INTRODUCTION While plate fixation remains the gold standard for surgical treatment for displaced mid-shaft clavicle fractures (DMCF), intramedullary fixation has emerged as a promising alternative. However, due to its more demanding technique and depending on the fracture's nature, an open reduction can be necessary. Aim of this study was to compare the outcome of open reduction versus closed reduction of DMCF using ESIN. PATIENTS AND METHODS Titanium Elastic Nail (TEN) were used to treat 40 patients undergoing minimally invasive ESIN between December 2006 and July 2009. A total of 19 patients were treated with a closed reduction and 21 patients required open reduction. RESULTS Open reduction increases operative time and fluoroscopy time significantly versus closed reduction (open 80.8 ± 35.9 min; closed 30.5 ± 8.5 min). No significant differences were found regarding strength measurement (75.7 ± 22.0 N in the closed group and 74.2 ± 26.0 N in the open group), DASH score (5.1 ± 6.5 closed group vs. 5.8 ± 7.3 open group) and Constant score (87.4 ± 9 points closed group vs. 85.3 ± 7.2 points open group). No major complications were observed. CONCLUSION There was no significant difference comparing patients who were treated with an open versus a closed technique. If appropriately indicated we believe that using ESIN is an adequate and successful operative technique for DMCF. There were no significant differences in shoulder function after either procedure.

• MeSH
• dislokace kloubu radiografie   chirurgie   MeSH
• dospělí MeSH
• estetika MeSH
• fraktury kostí radiografie   chirurgie   MeSH
• intramedulární fixace fraktury metody   MeSH
• klíční kost zranění   radiografie   chirurgie   MeSH
• kostní hřeby * MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• miniinvazivní chirurgické výkony metody   MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• titan MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Cíle: Botulinum toxin A (BoNT-A) umožňuje cílenou terapii spasticity a stal se běžným prostředkem léčby u pacientů s dětskou mozkovou obrnou (DMO). Nicméně, informace o efektu opakovaného podávání BoNT-A a dlouhodobé výsledky zatím chybí. Naší hypotézou bylo, že děti léčené víceetážovou opakovanou aplikací vysokodávkovaného BoNT-A nezhorší svůj chůzový stereotyp po dobu minimálně čtyř let. Materiál a metodika: Osmnáct pacientů s diplegickou, spastickou formou DMO, Gross Motor Function Classification System I–III a průměrným věkem 6 let a 9 měsíců bylo léčeno pomocí konceptu integrované léčby BoNT-A po minimální dobu 4 let. Jejich chůzový stereotyp byl opakovaně měřen pomocí kinematické a kinetické analýzy chůze a jako hlavní výsledný parametr byl zvolen Gait Deviation Index (GDI). Výsledky: Průměrná doba sledování činila 5 let a 9 měsíců (SD 1 rok a 5 měsíců). Každému z dětí byl aplikován BoNT-A průměrně 1,02krát (SD 0,37) ročně. Celkový GDI zůstal nezměněn po celou dobu sledování, nicméně některé kinematické a kinetické parametry poukazují na změnu chůzového stereotypu během léčby. Nejlepších výsledků bylo dosaženo v oblasti hlezna, kdežto hybnost kyčelního kloubu se i přes léčbu zhoršovala. Závěr: Studie prokazuje, že pomocí integrovaného přístupu k aplikaci BoNT-A můžeme dlouhodobě zabránit deterioraci chůzového stereotypu u dětí se spastickou formou DMO. Integrovaný přístup má však své limity při léčbě flexorů kyčelního kloubu a hamstringů.

Aims: Botulinum toxin type A (BoNT-A) offers a targeted form of therapy to reduce spasticity and has become a standard form of treatment in children with cerebral palsy (CP). However, the effects of repeated BoNT-A treatment over a longer periods of time are not well known. We hypothesized that children treated with multi-level, high-dose, repeated BoNT-A applications would not deteriorate in their gait function over a minimum period of four years. Materials and methodology: Gait in 18 children with spastic diplegic CP, mean age 6 years 9 months, Gross Motor Function Classification System I–III, treated according to the concept of integrated BoNT-A application over a minimum of four years was evaluated using the kinematic and kinetic gait analysis. The main outcome measure was the Gait Deviation Index (GDI). Results: The mean follow-up time was 5 years and 9 months (SD 1 year 5 months). Each child received a mean of 1.02 (SD 0.37) applications of BoNT-A per year. The gait function assessed by GDI remained unchanged. However, gait kinematic and kinetic parameters revealed some intra-individual changes and documented an evolution of gait pattern. The majority of improvements occurred at the level of ankle, while hip function was deteriora­ting despite the therapy. Conclusions: The study demonstrated that integrated multi­level BoNT-A treatment can be effective in maintaining the same level of walking in children with spastic diplegic cerebral palsy over a period of more than five years. The described integrated approach has limitations in the management of hip flexor and hamstrings tightness.

• Klíčová slova
• dětská mozková obrna,
• MeSH
• botulotoxiny typ A * aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• chůze (způsob) * fyziologie   účinky léků   MeSH
• dítě MeSH
• dlouhodobá péče MeSH
• injekce intramuskulární MeSH
• kosterní svaly patofyziologie   účinky léků   MeSH
• lidé MeSH
• mozková obrna * farmakoterapie   MeSH
• předškolní dítě MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• rozsah kloubních pohybů účinky léků   MeSH
• rozvrh dávkování léků MeSH
• svalový tonus účinky léků   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• vývojová kyčelní dysplazie komplikace   terapie   MeSH
• vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• předškolní dítě MeSH
• ženské pohlaví MeSH