IMPORTANCE: Large-scale neuroimaging studies have revealed group differences in cortical thickness across many psychiatric disorders. The underlying neurobiology behind these differences is not well understood. OBJECTIVE: To determine neurobiologic correlates of group differences in cortical thickness between cases and controls in 6 disorders: attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD), autism spectrum disorder (ASD), bipolar disorder (BD), major depressive disorder (MDD), obsessive-compulsive disorder (OCD), and schizophrenia. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Profiles of group differences in cortical thickness between cases and controls were generated using T1-weighted magnetic resonance images. Similarity between interregional profiles of cell-specific gene expression and those in the group differences in cortical thickness were investigated in each disorder. Next, principal component analysis was used to reveal a shared profile of group difference in thickness across the disorders. Analysis for gene coexpression, clustering, and enrichment for genes associated with these disorders were conducted. Data analysis was conducted between June and December 2019. The analysis included 145 cohorts across 6 psychiatric disorders drawn from the ENIGMA consortium. The numbers of cases and controls in each of the 6 disorders were as follows: ADHD: 1814 and 1602; ASD: 1748 and 1770; BD: 1547 and 3405; MDD: 2658 and 3572; OCD: 2266 and 2007; and schizophrenia: 2688 and 3244. MAIN OUTCOMES AND MEASURES: Interregional profiles of group difference in cortical thickness between cases and controls. RESULTS: A total of 12 721 cases and 15 600 controls, ranging from ages 2 to 89 years, were included in this study. Interregional profiles of group differences in cortical thickness for each of the 6 psychiatric disorders were associated with profiles of gene expression specific to pyramidal (CA1) cells, astrocytes (except for BD), and microglia (except for OCD); collectively, gene-expression profiles of the 3 cell types explain between 25% and 54% of variance in interregional profiles of group differences in cortical thickness. Principal component analysis revealed a shared profile of difference in cortical thickness across the 6 disorders (48% variance explained); interregional profile of this principal component 1 was associated with that of the pyramidal-cell gene expression (explaining 56% of interregional variation). Coexpression analyses of these genes revealed 2 clusters: (1) a prenatal cluster enriched with genes involved in neurodevelopmental (axon guidance) processes and (2) a postnatal cluster enriched with genes involved in synaptic activity and plasticity-related processes. These clusters were enriched with genes associated with all 6 psychiatric disorders. CONCLUSIONS AND RELEVANCE: In this study, shared neurobiologic processes were associated with differences in cortical thickness across multiple psychiatric disorders. These processes implicate a common role of prenatal development and postnatal functioning of the cerebral cortex in these disorders.
- MeSH
- analýza hlavních komponent MeSH
- bipolární porucha diagnostické zobrazování patologie MeSH
- depresivní porucha unipolární diagnostické zobrazování patologie MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- exprese genu fyziologie MeSH
- hyperkinetická porucha diagnostické zobrazování patologie MeSH
- kohortové studie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- magnetická rezonanční tomografie MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mozková kůra cytologie diagnostické zobrazování růst a vývoj patologie MeSH
- obsedantně kompulzivní porucha diagnostické zobrazování patologie MeSH
- poruchy autistického spektra diagnostické zobrazování patologie MeSH
- předškolní dítě MeSH
- schizofrenie diagnostické zobrazování patologie MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- výpočetní biologie MeSH
- vývoj člověka fyziologie MeSH
- vývoj plodu fyziologie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- předškolní dítě MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
European urology ; DVD Issue June 2009 Surgery in motion
1 DVD ; 13 cm
- MeSH
- laparoskopie metody MeSH
- prostatektomie metody MeSH
- robotika metody přístrojové vybavení MeSH
- urologické chirurgické výkony u mužů MeSH
- Konspekt
- Ortopedie. Chirurgie. Oftalmologie
- NLK Obory
- andrologie
- chirurgie
- NLK Publikační typ
- DVD
European urology ; vol. 54, iss. 3, September 2008 Surgery in motion
1 DVD ; 13 cm
- MeSH
- chirurgie s pomocí počítače metody přístrojové vybavení MeSH
- cystektomie metody přístrojové vybavení MeSH
- diverze moči MeSH
- laparoskopie metody MeSH
- nádory močového měchýře chirurgie MeSH
- robotika metody přístrojové vybavení MeSH
- Konspekt
- Ortopedie. Chirurgie. Oftalmologie
- NLK Obory
- urologie
- NLK Publikační typ
- DVD
- MeSH
- chirurgie s pomocí počítače metody přístrojové vybavení trendy MeSH
- interpretace statistických dat MeSH
- laparoskopie statistika a číselné údaje trendy využití MeSH
- lidé MeSH
- medicína založená na důkazech trendy MeSH
- prostatektomie metody přístrojové vybavení trendy MeSH
- robotika metody přístrojové vybavení využití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH