Vrozené onemocnění s útlumem kostní dřeně, dalšími abnormalitami a častějším výskytem některých solidních nádorů. Postižení mívají poruchu růstu, kožní projevy (změny pigmentace), mikrocefalii, anomálie palců, hypogonadismus a sníženou fertilitu; nicméně jejich výskyt je variabilní. Z nádorů bývají častější tumory hlavy a krku a nádory gynekologické. Část případů je diagnostikována záhy po narození, existují však i případy s diagnózou hluboko v dospělosti. Z hematologických komplikací bývá selhání kostní dřeně s pancytopenií, častější je výskyt leukemie a myelodysplastického syndromu. Je přítomna chromozomální nestabilita; bylo objeveno již více než deset odpovědných genů. Dědičnost je větš. autozomálně recesivní (byl popsán i gen na X chromozomu a celkově je výskyt F. a. mírně vyšší u mužského pohlaví). Produkty těchto genů se podílejí na opravách DNA po jejím poškození. (cit. Velký lékařský slovník online, 2017 http://lekarske.slovniky.cz/)

Congenital disorder affecting all bone marrow elements, resulting in ANEMIA; LEUKOPENIA; and THROMBOPENIA, and associated with cardiac, renal, and limb malformations as well as dermal pigmentary changes. Spontaneous CHROMOSOME BREAKAGE is a feature of this disease along with predisposition to LEUKEMIA. There are at least 7 complementation groups in Fanconi anemia: FANCA, FANCB, FANCC, FANCD1, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, and FANCL. (from Online Mendelian Inheritance in Man, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=227650, August 20, 2004)

Anotace

do not confuse with FANCONI SYNDROME, a dysfunction of proximal renal tubules

DUI

D005199 MeSH Prohlížeč

CUI

M0008227

Historická pozn.

2002(1975); was see under ANEMIA, APLASTIC 1975-1990

Veřejná pozn.

2002; see FANCONI'S ANEMIA 1991-2001; was see under ANEMIA, APLASTIC 1975-1990