BACKGROUND & AIMS: Limited data on treatment of elderly patients with hepatocellular carcinoma (HCC) increase the unmet need. REACH and REACH-2 were global phase III studies of ramucirumab in patients with HCC after prior sorafenib, where patients with alpha-fetoprotein (AFP) ≥400 ng/mL showed an overall ssurvival (OS) benefit for ramucirumab. These post-hoc analyses examined efficacy and safety of ramucirumab in patients with HCC and baseline AFP ≥ 400 ng/mL by three prespecified age subgroups (<65, ≥65 to <75 and ≥75 years). METHODS: Individual patient data were pooled from REACH (baseline AFP ≥400 ng/mL) and REACH-2. Kaplan-Meier and Cox proportional hazards regression methods (stratified by study) assessed OS, progression-free survival (PFS), time to progression (TTP) and patient-reported outcomes (Functional Hepatobiliary System Index-8 [FHSI-8] score). RESULTS: A total of 542 patients (<65 years: n = 302; ≥65 to <75 years: n = 160; ≥75 years: n = 80) showed similar baseline characteristics between ramucirumab and placebo. Older subgroups had higher hepatitis C and steatohepatitis incidences, and lower AFP levels, than the <65 years subgroup. Ramucirumab prolonged OS in patients <65 years (hazard ratio [HR], 0.753; 95% CI 0.581-0.975), ≥65 to <75 years (0.602; 0.419-0.866) and ≥75 years (0.709; 0.420-1.199), PFS and TTP irrespective of age. Ramucirumab showed similar overall safety profiles across subgroups, with a consistent median relative dose intensity ≥97.8%. A trend towards a delay in symptom deterioration in FHSI-8 with ramucirumab was observed in all subgroups. CONCLUSIONS: In this post-hoc analysis, ramucirumab showed a survival benefit across age subgroups with a tolerable safety profile, supporting its use in advanced HCC with elevated AFP, irrespective of age, including ≥75 years.
- MeSH
- alfa-fetoproteiny MeSH
- hepatocelulární karcinom * farmakoterapie MeSH
- humanizované monoklonální protilátky MeSH
- lidé MeSH
- nádory jater * farmakoterapie MeSH
- senioři MeSH
- sorafenib MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- klinické zkoušky, fáze III MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- randomizované kontrolované studie MeSH
- MeSH
- bevacizumab MeSH
- dospělí MeSH
- humanizované monoklonální protilátky * aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- kolorektální nádory * farmakoterapie patologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- metastázy nádorů farmakoterapie MeSH
- následné studie MeSH
- přežití po terapii bez příznaků nemoci MeSH
- protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie * aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- vaskulární endoteliální růstový faktor A antagonisté a inhibitory genetika MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- klinické zkoušky, fáze III MeSH
- multicentrická studie MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- randomizované kontrolované studie MeSH
