In this study, series of ring-substituted 2-styrylquinazolin-4(3H)-one and 4-chloro-2-styrylquinazoline derivatives were prepared. The syntheses of the discussed compounds are presented. The compounds were analyzed by RP-HPLC to determine lipophilicity. They were tested for their inhibitory activity on photosynthetic electron transport (PET) in spinach (Spinacia oleracea L.) chloroplasts. Primary in vitro screening of the synthesized compounds was also performed against four mycobacterial strains and against eight fungal strains. Several compounds showed biological activity comparable with or higher than that of the standard isoniazid. It was found that the electronic properties of the R substituent, and not the total lipophilicity of the compound, were decisive for the photosynthesis-inhibiting activity of tested compounds.
- MeSH
- antituberkulotika farmakologie chemická syntéza chemie MeSH
- atypické mykobakteriální infekce farmakoterapie MeSH
- bakteriální pneumonie farmakoterapie mikrobiologie MeSH
- chinazoliny farmakologie chemická syntéza chemie MeSH
- chloroplasty účinky léků MeSH
- fotosyntéza účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- netuberkulózní mykobakterie účinky léků MeSH
- Spinacia oleracea účinky léků MeSH
- styreny farmakologie chemická syntéza MeSH
- transport elektronů účinky léků MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- játra enzymologie účinky léků MeSH
- ketony farmakologie MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- ledviny enzymologie účinky léků MeSH
- plíce enzymologie účinky léků MeSH
- styreny farmakologie MeSH
- systém (enzymů) cytochromů P-450 metabolismus MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
