Q112507007
Dotaz
Zobrazit nápovědu
Array srovnávací genomická hybridizace detekuje signifikantně větší množství i menších abnormalit než standardní chromosomová analýza. V určitých případech může tento test nahradit karyotypizaci v prenatální diagnostice genetických poruch.
- MeSH
- chromozomální poruchy diagnóza genetika MeSH
- DNA analýza MeSH
- hybridizace in situ fluorescenční metody využití MeSH
- karyotypizace metody MeSH
- klinické laboratorní techniky MeSH
- lidé MeSH
- prenatální diagnóza metody MeSH
- sekvenční analýza DNA metody trendy využití MeSH
- těhotenství MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
Poslední oficiálně vydané doporučení ohledně screeningu cystické fibrózy některé klinické pracovníky zmátlo svou nejednoznačností a u jiných zase vyvolalo snahu najít jednoduchou cestu k jeho naplnění. Špičkový odborník v této oblasti udílí praktické rady, jak individuálně postupovat ve smyslu daných doporučení.
- MeSH
- chloridové kanály ultrastruktura MeSH
- cystická fibróza diagnóza patofyziologie MeSH
- mutace MeSH
- plošný screening metody využití MeSH
- protein CFTR genetika MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- směrnice pro lékařskou praxi MeSH
- Geografické názvy
- Spojené státy americké MeSH
Seventh edition xx, 1295 stran : ilustrace, tabulky ; 28 cm
- MeSH
- komplikace těhotenství MeSH
- porodnictví metody MeSH
- těhotenství MeSH
- Check Tag
- těhotenství MeSH
- Konspekt
- Gynekologie. Porodnictví
- NLK Obory
- gynekologie a porodnictví
- NLK Publikační typ
- kolektivní monografie
3rd ed. xii, 484 s., 3 s. barev. obr. : il.
Annals of the New York Academy of Sciences ; Vol. 731
[1st ed.] xii, 270 s. : il.
[1st ed.] XV,431 s. : bar.fot., obr., tab., grafy ; 25 cm
351 s. : il.
