- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
Liečba T-bunkami s chimérickým antigénnym receptorom (CAR T) patrí medzi najnovšie terapeutické postupy v hematoonkológii. Metóda využíva geneticky modifikované autológne T-lymfocyty, ktoré v organizme pacienta dokážu identifikovať cieľové nádorové bunky a zneškodniť ich. Anti-CD19 CAR T liečba je v súčasnosti indikovaná u detských a mladých dospelých pacientov s relabovanou alebo refraktérnou (R/R) B-akútnou lymfoblastovou leukémiou (B-ALL) a dospelých pacientov s R/R agresívnymi B-bunkovými lymfómami po dvoch alebo viacerých líniách systémovej liečby. V práci prezentujeme kazuistiku pacienta s refraktérnym difúznym veľkobunkovým B-lymfómom, u ktorého bola po zlyhaní predchádzajúcich línií protinádorovej liečby úspešne využitá CAR T terapia.
CAR T therapy, based on T-cells with the chimeric antigen receptor, represents one of the latest therapeutic approaches in haematooncology. It uses genetically modificated autologous T-lymphocytes that are able to identify and destroy target tumour cells in patient ́s organism. Today anti-CD19 CAR T therapy is indicated in children and young adults with relapsed or refractory (R/R) B-acute lymphoblastic leukaemia (B-ALL) and adult patients with R/R aggressive B-cell lymphoma after at least two lineages of immunochemotherapy. Here we present a case report of the patient with refractory diffuse large B-cell lymphoma who was successfully treated with CAR T cells.
- MeSH
- antitumorózní látky terapeutické užití MeSH
- chimerické antigenní receptory * terapeutické užití MeSH
- difúzní velkobuněčný B-lymfom * terapie MeSH
- imunologické faktory terapeutické užití MeSH
- imunoterapie adoptivní metody MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Nestr.
Significant progress in the field of tumor immunotherapy has been recently shown to complement available treatment modalities of hematological malignancies. This novel treatment method is based on the use adoptively transferred T lymphocytes which were modified in vitro prior to transfer to express artificial signaling molecule designated Chimeric Antigen Receptor (CAR) which redirects the specificity of modified lymphocytes to surface antigens expressed by malignant cells. In this project we propose to develop methods for CAR-based therapy of lymphomas and leukemia. Next, we propose to develop methods for selective expansion of T cells specific for EBV, HCMV or adenovirus from donor lymphocytes for the use in patients who received allogeneic stem cell transplantation and as a result of immunosupresion developed acute viral infection. The goal of the project is the manufacture of GMP-grade cells and their pre-clinical testing. Proposed project meets criteria of national programme for the support of applied medical research in Aims 1.3.1., 1.6.1., 2.5.1. a 2.5.2.
Významné úspěchy v oblasti nádorové imunoterapie, kterých bylo dosaženo v nedávné době úspěšně doplňují zavedené léčebné metody hematologických malignit. Tyto nové metody jsou založené na použití modifikovaných T lymfocytů, které exprimují arteficielní signalizační molekulu označovanou jako Chimerický antigenní receptor (CAR), která přesměruje specifitu T lymfocytů na povrchové antigeny přítomné na nádorových buňkách. V tomto projektu navrhujeme vývoj metod léčby leukemií a lymfomů pomocí CAR-lymfocytů. Dále navrhujeme vývoj metody selektivní expanze T lymfocytů specifických na viry EBV, HCMV a adenoviry z dárcovských lymfocytů, které by bylo možné použít pro léčbu akutní infekce u pacientů po transplantaci kostní dřeně. Cílem projektu je příprava buněk v GMP-kvalitě a preklinická fáze jejich testování. Předkládaný projekt je plně v souladu s prioritami a cíli “Programu na podporu zdravotnického aplikovaného výzkumu a vývoje” v oblasti 1. Vznik a rozvoj chorob a oblasti 2. Nové diagnostické a terapeutické metody, kde plní dílčí cíle 1.3.1., 1.6.1., 2.5.1. a 2.5.2.
- MeSH
- buněčná a tkáňová terapie metody MeSH
- chimerické antigenní receptory terapeutické užití MeSH
- hematologické nádory genetika terapie MeSH
- imunoterapie metody MeSH
- lidé MeSH
- T-lymfocyty MeSH
- vyvíjení léků metody MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- hematologie a transfuzní lékařství
- onkologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
- MeSH
- alografty imunologie transplantace MeSH
- antigeny CD19 genetika krev terapeutické užití MeSH
- biologická terapie MeSH
- chimerické antigenní receptory * imunologie terapeutické užití MeSH
- genetická terapie MeSH
- hematologické nádory farmakoterapie imunologie MeSH
- imunoterapie metody škodlivé účinky MeSH
- lidé MeSH
- T-lymfocyty * cytologie imunologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
