Druhé, přepracované vydání s apendixy 378 stran : ilustrace ; 25 cm
Publikace se zaměřuje na evoluční teorii, biologii a genetiku a na neodarwinismus. Určeno odborné veřejnosti.
- Klíčová slova
- neodarwinismus,
- MeSH
- biologická evoluce MeSH
- genetika MeSH
- vývojová biologie MeSH
- Publikační typ
- monografie MeSH
- Konspekt
- Obecná genetika. Obecná cytogenetika. Evoluce
- NLK Obory
- biologie
První vydání 366 stran : ilustrace ; 25 cm
Publikace se zaměřuje na dnešní darwinismus a některé konkurující teorie. Určeno odborné veřejnosti.
- Klíčová slova
- darwinismus,
- MeSH
- biologická evoluce MeSH
- genetika MeSH
- sociobiologie MeSH
- vědomí MeSH
- vývojová biologie MeSH
- Publikační typ
- monografie MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
Edice kontinuálního vzdělávání v medicíně ; 11
1st ed. 50 s. : grafy ; 20 cm
- Konspekt
- Veřejné zdraví a hygiena
- NLK Obory
- veřejné zdravotnictví
- NLK Publikační typ
- studie
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
The endothelins are peptides with vasoconstricting and growth-promoting properties. Endothelin-1 (ET-1) is known with its direct positive inotropic and chronotropic effects on isolated heart and with growth effects. The aim of this pilot study was to investigate the frequency distribution of the common polymorphism of the ET-1 gene and its possible relation with hemodynamic consequences of malignant ventricular arrhythmias in patients with structural heart disease. We studied 26 consecutive patients with malignant ventricular arrhythmias and implantable cardioverterdefibrillators with a mean age of 62.7 +/- 12.2 years and a mean left ventricular ejection fraction of 0.37 +/- 11.0. Taq polymorphism of ET-1 was detected using our original polymerase chain reaction method. The polymerase chain reaction product with a length of 358 basepairs (bp) (primers 5'-CAA ACC GAT GTC CTC TGT A-3' and 5'-ACC AAA CAC ATT TCC CTA TT-3') in its non-mutated form contains a target sequence for TaqI restrictive enzyme, while a mutated product loses this cleavage site. Of 26 patients, nine (34%) had recurrent palpitations and eight (30.8%) had syncopes during their malignant arrhythmias. Nineteen patients were given amiodarone after implantable cardioverter-defibrillator insertion and seven were not treated with amiodarone. Fifteen patients had (++), 11 (+-) and 0 (- -) ET-1 genotype. The risk for syncopes was associated with the (++) genotype of the ET-1 gene (P = 0.01). Patients receiving amiodarone had significantly higher frequency of the (++) genotype (P = 0.011). All our results indicate that the presence of the ET-1 genotype (++) in patients with structural heart disease, severe left ventricular dysfunction and malignant ventricular arrhythmias increases the risk for these patients of hemodynamic collapse during these arrhythmias.
- MeSH
- amiodaron terapeutické užití MeSH
- antiarytmika terapeutické užití MeSH
- časové faktory MeSH
- defibrilátory implantabilní MeSH
- endotelin-1 genetika MeSH
- fenotyp MeSH
- frekvence genu MeSH
- funkce levé komory srdeční genetika MeSH
- genetická predispozice k nemoci MeSH
- hemodynamika genetika účinky léků MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- molekulární sekvence - údaje MeSH
- pilotní projekty MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- recidiva MeSH
- rizikové faktory MeSH
- sekvence aminokyselin MeSH
- senioři MeSH
- srdeční arytmie genetika patofyziologie terapie MeSH
- synkopa genetika patofyziologie terapie MeSH
- tepový objem genetika MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
