INTRODUCTION: Randomly estimated fasting hyperglycaemia in an asymptomatic individual may represent the first sign of pancreatic beta-cell dysfunction. OBJECTIVE: We aimed at specifying the genetic aetiology of asymptomatic hyperglycaemia in a cohort of children and adolescents. SUBJECTS AND METHODS: We analysed the aetiological diagnosis in 82 non-obese paediatric subjects (38 males) aged 0.2-18.5 years (median: 13.1) who were referred for elucidation of a randomly found blood glucose level above 5.5 mmol/l. In addition to fasting glycaemia and circulating levels of insulin and C-peptide, the subjects were tested by an oral glucose tolerance test and an intravenous glucose tolerance test and screened for mutations in the genes encoding glucokinase (GCK), HNF-1alpha (TCF1), Kir6.2 (KCNJ11) (if aged <2 years) and HNF-4alpha (HNF4A) (those with a positive family history of diabetes). RESULTS AND DISCUSSION: We identified 35 carriers of GCK mutations causing MODY2, two carriers of TCF1 mutations causing MODY3, one carrier of a HNF4A mutation causing MODY1 and one carrier of a KCNJ11 mutation causing permanent neonatal diabetes mellitus. Of the remaining patients, 11 progressed to type 1 diabetes mellitus (T1DM) and 9 had impaired glucose tolerance or diabetes mellitus of unknown origin. In 23 subjects, an impairment of blood glucose levels was not confirmed. We conclude that 39 of 82 paediatric patients (48%) with randomly found fasting hyperglycaemia suffered from single gene defect conditions, MODY2 being the most prevalent. An additional 11 patients (13%) progressed to overt T1DM. The aetiological diagnosis in asymptomatic hyperglycaemic children and adolescents is a clue to introducing an early and effective therapy or, in MODY2, to preventing any future extensive re-investigations.

• MeSH
• analýza rozptylu MeSH
• diabetes mellitus 1. typu epidemiologie   genetika   MeSH
• dítě MeSH
• genetické testování MeSH
• glukózový toleranční test MeSH
• hyperglykemie epidemiologie   genetika   MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mutace MeSH
• předškolní dítě MeSH
• přenašečství MeSH
• prospektivní studie MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• předškolní dítě MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

• MeSH
• C-peptid krev   MeSH
• diabetes mellitus 1. typu diagnóza   etiologie   MeSH
• diabetes mellitus 2. typu diagnóza   etiologie   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• dítě MeSH
• finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
• glukózový toleranční test metody   statistika a číselné údaje   MeSH
• hyperglykemie diagnóza   etiologie   MeSH
• inzulin krev   MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• předškolní dítě MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• předškolní dítě MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH
• srovnávací studie MeSH

• MeSH
• adrenokortikální karcinom chirurgie   MeSH
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• nádory nadledvin chirurgie   MeSH
• poruchy růstu MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH