Vplyv testosterónu na kardiovaskulárne ochorenia je diskutovanou otázkou posledných rokov. Testosterón vplýva na cievnu reaktivitu genomickými a negenomickými mechanizmami, má vplyv na funkciu endotelu, produkciu prozápalových cytokínov a lipidové spektrum. Možná úloha sex hormone binding globulínu (SHBG) ako molekuly sprostredkujúcej efekt androgénov prostredníctvom receptorov plazmatickej membrány vyvracia teóriu o účinnosti len voľnej frakcie androgénov, najmä keď klinické štúdie poukazujú na silnú asociáciu medzi SHBG a rizikovými faktormi kardiovaskulárnych ochorení. Výsledky posledných klinických štúdií dokázali, že androgénový deficit je asociovaný s obezitou, inzulínovou rezistenciou, dyslipidémiou a zvýšenou mortalitou u starších mužov. Substitúcia testosterónu zlepšuje vazoreaktivitu a funkciu endotelu a potencionálne môže redukovať kardiovaskulárne ochorenia u mužov. K definitívnemu potvrdeniu tejto teórie zatiaľ chýbajú veľké klinické štúdie.
The influence of testosterone on cardiovascular disease is recently discussed question. Testosterone modulates vascular reactivity by genomic and nongenomic modes of action, it has an impact on endothelial function, production of proinflamatory cytokines and lipid profiles. The possible role of sex hormone binding globulin (SHBG) in androgen action by plasmatic membrane receptors breaks “the free hormone hypothesis”, especially when clinical trials reveal strong association between SHBG and risk factors of cardiovascular disease. The results of last clinical trials mention that androgen deficiency is associated with obesity, insulin resistance and dyslipidaemia. Large clinical trials demonstrated that androgen deficiency predict mortality in elderly men. Testosterone substitution restores vasoreactivity and endothelial function and could potentially reduce cardiovascular disease in men but to confirm this theory more large clinical trials are needed.
- MeSH
- dospělí MeSH
- estradiol fyziologie MeSH
- globulin vázající pohlavní hormony * fyziologie MeSH
- kostní denzita MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- pohlavní steroidní hormony * fyziologie MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- protein 2 související s LDL-receptory MeSH
- stárnutí * fyziologie MeSH
- testosteron fyziologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- souhrny MeSH
- MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- globulin vázající pohlavní hormony fyziologie MeSH
- homocystin krev MeSH
- karcinom MeSH
- klimakterium MeSH
- klinické laboratorní techniky statistika a číselné údaje MeSH
- lidé MeSH
- nemoci prsů diagnóza terapie MeSH
- nemoci štítné žlázy diagnóza etiologie MeSH
- receptory N-methyl-D-aspartátu fyziologie MeSH
- steroidy fyziologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH