventions in patients with chemotherapy-induced mucositis.
Citace poskytuje Crossref.org
Neopterin as a biomarker of immune response in cancer patients
Risk factors of atherosclerosis during systemic therapy targeting vascular endothelial growth factor
