In vitro byla sledována dynamika uvolňování neomycinu a linkomycinu ze sklokeramických materiálů BAS-0, BAS-HA a BAS-R ve formě drti. Po nasycení jednotlivými antibiotiky byly vzorky sklokeramiky převrstveny fibrinovým lepidlem a po jeho zatuhnutí pufrovaným fyziologickým roztokem. Ve vzorcích odebíraných ve stanovených intervalech po dobu 2 měsíců bylo stanoveno eluované množství ATB agarovou jamkovou metodou. Vylučování ATB ze sklokeramiky probíhalo ve 2 fázích, k zpomalení eluce docházelo většinou po 6 hodinách. Pri použiti kompožit došlo k dalšímu snížení rychlosti eluce ještě po 48 hodinách. Z celkového vyloučeného množství ATB bylo 50 % uvolněno u neomycinu za 2-4 hodiny, u linkomycinu za 6 hodin. Po 48 hodinách byla uvolňována už jen malá množství ATB, která však byla detekovatelná ještě i na konci sledovaného období. Celkové uvolněné množství ATB bylo ovlivněno typem použitého materiálu, event. v menší míře i jeho velikostí a v případě kompozit vzájemným poměrem jejich složek.
The dynamics of release of neomycin and lincomycin from glass-ceramľc materials BAS-0, BAS-HA ind BAS-R in the form of cullet was monitored in vitro. After the saturation by individual antibiotics the glass-ceramic samples were overlaid with fibrin glue and after it became solid they were covered with buffered physiological solution. In the samples taken at planned intervals in the course of 2 months eluted ATB quantity was determined by agar well method. Release of ATB from glass-ceramics proceeded in two phases, elution slowed down in most cases after 6 hours. With the use of composites there occurred another slowing down of the speed of elution after another 48 hours. Of the total eluted quantity of ATB 50 % was released in neomycine in 2-4 hours, in lincomycin in 6 hours. After 48 hours only small quantities of ATB were eluted, however, they were still detected at the end of the monitored period.The total released quantity of ATB was influenced by the type of the material used, or to a lesser extent, also by size of its particules and in case of composites by the proportion of their components.
- MeSH
- adheziva MeSH
- biokompatibilní materiály MeSH
- lidé MeSH
- linkomycin farmakokinetika terapeutické užití MeSH
- neomycin farmakokinetika terapeutické užití MeSH
- nosiče léků MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- srovnávací studie MeSH
Pokroky ve farmacii 5 ISSN 0231-7109
1. vyd. 352 s. : tb., grafy ; 21 cm
- Klíčová slova
- farmakologie,
- MeSH
- antibakteriální látky MeSH
- linkomycin farmakokinetika terapeutické užití MeSH
- vitamin E MeSH
- vitamin K MeSH
- voda MeSH
- Konspekt
- Farmacie. Farmakologie
- NLK Obory
- farmacie a farmakologie
- farmacie a farmakologie
Pokroky ve farmacii, ISSN 0231-7109 5
1. vyd. 352 s. : tb., grafy ; 21 cm
