The occurence of lung diseases (obstructive, malignant) resulting from smoking has an increasing tendency. The lung is the primary organ at risk from the effects of inhaled cigarette smoke and smoking has been implicated as a contributing factor to the causation of various respiratory diseases. The aim of presented work was to find out the subchronic effect of the 6-month exposure to cigarette smoke on the selected inflammatory and cytotoxic parameters of bronchoalveolar lavage in W rats and thus to contribute to understanding of the mechanism of action of tobacco smoke and/or path mechanism of lung injury developed after cigarette smoking. In special chamber, the animals smoked 8 standard research 1R1 type of cigarettes per day, except Saturdays and Sundays, during 6 months. The daily concentration of total particulate matter (TPM)/m3 air for two hours per exposure requiring to burn eight cigarettes was 85 mg. Animals were sacrificed after the 6-month exposure and bronchoalveolar lavage (BAL) was performed and selected inflammatory and cytotoxic BAL parameters were examined and compared with the control group. Following BAL parameters were investigated: the total cell and alveolar macrophages (AM) count in BAL, the differential cell count (% of AM, % of polymorphonuclears – PMN, % of lymphocytes – Ly), proportion of immature AM, proportion of bi-nucleated cells – BNC, viability, the phagocytic activity of AM, cytokines TNF-α (tumor necrosis factor alpha) and IL-1β (interleukin-1beta). Conclusion: A) The 6-month smoking of eight cigarettes daily significantly changed prevailing number of examined BAL parameters; B) The presence of inflammatory and cytotoxic responses in lung tissue can probably signalize beginning or developing of disease process.
- MeSH
- bronchoalveolární lavážní tekutina cytologie imunologie MeSH
- cytokiny účinky léků MeSH
- kouření imunologie škodlivé účinky MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- lymfocyty účinky léků MeSH
- makrofágy účinky léků MeSH
- neutrofily účinky léků MeSH
- pevné částice analýza toxicita MeSH
- plicní alveoly imunologie patologie účinky léků MeSH
- potkani Wistar MeSH
- znečištění tabákovým kouřem škodlivé účinky MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- cor pulmonale etiologie MeSH
- fibroblastové růstové faktory škodlivé účinky MeSH
- imunologické faktory MeSH
- intersticiální plicní nemoci diagnóza etiologie MeSH
- lidé MeSH
- plicní alveoly imunologie sekrece MeSH
- plicní fibróza epidemiologie etiologie terapie MeSH
- plicní hypertenze etiologie MeSH
- počítačová rentgenová tomografie využití MeSH
- respirační funkční testy využití MeSH
- respirační insuficience etiologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
- MeSH
- antibakteriální látky imunologie škodlivé účinky MeSH
- antitumorózní látky škodlivé účinky MeSH
- dítě MeSH
- imunokomplex analýza MeSH
- kojenec MeSH
- kritický stav komplikace MeSH
- laktamy MeSH
- lidé MeSH
- plicní alveoly imunologie patologie MeSH
- předškolní dítě MeSH
- syndrom respirační tísně novorozenců MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- předškolní dítě MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Na naší klinice jsme v letech 1994-1996 léčili kombinovanou imunosupresivní terapií perorálními steroidy a parenterálně aplikovaným cyklofosfamidem v pulzech 10 pacientů s pokročilou kryptogenní fibrotizující alveolitidou. Do začátku léčby cyklofosfamidem byli pacienti léčeni bud pouze kortikosteroidy, nebo kombinací kortikosteroidy + azathioprin. Pri této léčbě docházelo k progresi onemocnění dle vyšetření vysoce rozlišující výpočetní tomografií (HRCT) a ke zhoršování funkčních parametrů. Sedmi pacientům bylo podáno 5 pulzů cyklofosfamidu po 1 000 mg jednou měsíčně, 1 pacientovi 4 pulzy, 1 pacientovi 8 pulzů a 1 pacientce 10 pulzů. Jako udržžovací léčbu jsme zvolili středně vysoké dávky kortikosteroidů u 9 pacientů, u 1 jsme ponechali vysokou dávku Medrolu. Na konci sledovaného období došlo ke zlepšení ventilace u 3 pacientů, u 3 zůstala beze změn, u 3 se zhoršila. Ustup aktivní alveolitidy v BAL jsme pozorovali u 3 pacientů, nezměněný nález zůstal u 2 pacientů, u 4 nemohla být laváž provedena. Ústup aktivity dle HRTC byl patrný u 3 pacientů, u 2 zůstal nález beze změn, u 5 pacientů došlo k progresi. Jako pozitivní jsme efekt léčby hodnotili u pacientů s regresí aktivních změn a se stacionárním nálezem dle HRTC, tudíž u 50 %, 1 pacient zemřel na konečné stadium svého onemocnění. U žádného z pacientů jsme nepozorovali toxické vedlejší účinky léčby. Domníváme se, že pulzní terapii cyklofosfcimidem lze užít jako jeden z možných léčebných režimů u terapie kryptogenní fibrotizující alveolitidy.
Authors present the results of treatment of 10 patients with advanced cryptogenic fibrosing alveolitis in the years 1994-1996. The patients were treated with steroids given orally and cyclophosphamid applied in pulses parenterally. Good resuits were obtairied in 3 patients (2 females and 1 man). No side effects were observed. The main difference between patients with improvement after therapy and patients which remain stationary, was the early start of the pulse-therapy from diagnosing of the disease. Autors conclude, that pulse therapy with cyclophosphymid may by applied in cryptogenic fibrosing alveolitis. Important is the early diagnostication of the disease and early start of the therapy.
Sarcoidosis is a systemic, granulomatous disorder with a high rate of spontaneous remission indicating the presence of antiinflammatory mechanisms. Antiinflammatory mediators such as interleukin-10 (IL-10) and transforming growth factor-beta (TGF-beta) should be able to induce spontaneous remission of sarcoidosis. By measuring the release of both mediators in culture supernatants of bronchoalveolar lavage (BAL) cells, we investigated their relevance in the spontaneous remission of sarcoidosis. No spontaneous IL-10 release was observed by BAL cells of sarcoid patients. In supernatants of BAL cells of seven patients found retrospectively to be free of any interstitial lung disease, we found 612 +/- 261.2 pg/ml (mean +/- SEM) TGF-beta. TGF-beta release was recorded in 20 of 39 patients with active disease. Patients with active disease without TGF-beta release in BAL cell culture either required therapy (n = 21; 677 +/- 159 pg/ml) or showed evidence of persisting disease (n = 6; 762 +/- 419 pg/ml). Patients with active disease without indications for therapy and with significantly increased TGF-beta release (n = 12; 1,422 +/- 215 pg/ml; p < 0.004 in all comparisons) had a spontaneous remission within 6 mo. Increased TGF-beta release (1,560 +/- 353 pg/ml) was observed in five of five patients receiving therapy. We conclude that TGF-beta is a regulator of the inflammatory process in sarcoidosis.
- MeSH
- bronchoalveolární lavážní tekutina cytologie imunologie MeSH
- dospělí MeSH
- hormony kůry nadledvin terapeutické užití MeSH
- interleukin-10 izolace a purifikace metabolismus MeSH
- kultivované buňky MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- plicní alveoly * imunologie MeSH
- plicní sarkoidóza farmakoterapie imunologie klasifikace MeSH
- spontánní remise MeSH
- transformující růstový faktor beta izolace a purifikace metabolismus MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- klinické zkoušky kontrolované MeSH
- klinické zkoušky MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- bakteriální infekce diagnóza imunologie MeSH
- bronchoalveolární lavážní tekutina mikrobiologie MeSH
- dospělí MeSH
- imunologické testy MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- makrofágy MeSH
- plicní alveoly imunologie patofyziologie MeSH
- plicní nemoci diagnóza imunologie mikrobiologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
The specification of pathomorphological changes occurring during Varestrongylus capreoli ontogenesis was studied on the basis of different forms of inflammation. The character, course and extent of inflammatory reactions were contingent on the maturity, localization and number of worms. The allergic inflammation accompanying the development of juvenile specimens inside the alveoli was followed by the regeneration of lung tissues providing suitable conditions for further development of the parasite. A prolonged edema occurring during the differentiation of juvenile parasites localized in the bronchioles caused a disposition of the roughen bronchial wall to its miliary necrotic disintegration producing a negative effect on further development of the helminth. The pathomorphological effect of mature productive parasites was characterized by focal changes hatching nodes. Activated epithelial cells of alveoli, phagocytizing disintegrating eggs and not developing 1st-stage larvae together with eosinophilic granulocytes participated in the restoration of the host lung functional ability while tolerating the presence of the parasite. A difficult excretion of sex products from the lungs stimulated the development of proliferative forms of inflammation reducing the number of Varestrongylus specimens.
- MeSH
- bronchy imunologie parazitologie patologie MeSH
- hlístice imunologie fyziologie MeSH
- nematodózy imunologie parazitologie patologie veterinární MeSH
- parazitární onemocnění plic imunologie parazitologie patologie veterinární MeSH
- plicní alveoly imunologie parazitologie patologie MeSH
- vysoká zvěř parazitologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- MeSH
- buněčná imunita MeSH
- dýchací soustava imunologie MeSH
- fagocytóza MeSH
- lidé MeSH
- makrofágy MeSH
- plicní alveoly imunologie MeSH
- plicní nemoci diagnóza imunologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
