- MeSH
- analýza přežití MeSH
- doba přežití bez progrese choroby MeSH
- kolorektální nádory farmakoterapie patologie MeSH
- lidé MeSH
- metastázy nádorů farmakoterapie patologie MeSH
- protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie MeSH
- thymin aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- trifluridin aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- uracil aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- novinové články MeSH
- MeSH
- adjuvantní chemoradioterapie metody MeSH
- bevacizumab aplikace a dávkování MeSH
- břišní absces farmakoterapie MeSH
- capecitabinum aplikace a dávkování MeSH
- infekce chirurgické rány MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- nádory rekta * diagnostické zobrazování farmakoterapie chirurgie MeSH
- prognóza MeSH
- protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie terapeutické užití MeSH
- trifluridin aplikace a dávkování MeSH
- uracil analogy a deriváty aplikace a dávkování MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- Klíčová slova
- tipiracil,
- MeSH
- antitumorózní látky farmakologie terapeutické užití MeSH
- fixní kombinace léků MeSH
- kolorektální nádory * farmakoterapie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- metastázy nádorů MeSH
- protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie MeSH
- trifluridin aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- uracil analogy a deriváty aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- Klíčová slova
- Lonsurf (trifluridin/tipiracil),
- MeSH
- antiemetika terapeutické užití MeSH
- bevacizumab aplikace a dávkování MeSH
- fixní kombinace léků MeSH
- kolorektální nádory diagnostické zobrazování farmakoterapie chirurgie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- lokální recidiva nádoru chirurgie MeSH
- nádorové biomarkery analýza MeSH
- protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie MeSH
- trifluridin aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- uracil analogy a deriváty aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Léčba chronické hepatitidy C kombinací přímo působících perorálních virostatik (Directly Acting Antivirals – DAA) má vysokou účinnost (až 100 %), minimum kontraindikací a mimořádně příznivý bezpečnostní profil. Pozornost je nutné věnovat především lékovým interakcím, které jsou však dobře zdokumentované a uspokojivě řešitelné i v běžné klinické praxi. Současné možnosti bezinterferonové léčby představují kombinace sofosbuviru s jinými DAA nebo s ribavirinem a kombinace paritapreviru potencovaného ritonavirem + ombitasvir ? dasabuvir ? ribavirin. Klíčová slova: chronická hepatitida C – paritaprevir – ombitasvir – dasabuvir – ribavirin
Chronic hepatitis C therapy using Directly Acting Antivirals (DAA) has high efficacy (till 100 %), minimum contra-indications and extraordinarily favorable safety profile. Primarily, it is necessary to pay attention to drug-drug interactions. However they are well documented and successfully resolvable already in general clinical practice. Current possibilities of interferon-free therapy represent combinations of sofosbuvir with other DAA or with ribavirin and combination of paritaprevir boosted by ritonavir + ombitasvir ? dasabuvir (3D combination). Key words: chronic hepatitis C – paritaprevir – ombitasvir – dasabuvir – ribavirin
- Klíčová slova
- ombitasvir, dasabuvir, paritaprevil, Viekirax, Exviera, přímo působící virostatika (Directly Acting Antivirals – DAA),
- MeSH
- anilidy aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- antivirové látky * aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- chronická hepatitida C * diagnóza farmakoterapie MeSH
- fixní kombinace léků MeSH
- genotyp MeSH
- interferon alfa kontraindikace MeSH
- jaterní cirhóza komplikace MeSH
- karbamáty aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- kombinovaná farmakoterapie * MeSH
- lékové interakce MeSH
- lidé MeSH
- makrocyklické sloučeniny aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- polyethylenglykoly kontraindikace MeSH
- rekombinantní proteiny kontraindikace MeSH
- ribavirin aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- směrnice pro lékařskou praxi jako téma MeSH
- sofosbuvir MeSH
- sulfonamidy aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- uracil analogy a deriváty aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- uridinmonofosfát MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- Klíčová slova
- directly acting antiviral (DAA), přímo působící virostatika (DAA), ledipasvir, dasabuvir, ombitasvir, daclatasvir, pegylovaný interferon,
- MeSH
- anilidy aplikace a dávkování MeSH
- antivirové látky * aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- benzimidazoly aplikace a dávkování MeSH
- chronická hepatitida C * diagnóza farmakoterapie komplikace MeSH
- dlouhodobá péče MeSH
- fixní kombinace léků MeSH
- fluoreny aplikace a dávkování MeSH
- genotyp MeSH
- heterocyklické sloučeniny tricyklické aplikace a dávkování MeSH
- imidazoly aplikace a dávkování MeSH
- interferon alfa aplikace a dávkování MeSH
- jaterní cirhóza diagnóza farmakoterapie komplikace MeSH
- karbamáty aplikace a dávkování MeSH
- klinické laboratorní techniky MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- management nemoci * MeSH
- monitorování léčiv MeSH
- polyethylenglykoly aplikace a dávkování MeSH
- ribavirin aplikace a dávkování MeSH
- ritonavir aplikace a dávkování MeSH
- RNA virová krev MeSH
- simeprevir MeSH
- sofosbuvir MeSH
- stupeň závažnosti nemoci MeSH
- sulfonamidy aplikace a dávkování MeSH
- uracil analogy a deriváty aplikace a dávkování MeSH
- uridinmonofosfát analogy a deriváty aplikace a dávkování MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- směrnice pro lékařskou praxi MeSH
- Klíčová slova
- Exviera, Viekirax, ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir, studie SAPHIRE-I, studie PEARL-III, studie PEARL-IV, studie CORAL-I,
- MeSH
- anilidy aplikace a dávkování MeSH
- antivirové látky * aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- chronická hepatitida C * farmakoterapie genetika MeSH
- fixní kombinace léků MeSH
- genotyp MeSH
- jaterní cirhóza komplikace MeSH
- karbamáty aplikace a dávkování MeSH
- klinické zkoušky, fáze II jako téma MeSH
- klinické zkoušky, fáze III jako téma MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- makrocyklické sloučeniny aplikace a dávkování MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
- recidiva MeSH
- ribavirin aplikace a dávkování MeSH
- ritonavir aplikace a dávkování MeSH
- sulfonamidy aplikace a dávkování MeSH
- transplantace jater škodlivé účinky MeSH
- uracil analogy a deriváty aplikace a dávkování MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Doporučení pro léčbu diabetu 2. typu zdůrazňují využívání kombinací antidiabetik ke zvládnutí hyperglykemie. Kombinace antidiabetik, které zasáhnou přímo do patogeneze diabetu, jsou racionálním postupem v terapii onemocnění. Kromě zvládnutí hyperglykemie a s tím souvisejících mikro- a makrovaskulárních komplikací je cílem terapie zpomalení nebo zastavení procesu selhání β-buněk. Kombinace inhibitoru dipeptidylpeptidázy-4 (DPP-4) s thiazolidindionem je výhodná. Inhibitor DPP-4 zlepšuje funkci α- a β-buněk a zvyšuje masu β-buněk, a thiazolidindion snižuje periferní a hepatální inzulinovou rezistenci a v časné fázi nemoci ochraňuje funkci β-buněk. Účinnost a bezpečnost kombinace inhibitoru DPP-4 a thiazolidindionu je prokázána v řadě studií u pacientů s diabetes mellitus 2. typu.
The recommendation for treatment of type 2 diabetes mellitus emphasizes the use of combinations of oral antidiabetic drugs to glycemic control. The combination of oral antidiabetic drugs, which directly target the pathogenesis of diabetes, is the rational approach in diseases therapy. Besides managing the hyperglycaemia and associated micro- and macrovascular complications the goal of therapy is to slow down or stop the process of β-cell failure. Combination of the inhibitor dipeptidyl peptidase-4 with thiazolidinedione is of advantage. DPP-4 inhibitor improves the function of α- and β-cells, increases beta cell mass and thiazolidinedione reduces peripheral and hepatic insulin resistance. In the early phase of the disease DPP-4 inhibitor protects β-cell function. The effectiveness and safety of a combination of DPP-4 inhibitor and thiazolidinedione has been demonstrated in several studies of patients with type 2 diabetes mellitus.
- Klíčová slova
- studie PROactive,
- MeSH
- bezpečnost MeSH
- diabetes mellitus 2. typu * farmakoterapie patofyziologie MeSH
- glykovaný hemoglobin účinky léků MeSH
- kombinovaná farmakoterapie využití MeSH
- lidé MeSH
- pozorovací studie jako téma MeSH
- prospektivní studie MeSH
- thiazolidindiony * aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- uracil * analogy a deriváty aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Alogliptin je nový gliptin registrovaný pro použití v České republice. Studie, které byly publikovány, prokázaly jeho bezpečnost a účinnost. Z hlediska kardiovaskulárního byla bezpečnost alogliptinu prokázána ve studii EXAMINE. Alogliptin je registrován pro terapii diabetu 2. typu v dvojkombinaci s metforminem, sulfonylureou, thiazolidindiony nebo inzulinem, nebo v trojkombinaci s metforminem a thiazolidindiony nebo inzulinem. Základní dávka je 25 mg 1x denně.
Alogliptin is a new gliptin registered for use in the Czech Republic. Published studies have shown its safety and efficacy. The safety of alogliptin from the cardiovascular viewpoint has been shown in the EXAMINE trial. Alogliptin is registered for the therapy of type 2 diabetes as part of dual combinations with metformin, a sulfonylurea, thiazolidindiones, or insulin, or in the triple combination with metformin and thiazolidindiones or insulin. Recommended basic dose is 25 mg once daily.
- Klíčová slova
- ALOGLIPTIN,
- MeSH
- biologická dostupnost MeSH
- diabetes mellitus 2. typu * farmakoterapie MeSH
- glukagonu podobný peptid 1 aplikace a dávkování farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- hypoglykemika aplikace a dávkování farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- inhibitory dipeptidylpeptidasy 4 * aplikace a dávkování farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- inkretiny aplikace a dávkování farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- kardiovaskulární nemoci prevence a kontrola MeSH
- klinické zkoušky, fáze I jako téma MeSH
- klinické zkoušky, fáze II jako téma MeSH
- klinické zkoušky, fáze III jako téma MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- piperidiny * aplikace a dávkování farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- uracil * analogy a deriváty aplikace a dávkování farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Alogliptin je nový lék ze skupiny gliptinů určený k léčbě diabetu 2. typu, který je nově registrován i v České republice. Terapeutického efektu je dosaženo inhibicí dipeptidyl peptidázy 4 (DPP-4), pro niž má alogliptin vysokou selektivitu. Účinnost alogliptinu byla prokázána v klinických studiích, stejně jako jeho bezpečnost (zejména po stránce rizika hypoglykemií) a snášenlivost. Kardiovaskulární bezpečnost byla prokázána ve studii EXAMINE. Doporučená dávka alogliptinu je 25 mg podávaných jednou denně perorálně. Alogliptin je určen do kombinací k metforminu, thiazolidindionům, derivátům sulfonylurey nebo inzulinu nebo k léčbě trojkombinací s metforminem a thiazolidindiony nebo s inzulinem. Alogliptin je registrován i ve dvou fixních lékových kombinacích – s metforminem nebo s pioglitazonem.
Alogliptin is a new drug for the treatment of Type 2 diabetes newly registered in the Czech Republic. It belongs to the gliptins family and its therapeutic effect is mediated through dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibition, for which alogliptin has high selectivity. The efficacy and safety (especially the low risk of hypoglycemia) was demonstrated in clinical trials, and alogliptin was overall well tolerated by patients. Cardiovascular safety was shown in the clinical trial EXAMINE. The basic recommended dose is 25 mg once a day. Alogliptin is registered as an additional combination treatment of Type 2 diabetes with metformin, thiazolidinediones, sulphonylurea or insulin, or for triple therapy with metformin and thiazolidinediones or insulin. Alogliptin is also registered in two fixed combination pills with metformin or pioglitazone.
- MeSH
- diabetes mellitus 2. typu * farmakoterapie MeSH
- dvojitá slepá metoda MeSH
- inhibitory dipeptidylpeptidasy 4 aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- metformin MeSH
- multicentrické studie jako téma MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
- thiazolidindiony MeSH
- uracil * analogy a deriváty aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
