Morel's disease is a form of abscessing lymphadenitis of sheep and goats caused by Staphylococcus aureus subspecies anaerobius. In Europe and Africa, the disease is linked to S. aureus of multilocus sequence type 1464. In an outbreak recorded in 2015 in a flock of 530 animals in the district of Nymburk, Czech Republic, Europe, the causative agent was cultured and subsequently confirmed by Maldi-TOF. Neither antibiotic therapy nor surgical interventions met any success, although the strain isolated was found to be sensitive to antibiotics used. Vaccination and revaccination with inactivated autogenous vaccine administered subcutaneously was relatively successful. Subsequent multilocus sequence typing revealed the presence of new S. aureus sequence type 3756, different from 1464 in three out of seven genes typed. The isolate thus represents a new sequence type of Staphylococcus aureus ssp. anaerobius which should be considered as a causative agent of Morel's disease.

• MeSH
• antibakteriální látky terapeutické užití   MeSH
• lymfadenitida farmakoterapie   mikrobiologie   veterinární   MeSH
• mikrobiální testy citlivosti MeSH
• multilokusová sekvenční typizace MeSH
• nemoci ovcí farmakoterapie   mikrobiologie   MeSH
• ovce MeSH
• stafylokokové infekce farmakoterapie   mikrobiologie   veterinární   MeSH
• stafylokokové vakcíny imunologie   MeSH
• Staphylococcus aureus klasifikace   imunologie   izolace a purifikace   MeSH
• vakcinace MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

The interleukin 17 (IL-17) cytokine and receptor family is central to antimicrobial resistance and inflammation in the lung. Mice lacking IL-17A, IL-17F, or the IL-17RA subunit were compared with wild-type mice for susceptibility to airway inflammation in models of infection and allergy. Signaling through IL-17RA was required for efficient microbial clearance and prevention of allergy; in the absence of IL-17RA, signaling through IL-17RC on epithelial cells, predominantly by IL-17F, significantly exacerbated lower airway Aspergillus or Pseudomonas infection and allergic airway inflammation. In contrast, following infection with the upper respiratory pathogen Staphylococcus aureus, the IL-17F/IL-17RC axis mediated protection. Thus, IL-17A and IL-17F exert distinct biological effects during pulmonary infection; the IL-17F/IL-17RC signaling axis has the potential to significantly worsen pathogen-associated inflammation of the lower respiratory tract in particular, and should be investigated further as a therapeutic target for treating pathological inflammation in the lung.

• MeSH
• alergie genetika   imunologie   mikrobiologie   patologie   MeSH
• Aspergillus imunologie   MeSH
• aspergilóza genetika   imunologie   mikrobiologie   patologie   MeSH
• epitelové buňky imunologie   mikrobiologie   patologie   MeSH
• interleukin-17 nedostatek   genetika   imunologie   MeSH
• lidé MeSH
• modely nemocí na zvířatech MeSH
• myši inbrední C57BL MeSH
• myši knockoutované MeSH
• myši MeSH
• náchylnost k nemoci MeSH
• plíce imunologie   mikrobiologie   patologie   MeSH
• protein - isoformy nedostatek   genetika   imunologie   MeSH
• pseudomonádové infekce genetika   imunologie   mikrobiologie   patologie   MeSH
• Pseudomonas imunologie   MeSH
• receptory interleukinu-17 nedostatek   genetika   imunologie   MeSH
• regulace genové exprese MeSH
• respirační sliznice imunologie   mikrobiologie   patologie   MeSH
• signální transdukce MeSH
• stafylokokové infekce genetika   imunologie   mikrobiologie   patologie   MeSH
• Staphylococcus aureus imunologie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• myši MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

• MeSH
• atopická dermatitida * imunologie   MeSH
• dítě MeSH
• experimenty na zvířatech MeSH
• geny rRNA MeSH
• herpes genitalis imunologie   MeSH
• imunomodulace MeSH
• kojenec MeSH
• kůže imunologie   MeSH
• lidé MeSH
• mikrobiální viabilita MeSH
• mikrobiota * MeSH
• myši MeSH
• prospektivní studie MeSH
• Staphylococcus aureus imunologie   MeSH
• vystavení vlivu životního prostředí MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• myši MeSH
• zvířata MeSH

Staphylococcal toxic shock syndrome (TSS) is a severe multisystemic disease caused by toxigenic strains of Staphylococcus aureus. The National Reference Laboratory (NRL) for Staphylococci has been involved in this issue since 1983.The article summarizes basic characteristics of 42 strains of S. aureus from suspected cases of TSS referred to the NRL in 2012 to 2015 and laboratory confirmed by toxigenicity testing. Half of these strains were identified as the cause of menstrual TSS, and the other half of them were responsible for complications of staphylococcal infections, most often pyoderma.

Stafylokokový syndrom toxického šoku (STŠ) je závažné multisystémové onemocnění, vyvolané toxigenními kmeny Staphylococcus aureus. V NRL pro stafylokoky CEM-SZÚ se této problematice věnujeme od roku 1983. V článku jsou uvedeny základní charakteristiky 42 kmenů S. aureus, které nám byly v průběhu let 2012–2015 zaslány v souvislosti se STŠ, u kterých jsme mohli potvrdit klinickou diagnózu průkazem toxigenity. Polovina (21) případů byla menstruální formy, zbývající byly komplikací různých stafylokokových infekcí, nejčastěji pyodermií.

• MeSH
• bakteriální toxiny imunologie   izolace a purifikace   MeSH
• dámské hygienické výrobky * škodlivé účinky   MeSH
• dospělí MeSH
• enterotoxiny imunologie   izolace a purifikace   MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• menstruace MeSH
• mladiství MeSH
• novorozenec MeSH
• otorinolaryngologické chirurgické výkony škodlivé účinky   MeSH
• pooperační komplikace MeSH
• registrace MeSH
• senioři MeSH
• septický šok * epidemiologie   etiologie   mortalita   MeSH
• stafylokokové infekce * diagnóza   epidemiologie   mortalita   MeSH
• Staphylococcus aureus imunologie   izolace a purifikace   patogenita   MeSH
• superantigeny imunologie   izolace a purifikace   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• novorozenec MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

The nasal and tonsillar mucosa are exposed to massive incursions of pathological microorganisms. One of the mechanisms known to prevent an invasion of pathogens is an endogenous synthesis of antimicrobial peptides, which include human beta-defensins-1, 2, 3 (HBD-1, 2, 3). The aim of this study was to demonstrate the occurrence of HBD-1, 2 and 3 in the human nasal mucosa and palatine tonsils in healthy tissues and during chronic inflammation (nasal polyposis with and without the colonization of Staphylococcus aureus and chronic tonsillitis) and to evaluate their incidence under varying conditions. Another target was to compare the occurrence of human beta-defensins in these two different entities; that is, in the nasal mucosa and in the palatine tonsil. It was assumed that the incidence of HBD-1, 2, 3 was lower in tonsils than in nasal mucosa; however, inflamed samples of tonsils and nasal mucosa showed no difference in the production of HBD-1, 2, 3. The presence of all three subfamilies of HBD was significantly lower in nasal polyps with Staphylococcus aureus positive than in the negative control.

• Klíčová slova
• beta-defensins, nasal mucosa, palatine tonsil, chronic inflammation,
• MeSH
• beta-defensiny imunologie   izolace a purifikace   MeSH
• financování organizované MeSH
• imunohistochemie metody   využití   MeSH
• kationické antimikrobiální peptidy imunologie   izolace a purifikace   MeSH
• krční mandle fyziologie   mikrobiologie   patologie   MeSH
• kultivační techniky metody   využití   MeSH
• lidé MeSH
• nosní polypy imunologie   mikrobiologie   MeSH
• nosní sliznice fyziologie   mikrobiologie   patologie   MeSH
• Staphylococcus aureus imunologie   izolace a purifikace   MeSH
• studie případů a kontrol MeSH
• tonzilitida diagnóza   imunologie   mikrobiologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Nedávno objevené Th17 lymfocyty se diferencují z naivních T-lymfocytů pod vlivem IL-1, IL-6 a IL-23, které produkují aktivované antigen prezentující buňky. Výzkum Th17 lymfocytů se brzo po jejich objevu zaměřil na objasně ní jejich významu pro protektivní imunitu a na jejich roli v rozvoji imunopatologických stavů . Brzy bylo v ně kolika studiích popsáno zvýšené množství Th17 lymfocytůu různých autoimunitních onemocnění a bylo prokázáno, že Th17 lymfocyty jsou vysoce prozánětlivé a účinně podporují vznik zánětů v tkáních. Po identifikaci významu Th17 lymfocytů pro rozvoj autoimunitních onemocnění se výzkum zaměřil na studium role Th17 imunitní odpově di v protektivní imunitě . Cílem je identifikace patogenů , pro jejichž eliminaci je správná funkce Th17 imunitní odpovědi nezbytná. V tomto review shrnujeme současné informace o Th17 lymfocytech a o fyziologickém významu Th17 buněčné odpovědi na základě studií u pacientů s primárními imunodeficity, u kterých je Th17 imunitní odpověď narušena CARD9 deficitem, hyper IgE syndromem a chronickou granulomatózní nemocí. Porušený vývoj a funkce Th17 větve imunitní odpově di se u lidí projevuje chronickými infekcemi Candida albicans a Staphylococcus aureus.

Recently discovered Th17 lymphocytes differentiate from naive T cells in the presence of IL-1, IL-6 and IL-23 produced by activ ated antigen presenting cells. Soon after their initial discovery, Th17 cells have been implicated in the pathogenesis of autoimmune disease s. Activation of the Th17 axis (overproduction of IL-23, amplification of Th17 cells and excessive production of Th17 effector cytokines) has be en implicated in patients with autoimmune diseases and it has been shown that Th17 cells are highly proinflammatory and that they promote tissue inflammation. Efforts then have been made to characterize the role of Th17 cells in protective immunity in humans. With regard to the role of Th17 cells in protective immunity, the intriguing question has been which pathogens require the appropriate function of Th17 cells for elimin ation. In this review, we summarize current knowledge about the function of Th17 lymphocytes in the context of three primary immunodeficiencie s with disturbed development of Th17 immune response, CARD9 deficiency, hyper IgE syndrome and chronic granulomatous disease. Disturba nces in the development or function of Th17 immune response result in chronic infections with Candida albicans and Staphylococcus aureus .

• Klíčová slova
• hyper IgE, chronická mukokutánní kandidóza,
• MeSH
• autoimunitní nemoci imunologie   mikrobiologie   MeSH
• buněčná imunita genetika   imunologie   MeSH
• Candida albicans imunologie   MeSH
• chronická granulomatózní nemoc imunologie   mikrobiologie   MeSH
• financování organizované MeSH
• interleukin-17 metabolismus   MeSH
• kandidóza chronická mukokutánní imunologie   mikrobiologie   MeSH
• lidé MeSH
• Staphylococcus aureus imunologie   MeSH
• T-lymfocyty - podskupiny imunologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• Klíčová slova
• Protopic,
• MeSH
• atopická dermatitida etiologie   farmakoterapie   terapie   MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• imunologické faktory aplikace a dávkování   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• rozvrh dávkování léků MeSH
• Staphylococcus aureus imunologie   patogenita   účinky léků   MeSH
• takrolimus farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• lidé MeSH

• MeSH
• antibakteriální látky aplikace a dávkování   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• novorozenec imunologie   MeSH
• ošetřovatelská péče metody   využití   MeSH
• ošetřovatelství novorozenců metody   MeSH
• pemfigus diagnóza   farmakoterapie   terapie   MeSH
• primární prevence metody   normy   MeSH
• Staphylococcus aureus imunologie   patogenita   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• novorozenec imunologie   MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

• MeSH
• antibakteriální látky aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• infekční nemoci kůže etiologie   komplikace   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• mikrobiologické techniky metody   využití   MeSH
• Pseudomonas aeruginosa imunologie   patogenita   účinky léků   MeSH
• septický šok diagnóza   etiologie   MeSH
• stafylokokové infekce diagnóza   komplikace   terapie   MeSH
• Staphylococcus aureus imunologie   patogenita   účinky léků   MeSH
• Streptococcus pneumoniae imunologie   patogenita   účinky léků   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

V posledních letech bylo v ČR hlášeno několik desítek onemocnění a ve více než polovině případů byly postiženy děti. Původcem onemocnění je mikrob Staphylococus aureus tvořící exotoxin označený jako toxin syndromu toxického šoku typ 1 (TSST-1) nebo některý ze stafylokokových enterotoxinů. Zdrojem se uvádí ložisko infekce jako folikulitida, furunkl, poranění kůže, operační rána, ale v poslední době i pomnožení zlatého stafylokoka tvořícího toxin v pochvě při používání tamponů v době menstruace.

• MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• enterotoxiny MeSH
• exotoxiny MeSH
• lidé MeSH
• menstruační cyklus imunologie   MeSH
• mladiství MeSH
• šok MeSH
• Staphylococcus aureus imunologie   patogenita   MeSH
• výrobky dámské intimní hygieny škodlivé účinky   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH