Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il., tab. ; 30 cm
Telomerase assay in multiple myeloma is new perspective prognostic factor in multiple myeloma The use od hTERT as tumor antigen is promising new treatment modality and could circumvent limitation of current vaccination protocols in multiple myeloma in which low immunogenic antigens and consequently minimal responses are reported.
Vyhodnocení telomerázové aktivity a měření telomer by mohlo patřit k novým perspektivním prognostickým faktorům u mnohočetného myelomu. Možnost využít hTERT jako nádorového antigenu by výrazným způsobem obohatila vakcinační strategii u mnohočetného myelomu, kde je doposud limitací nízká účinnost, respektive nepřítomnost silného antigenu.
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- alergologie a imunologie
- onkologie
- hematologie a transfuzní lékařství
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- MeSH
- financování organizované MeSH
- Publikační typ
- abstrakty MeSH
Udržování stabilních délek telomer je nezbytné pro neomezenou proliferaci zárodečných a nádorových buněk. Většinou je zajišťováno nukleoproteinovým enzymovým komplexem telomeráza, což v nádorových buňkách vede ke stabilizaci délek telomer zkrácených na < 7 kb. Vzácně se uplatňuje rekombinační alternativní mechanizmus (ALT), který generuje telomery variabilních délek (3–50 kb). Analýza telomer metodami in situ, jako např. fluorescenční in situ hybridizace (FISH) na metafázních figurách či extendovaných vláknech DNA (fiber-FISH) nebo metoda PRINS (PRimed IN Situ labeling), pomáhá určit mechanizmus fungující v daném typu buněk a charakterizuje jednotlivé telomery.
Stable telomere maintenance is essential for the indefinite cellular proliferation of germline and tumour cells. In most cases, telomere synthesis is performed by nucleoprotein enzyme complex of telomerase, that results in stabilisation of telomeres shortened to < 7 kb. Rarely, telomeres may be maintained via alternative (recombinationbased) mechanism, which produces telomeres of heterogenous lengths (3–50 kb). Analysis of telomeres by in situ techniques, such as fluorescent in situ hybridisation (FISH) on metaphase spreads or on extended DNA fibres (fiber-FISH) and Primed in situ labelling (PRINS), enables to distinguish between these two mechanisms and to analyse individual telomeres in the given type of cells.
