Q112365846
Dotaz
Zobrazit nápovědu
140 s.
Creatine kinase (CK) plays a central role in energy transfer in cells with high-energy demands, and the enzyme is rather susceptible to oxidative inactivation. The aim of the present study was to investigate whether the rate constant of forward CK reaction (k(for)) is a suitable indicator of alterations in cerebral energy metabolism. We monitored k(for) in the rat brain non-invasively by in vivo phosphorus ((31)P) magnetic resonance spectroscopy (MRS). To alter energy metabolism, we applied following experimental models: Huntington's disease, diabetes mellitus, chronic alcohol intoxication and chronic cerebral hypoperfusion (vascular dementia model). Results of our (31)P MRS experiment confirm importance of creatine kinase/phosphocreatinine (CK/PCr) system in the regulation of brain energy metabolism in vivo because a kinetic parameter k(for) was significantly changed in all above animal models that simulate neurodegenerative diseases or commonly during oxidative stress. Using this method we distinguished vascular dementia (VD) and Huntington disease (HD), because in VD model a kinetic parameter k(for) decreased and in the case HD increased. Considering the importance of CK for the maintenance of energy homeostasis in the brain, it is conceivable that an alteration of this enzyme activity in the brain may be one of the mechanisms by which various neurodegenerative diseases might be monitored just by means saturation transfer method (31)P MRS.
- MeSH
- biologické markery analýza MeSH
- energetický metabolismus MeSH
- Huntingtonova nemoc MeSH
- kreatinkinasa analýza MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- magnetická rezonanční spektroskopie diagnostické užití MeSH
- modely nemocí na zvířatech MeSH
- mozek metabolismus MeSH
- neurodegenerativní nemoci diagnóza MeSH
- vaskulární demence diagnóza MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- herbicidy metabolismus toxicita MeSH
- jaterní mitochondrie fyziologie účinky léků MeSH
- lipidy krev MeSH
- myši MeSH
- oxidativní fosforylace fyziologie účinky léků MeSH
- simazin metabolismus toxicita MeSH
- ztučnělá játra chemicky indukované krev patofyziologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
- MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- mitochondrie MeSH
- modely nemocí na zvířatech MeSH
- oxidativní fosforylace MeSH
- simazin aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- triglyceridy MeSH
- ztučnělá játra etiologie MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- Geografické názvy
- Slovenská republika MeSH
- MeSH
- difuzní kapacita plic MeSH
- hemodiluce MeSH
- lymfatický systém MeSH
- plíce ultrastruktura MeSH
- psi MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- psi MeSH
- zvířata MeSH
