Nedávno objevené Th17 lymfocyty se diferencují z naivních T-lymfocytů pod vlivem IL-1, IL-6 a IL-23, které produkují aktivované antigen prezentující buňky. Výzkum Th17 lymfocytů se brzo po jejich objevu zaměřil na objasně ní jejich významu pro protektivní imunitu a na jejich roli v rozvoji imunopatologických stavů . Brzy bylo v ně kolika studiích popsáno zvýšené množství Th17 lymfocytůu různých autoimunitních onemocnění a bylo prokázáno, že Th17 lymfocyty jsou vysoce prozánětlivé a účinně podporují vznik zánětů v tkáních. Po identifikaci významu Th17 lymfocytů pro rozvoj autoimunitních onemocnění se výzkum zaměřil na studium role Th17 imunitní odpově di v protektivní imunitě . Cílem je identifikace patogenů , pro jejichž eliminaci je správná funkce Th17 imunitní odpovědi nezbytná. V tomto review shrnujeme současné informace o Th17 lymfocytech a o fyziologickém významu Th17 buněčné odpovědi na základě studií u pacientů s primárními imunodeficity, u kterých je Th17 imunitní odpověď narušena CARD9 deficitem, hyper IgE syndromem a chronickou granulomatózní nemocí. Porušený vývoj a funkce Th17 větve imunitní odpově di se u lidí projevuje chronickými infekcemi Candida albicans a Staphylococcus aureus.
Recently discovered Th17 lymphocytes differentiate from naive T cells in the presence of IL-1, IL-6 and IL-23 produced by activ ated antigen presenting cells. Soon after their initial discovery, Th17 cells have been implicated in the pathogenesis of autoimmune disease s. Activation of the Th17 axis (overproduction of IL-23, amplification of Th17 cells and excessive production of Th17 effector cytokines) has be en implicated in patients with autoimmune diseases and it has been shown that Th17 cells are highly proinflammatory and that they promote tissue inflammation. Efforts then have been made to characterize the role of Th17 cells in protective immunity in humans. With regard to the role of Th17 cells in protective immunity, the intriguing question has been which pathogens require the appropriate function of Th17 cells for elimin ation. In this review, we summarize current knowledge about the function of Th17 lymphocytes in the context of three primary immunodeficiencie s with disturbed development of Th17 immune response, CARD9 deficiency, hyper IgE syndrome and chronic granulomatous disease. Disturba nces in the development or function of Th17 immune response result in chronic infections with Candida albicans and Staphylococcus aureus .
- Klíčová slova
- hyper IgE, chronická mukokutánní kandidóza,
- MeSH
- autoimunitní nemoci imunologie mikrobiologie MeSH
- buněčná imunita genetika imunologie MeSH
- Candida albicans imunologie MeSH
- chronická granulomatózní nemoc imunologie mikrobiologie MeSH
- financování organizované MeSH
- interleukin-17 metabolismus MeSH
- kandidóza chronická mukokutánní imunologie mikrobiologie MeSH
- lidé MeSH
- Staphylococcus aureus imunologie MeSH
- T-lymfocyty - podskupiny imunologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- Candida albicans MeSH
- dospělí MeSH
- kandidóza chronická mukokutánní farmakoterapie mikrobiologie MeSH
- kandidóza vulvovaginální farmakoterapie mikrobiologie MeSH
- lidé MeSH
- orální kandidóza farmakoterapie mikrobiologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
