The epithelial-mesenchymal plasticity, in tight association with stemness, contributes to the mammary gland homeostasis, evolution of early neoplastic lesions and cancer dissemination. Focused on cell surfaceome, we used mouse models of pre-neoplastic mammary epithelial and cancer stem cells to reveal the connection between cell surface markers and distinct cell phenotypes. We mechanistically dissected the TGF-β family-driven regulation of Sca-1, one of the most commonly used adult stem cell markers. We further provided evidence that TGF-β disrupts the lineage commitment and promotes the accumulation of tumor-initiating cells in pre-neoplastic cells.

• MeSH
• ataxin-1 metabolismus   MeSH
• epitelo-mezenchymální tranzice genetika   MeSH
• epitelové buňky patologie   MeSH
• experimentální nádory mléčných žláz genetika   patologie   MeSH
• lidé MeSH
• mléčné žlázy zvířat patologie   MeSH
• myši MeSH
• nádorové buněčné linie transplantace   MeSH
• nádorové kmenové buňky patologie   MeSH
• nádory prsu genetika   patologie   MeSH
• plasticita buňky genetika   MeSH
• receptor erbB-2 genetika   MeSH
• regulace genové exprese u nádorů MeSH
• rekombinantní proteiny genetika   metabolismus   MeSH
• signální transdukce genetika   MeSH
• transformující růstový faktor beta genetika   metabolismus   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• myši MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

Dendritic cells (DCs) are key regulators of immune responses that operate at the interface between innate and adaptive immunity, and defects in DC functions contribute to the pathogenesis of a variety of disorders. For instance, cancer evolves in the context of limited DC activity, and some autoimmune diseases are initiated by DC-dependent antigen presentation. Thus, correcting aberrant DC functions stands out as a promising therapeutic paradigm for a variety of diseases, as demonstrated by an abundant preclinical and clinical literature accumulating over the past two decades. However, the therapeutic potential of DC-targeting approaches remains to be fully exploited in the clinic. Here, we discuss the unique features of DCs that underlie the high therapeutic potential of DC-targeting strategies and critically analyze the obstacles that have prevented the full realization of this promising paradigm.

• MeSH
• antigen prezentující buňky imunologie   metabolismus   MeSH
• autoimunita MeSH
• autoimunitní nemoci etiologie   metabolismus   terapie   MeSH
• buněčná diferenciace genetika   imunologie   MeSH
• dendritické buňky imunologie   metabolismus   MeSH
• imunita * MeSH
• imunologická tolerance * MeSH
• imunoterapie MeSH
• lidé MeSH
• mezibuněčná komunikace MeSH
• náchylnost k nemoci MeSH
• nádory etiologie   metabolismus   patologie   terapie   MeSH
• plasticita buňky genetika   imunologie   MeSH
• prezentace antigenu imunologie   MeSH
• protinádorové vakcíny aplikace a dávkování   imunologie   MeSH
• T-lymfocyty imunologie   metabolismus   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

• MeSH
• buněčná a tkáňová terapie metody   trendy   využití   MeSH
• hematopoetické kmenové buňky cytologie   klasifikace   MeSH
• kardiomyocyty cytologie   transplantace   MeSH
• kultivační techniky metody   trendy   využití   MeSH
• lidé MeSH
• mezenchymální kmenové buňky * cytologie   imunologie   klasifikace   MeSH
• nemoci srdce terapie   MeSH
• osteogenesis imperfecta etiologie   terapie   MeSH
• plasticita buňky * fyziologie   genetika   imunologie   MeSH
• pojivová tkáň imunologie   růst a vývoj   transplantace   MeSH
• regenerativní lékařství * klasifikace   metody   trendy   MeSH
• statistika jako téma MeSH
• transplantace mezenchymálních kmenových buněk metody   trendy   využití   MeSH
• výzkum kmenových buněk MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH