Kardiomyopatie jsou onemocnění myokardu, která není možno vysvětlit abnormálním tlakovým nebo objemovým zatížením srdce nebo ischemickou chorobou srdeční. Jsou rozděleny na mnoho morfologických a funkčních fenotypů vznikajících na podkladě genetických i negenetických mechanismů. Hlavní témata článků publikovaných v letech 2012–2013 jsou obdobná jako ta uveřejněná ve sborníku Almanac z roku 2011 a zahrnují zejména užití (a interpretaci) genetických testů, vývoj a použití nových neinvazivních zobrazovacích metod a využití biomarkerů při diagnostice a odhadu prognózy nemocných. Důležitou novinkou od publikace posledního sborníku Almanac je vývoj propracovanějších modelů odhadu rizika nežádoucích příhod.

Cardiomyopathies are myocardial disorders that are not explained by abnormal loading conditions and coronary artery disease. They are classified into a number of morphological and functional phenotypes that can be caused by genetic and non-genetic mechanisms. The dominant themes in papers published in 2012–2013 are similar to those reported in Almanac 2011, namely, the use (and interpretation) of genetic testing, development and application of novel non-invasive imaging techniques and use of serum biomarkers for diagnosis and prognosis. An important innovation since the last Almanac is the development of more sophisticated models for predicting adverse clinical events.

• MeSH
• arytmogenní dysplazie pravé komory diagnóza   etiologie   genetika   terapie   MeSH
• dilatační kardiomyopatie epidemiologie   genetika   terapie   MeSH
• hodnocení rizik MeSH
• hypertrofická kardiomyopatie diagnóza   epidemiologie   terapie   MeSH
• kardiomyopatie * diagnóza   epidemiologie   etiologie   prevence a kontrola   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• management nemoci MeSH
• náhlá srdeční smrt * prevence a kontrola   MeSH
• prognóza MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH