Uvádíme kazuistiky dvou případů pacientů postižených sporadickou formou Creutzfeldtovy-Jakobovy nemoci z období posledního roku. Nejdůležitějšími diagnostickými znaky v klinickém obraze byla demence, cerebelámí syndrom, kvadruspasticita a myoklonus. Při opakovaných vyšetřeních byl zjišťován charakteristický rozvoj EEG nálezu. Ostatní pomocná vyšetření byla nespecifická. V sekčním nálezu byly nalezeny charakteristické změny spongiformní dystrofie. Diskutovány jsou možnosti imunohistochemických vyšetření. V popisovaných případech šlo o sporadickou formu CJN (sCJN). Upozorňujeme na rozdíly sporadické formy a nové variantní formy CJN (nvCJN).
The authors present two cases of patients suffering firom the sporadic form of Creutzfeldt-Jakob's disease during the last year. The most important diagnostic signs in the clinical picture were dementia. cerebellar syndrome, quadruspasticity and myoclonus. During repeated examinations the typical development of the EEG finding was found. Other auxiliary examinations were non-specific. In the post-mortem finding typical changes of spongiform dystrophy were found. The authors discussed possibilities of immunohistochemical examinations. In the described cases the sporadic form of C JD (sCJD) was involved. Attention is drawn to differences of the sporadic form and new variant forms of CJD (nvCJD).
1. vyd. 135 s. : rejstř. ; 21 cm
- Keywords
- neurologie, učebnice středních škol,
- MeSH
- Neurology MeSH
- Publication type
- Textbook MeSH
- MeSH
- Anticonvulsants adverse effects MeSH
- Epilepsy MeSH
- Breast Feeding MeSH
- Pregnancy Complications MeSH
- Humans MeSH
- Pregnancy MeSH
- Delivery, Obstetric MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Pregnancy MeSH
- Female MeSH
- Publication type
- Review MeSH
