• MeSH
• Atherosclerosis etiology   MeSH
• Diagnostic Techniques, Cardiovascular MeSH
• Glucocorticoids administration & dosage   MeSH
• Histological Techniques MeSH
• Cardiomyopathies etiology   classification   MeSH
• Cardiovascular Diseases * diagnostic imaging   epidemiology   etiology   classification   MeSH
• Humans MeSH
• Myocarditis diagnosis   epidemiology   etiology   MeSH
• Heart Valve Diseases epidemiology   etiology   MeSH
• Pericarditis diagnosis   etiology   drug therapy   MeSH
• Hypertension, Pulmonary diagnosis   etiology   drug therapy   classification   MeSH
• Raynaud Disease history   diagnosis   epidemiology   etiology   classification   MeSH
• Rheumatic Diseases * complications   MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH

Demonstrujeme případ 58-leté ženy s obrovskobuněčnou intersticiální pneumonií bez prokázáné expozice tvrdokovům. Obrovskobuněčná pneumonie (GIP) je vzácné intersticiální plicní onemocnění, které je charakterizováno přítomností četných vícejaderných buněk v plicních alveolech. V současnosti převažuje názor, že GIP je sekundární intersticiální pneumonie a stala se téměř synonymem nemoci z tvrdokovů (kobaltová plíce, hard metal lung disease). Zároveň se však v literatuře uvádějí případy GIP, u nichž se nepodařilo expozici prokázat, takže se o synonymickém vztahu GIP – nemoc z tvrdokovů pochybuje. Poškození plicní tkáně je imunitně zprostředkováno. V našem případě jsme nalezli klasický obraz GIP s výraznou lymfoidní hyperplazií. Pacientka se v době diagnózy léčila s Hashimotovou thyreoiditidou, posléze se u ní vyvinula autoimunitní hemolytická anémie a astma bronchiale. Domníváme se, že náš případ podporuje domněnku o autoimunní etiologii tzv. idiopatických GIP.

We describe the case of a 58-year-old woman with giant cell interstitial pneumonia without any history of exposure to hard metals. Giant cell interstitial pneumonia (GIP) is a rare interstitial lung disease characterized by the presence of numerous multinucleated giant cells in the alveolar spaces. Currently GIP is regarded as secondary interstitial pneumonia. While it has become almost synonymous with hard metal lung disease (cobalt pneumonitis), the literature has also included sporadic cases of GIP without exposure to hard metals. This fact undermines the synonymical relationship between GIP and hard metal lung disease. The alteration of lung tissue in GIP is immunologically mediated. In our patient we found a classical histological picture of GIP with lymphoid hyperplasia. At the time of diagnosis she was being treated for Hashimoto´s thyreoiditis. Later, autoimmune hemolytic anemia and bronchial asthma developed. We suggest that our case supports the hypothesis of the autoimmune ethiology of idiopathic GIPs.

• Keywords
• tvrdokovy,
• MeSH
• Autoimmunity MeSH
• Biopsy MeSH
• Immunohistochemistry MeSH
• Lung Diseases, Interstitial * diagnosis   drug therapy   pathology   MeSH
• Cobalt adverse effects   MeSH
• Middle Aged MeSH
• Humans MeSH
• Giant Cells * pathology   MeSH
• Pulmonary Alveoli pathology   MeSH
• Pulmonary Fibrosis pathology   MeSH
• Occupational Exposure adverse effects   MeSH
• Metals, Heavy * adverse effects   MeSH
• Tungsten adverse effects   MeSH
• Check Tag
• Middle Aged MeSH
• Humans MeSH
• Female MeSH
• Publication type
• Case Reports MeSH