- MeSH
- adenom hypofýzy vylučující ACTH * chirurgie MeSH
- adrenokortikální hyperfunkce * MeSH
- adrenokortikotropní hormon * analýza MeSH
- agonisté dopaminu aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- Cushingův syndrom * diagnóza etiologie farmakoterapie chirurgie klasifikace terapie MeSH
- diabetes mellitus MeSH
- dítě MeSH
- hirzutismus MeSH
- hormonální substituční terapie metody využití MeSH
- hydrokortison analýza krev moč MeSH
- hypertenze MeSH
- inhibitory 14-alfa-demethylasy aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- klinické laboratorní techniky metody využití MeSH
- lidé MeSH
- metyrapon aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- mladiství MeSH
- neúspěšná terapie MeSH
- obezita MeSH
- osteoporóza MeSH
- poruchy růstu MeSH
- předškolní dítě MeSH
- radiochirurgie MeSH
- stereotaktické techniky MeSH
- steroid-11-beta-hydroxylasa antagonisté a inhibitory aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- striae distensae MeSH
- systém hypotalamus-hypofýza MeSH
- věkové faktory MeSH
- záření gama terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- předškolní dítě MeSH
- ženské pohlaví MeSH
Genetic studies of human and experimental hypertension provide a means to identify key pathways that predispose individuals to increased blood pressure and associated risk factors for cardiovascular and metabolic diseases. The pathways so identified can then serve as targets for therapeutic intervention. This article discusses genetic studies in animal models of hypertension in which specific genes have been identified that regulate blood pressure and biochemical features of the metabolic syndrome. Consistent with studies in humans with monogenic disorders of blood pressure regulation, studies in rat models have demonstrated that naturally occurring genetic variation in pathways regulating sodium chloride transport can contribute to inherited variation in blood pressure. Such studies have also indicated that naturally occurring variation in genes, such as Cd36, that regulate fatty acid metabolism and ectopic accumulation of fat and fat metabolites can influence both biochemical and hemodynamic features of the metabolic syndrome and mediate the antidiabetic effects of drugs that activate the peroxisome proliferator-activated receptor-gamma. Angiotensin II receptor blockers with the ability to selectively modulate activity of peroxisome proliferator-activated receptor-gamma and expression of genes in these fat metabolism pathways may represent useful prototypes for a new class of transcription modulating drugs aimed at treating patients with hypertension and the metabolic syndrome.
- MeSH
- antigeny CD36 genetika MeSH
- financování organizované MeSH
- hypertenze genetika terapie MeSH
- lidé MeSH
- lokus kvantitativního znaku MeSH
- metabolický syndrom genetika terapie MeSH
- mutace MeSH
- steroid-11-beta-hydroxylasa genetika MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
