Myelodysplastický syndrom (MDS) je prekanceróza, resp. preleukemie. Nejde tedy o definitivní podobu choroby, ale o heterogenní klinické projevy počínaje cytopeniemi až ke stavům málo se lišícím od akutní myeloidní leukemie. S charakterem tohoto syndromu souvisí i obtížnost objasňování patogeneze MDS. Díky obdivuhodnému pokroku ve znalosti struktury a metabolismu buňky a v regulaci růstu buněk se posunují naše znalosti i v patogenezi MDS kupředu. V poslední době došlo k zajímavým objevům v patogenezi dvou podtypů MDS a to 5q-syndromu a refrakterní anémie s prstenčitými sideroblasty (RARS). U 5q-syndromu se podařilo objasnit příčinu refrakterní anémie tzv. ribozomálním stresem a částečně odpovědět na otázku, proč u tohoto syndromu ribozomální stres nebrání efektivní megakaryopoéze. U RARS byla nalezena ve vysokém procentu mutace jednoho z genů, které participují na sestřihu RNA na mRNA. Účast mutace na vzniku prstenčitých sideroblastů a metabolismu železa v těchto buňkách je podnětem k dalšímu výzkumu. Tatáž mutace u chronické lymfatické leukemie na rozdíl od RARS je spojena se špatnou prognózou choroby.

Myelodysplastic syndrome (MDS) is a pre-cancerosis, or rather a pre-leukaemic state. It is not a definitive disease but rather involves heterogeneous clinical manifestations ranging from cytopenias to conditions similar to acute myeloid leukaemia. This characteristic of MDS explains the difficulty of elucidating its pathogenesis. Admirable progress regarding cell structure and metabolism as well as cell growth regulation has extended our understanding of MDS pathogenesis. Recently, two interesting findings in the pathogenesis of 5q- syndrome and refractory anaemia with ringed sideroblasts (RARS) have been reported. In 5q- syndrome, ribosomal stress has been identified as the underlying mechanism of refractory anaemia. It has also been partially explained why ribosomal stress does not hamper effective megakaryopoiesis in this MDS subtype. In the majority of RARS patients, a mutation of the SF3B1 gene, which plays a role in pre-mRNA splicing, has been uncovered. The contribution of this SF3B1 mutation to the development of ringed sideroblasts and its role in iron metabolism within erythroblasts represent an impulse for further research. SF3B1 mutation in chronic lymphocytic leukaemia as opposed to RARS is associated with poor prognosis.

• Klíčová slova
• patogeneze MDS, defektní RNA sestřih, mutace SF3B1, RARS, ribozomální stres, 5q-syndrom,
• MeSH
• buněčná diferenciace MeSH
• chromozomální delece MeSH
• erytroidní buňky MeSH
• fosfoproteiny genetika   MeSH
• kmenové buňky MeSH
• lidé MeSH
• lidské chromozomy, pár 5 genetika   MeSH
• malý jaderný ribonukleoprotein U2 genetika   MeSH
• megakaryocyty MeSH
• mutace MeSH
• mutační analýza DNA MeSH
• myelodysplastické syndromy * diagnóza   genetika   patofyziologie   MeSH
• nádorová transformace buněk genetika   MeSH
• prekurzory RNA MeSH
• prognóza MeSH
• protoonkogenní protein c-fli-1 genetika   MeSH
• refrakterní anemie * diagnóza   genetika   patofyziologie   MeSH
• ribozomální proteiny genetika   MeSH
• sestřih RNA genetika   MeSH
• sideroblastická anemie * diagnóza   genetika   patofyziologie   MeSH
• tumor supresorové geny MeSH
• vysoce účinné nukleotidové sekvenování MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH