- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
Autori popisujú gastrointestinálny trakt ako najväčší endokrinný orgán, nielen počtom endokrinných buniek, ale aj rozsahom a spektrom produkovaných pôsobkov. Tieto sa rozdeľujú na klasické hormóny, neurotransmitery peptidového aj nepeptidového charakteru, rastové faktory a zápalové mediátory. Rozdeľujú sa podľa vlastností a aj fylogenetického vývoja do skupín podľa najstaršieho a najvýznamnejšieho produktu na skupiny: sekretínovú, gastrínovú, EGF skupinu, skupinu inzulínovú, tachykinínovú, pankreatického polypeptidu a somatostatínovú. Autori stručne charakterizujú jednotlivé peptidy. V závere sa venujú popisu fyziologických funkcií peptidov objavených v ostatných rokoch. Tento výpočet nie je úplný, nakoľko novoobjavených peptidov je veľký počet a ich vlastnosti nie sú ešte jednoznačne určené.
Gastrointestinal tract is described as the largest endocrine organ not only if the number of endicrine cells is considered, but also by its extend and spectrum of produced active substances. They are divided into classical hormones, neurotransmitters of peptide and non peptide characteristics, growth factors and inflammatory mediators. They are divided according to their characteristics and phylogenetic development into following groups: secretin group, gastrin group, EGF group, insulin group, tachykinin group, group of pancreatic polypeptide and somatostatin group. Particular peptides are characterized in the article. Description of physiologic function of peptides which have been revealed recently are given in the conclusion. Survey is not completed as there are a great amount of new peptides characteristics of which has not been established yet.
Autoimunitné polyglandulárne syndrómy (APS) sú primárne hypofunkčné, zriedkavejšie hyperfunkčné autoimunitne podmienené poruchy viacerých endokrinných žliaz u toho istého jedinca. Postihnutá býva najčastejšie kôra nadobličiek, štítna žľaza, Langerhansove ostrovčeky pankreasu, príštitné žľazy, gonády. Príčinou ochorenia je tvorba antigénovo špecifických autoprotilátok u disponovaných jedincov a infiltrácia postihnutých žliaz senzibilizovanými T-lymfocytmi, ktoré inhibujú a deštruujú endokrinnú žľazu, výnimočne ju môžu stimulovať – napr. pri Graves-Basedowovej chorobe, ktorá je jednou zo zložiek APS. Súčasťou APS bývajú, okrem autoimunitného postihnutia endokrinných žliaz, tiež pridružené ochorenia - perniciózna anémia, alopécia, vitiligo, reumatoidný syndróm, mukokutánna kandidóza, glomerulopatie, tubulointersticiálne nefritídy, lupoidné hepatitídy, Sjögrenov syndróm, celiakia, sarkoidóza a ďalšie.
Autoimmune polyglandular syndromes (APS) are primarily hypofunctional, rarely hyperfunctional autoimmune disorders of several endocrine glands at the same individual. The most frequently affected organs are adrenal glands, thyroid gland, islets of Langerhans, parathyroid glands, gonads. The cause of the disease is production of antigen-specific auto-antibodies at predisposed individuals and infiltration of the affected glands by sensitised T-lymphocytes, which inhibit and destruct and exceptionally stimulate an endocrine gland - e.g. at Basedow’s disease, which is one of the components of APS. Also some nonendocrine diseases are components of APS - pernicious anaemia, allopecia, vitiligo, rheumatoid syndrome, mucocutaneous candidiasis, glomerulopathies, tubulointersticial nephritis, lupoid hepatitis, Sjögren’s disease, celiakia, sarcoidosis.
Autori článku popísali rozdelenie neuroendokrinných nádorov (NET) v súlade s novou klasifikáciou WHO na NET pankreasu a NET žalúdka a črevného systému (predtým označované ako nádory karcinoidné). Sú to nádory s relatívne nízkou incidenciou, 8 - 10 prípadov za rok na 1 mil. obyvateľov. Napriek ich relatívne benígnemu charakteru spôsobujú svojou hormonálnou aktivitou život ohrozujúce komplikácie. Podľa výskytu ich rozdeľujeme na sporadické (väčšinou solitárne) a familíárne – geneticky podmienené (väčšinou mnohopočetné, postihujúce viaceré endokrinné žľazy) a podľa funkčnosti na funkčné a nefunkčné. Funkčné sa vďaka svojej aktivite prejavia a aj diagnostikujú podstatne skôr. Väčšina má typický klinický obraz, podľa ktorého možno nádor diagnostikovať. Jednotlivé druhy sú podrobne popísané. Autori sa venujú podrobnejšie diagnostike gastrinónov. Ich súbor patrí medzi najväčšie v Európe.
The authors reviewed classification of neuroendocrine tumors (NET) in accordance with the new WHO classification into NET of pancreas and NET of stomach and intestinal system (initially referred to as carcinoid tumors). They are tumors of relatively low insidence - 8 - 10 cases per year over 1 mil. population. Instead of their benign characteristics they cause life threatening complications because of their hormonal activity. Tumors are divided according to occurence into sporadic (mostly solitary) and familial – genetically determined (mostly multiplex, afflicting more endocrine glands) and according to their function into functional and unfunctional. Functional tumors are manitested and diagnosed easier because of their activity. Most of them have a typical clinical picture according to which they can be diagnosed. Particular types are described in details. The authors emphasize diagnostics of gastrinomas which belong to the largest group in Europe.
Karcinoidy sú zriedkavé nádory, ktoré sa správajú menej agresívne ako bežnejšie sa vyskytujúce črevné adenokarcinómy. Majú endokrinné vlastnosti. Niektorí autori obmedzujú pojem karcinoid na označenie črevných nádorov, iní sem začleňujú veľmi rôznorodú skupinu neuroendokrinných nádorov. Karcinoidy sú buď benígne nádory, alebo nádory s priaznivejšou prognózou ako karcinómy. Sú charakteristické afinitou k striebru a pozitívnymi reakciami s neurón - špecifickými markermi. Karcinoidy môžu produkovať biologicky aktívne hormóny.
Carcinoids are rare tumors that behave less aggressively than more common intestinal adenocarcinomas. They are of endocrine nature. Some authors restrict the term carcinoids to intestinal tumors and others include a large variety of neuroendocrine tumors. Carcinoids are either benign tumors or neoplasms with more favorable prognosis than carcinomas. They are characterized by silver affinity and positive reactions with neuron-specific markers. Carcinoids can product different biologically active hormones.
Zriedkavou príčinou rezistentných vredov žalúdka je lymfóm žalúdka MALT typu. Autori v článku popisujú priebeh ochorenia u dvoch pacientov s odlišným spôsobom manifestácie. Upozorňujú na úskalia v diagnostike ochorenia.
MALT lymphoma seems to be rare cause of resistant ulcer disease. Authors in this article described the course of disease in two patients with different way of manifestation. They point out at difficulties in diagnosis of this disease.
