• MeSH
• alergeny imunologie   MeSH
• aplikace intranazální MeSH
• bronchoalveolární lavážní tekutina cytologie   imunologie   MeSH
• Escherichia coli * MeSH
• myši inbrední BALB C MeSH
• myši knockoutované MeSH
• ovalbumin imunologie   MeSH
• probiotika aplikace a dávkování   MeSH
• protilátky imunologie   MeSH
• respirační alergie imunologie   prevence a kontrola   terapie   MeSH
• toll-like receptor 4 genetika   imunologie   MeSH
• zánět MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• ženské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• dopisy MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

INTRODUCTION: Although sarcoidosis is a well-known disease, sarcoidosis patient outcome and the role of prognostic markers in everyday practice have not yet been well described. Therefore, the goal of the present study was to analyse the fate of sarcoidosis patients and the factors influencing the disease's behaviour in routine practice. METHODS: The study was a retrospective analysis of 306 consecutive patients (181 females and 125 males; median age 45 years) diagnosed with sarcoidosis in the years 2003-2012. RESULTS: Through the use of uniparametric analysis, it was determined that the stage of the disease, organ involvement, CD4/CD8 ratio in the bronchoalveolar lavage fluid (BALF), serum and urine calcium levels, smoking, and pulmonary functions had a significant influence on spontaneous sarcoidosis resolution. Multiparametric analysis revealed that spontaneous resolution was significantly positively influenced by female gender, a less advanced disease stage, a higher CD4/CD8 ratio in the BALF, lymphocytosis in the BALF and normal pulmonary functions at diagnosis. During follow-up, only three patients died. The causes of death were respiratory failure with pneumonia (n = 2) and heart attack caused by sarcoidosis heart involvement (n = 1). CONCLUSION: The data show sarcoidosis as a disorder with high variability in clinical and laboratory findings but with good general prognosis.

• MeSH
• bronchoalveolární lavážní tekutina imunologie   MeSH
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• poměr CD4 a CD8 lymfocytů MeSH
• prognóza MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• sarkoidóza diagnóza   imunologie   metabolismus   MeSH
• senioři MeSH
• sexuální faktory MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Meconium aspiration syndrome (MAS) is meconium-induced respiratory failure of newborns associated with activation of inflammatory and oxidative pathways. For severe MAS, exogenous surfactant treatment is used which improves respiratory functions but does not treat the inflammation. Oxidative process can lead to later surfactant inactivation; hence, surfactant combination with antioxidative agent may enhance the therapeutic effect. Young New Zealand rabbits were instilled by meconium suspension and treated by surfactant alone, N-acetylcysteine (NAC) alone or by their combination and oxygen-ventilated for 5 h. Blood samples were taken before and 30 min after meconium application and 30 min, 1, 3 and 5 h after the treatment for evaluating of oxidative damage, total leukocyte count, leukocyte differential count and respiratory parameters. Leukocyte differential was assessed also in bronchoalveolar lavage fluid. NAC alone had only mild therapeutic effect on MAS. However, the combination of NAC and surfactant facilitated rapid onset of therapeutic effect in respiratory parameters (oxygenation index, PaO(2)/FiO(2)) compared to surfactant alone and was the only treatment which prevented neutrophil migration into the lungs, oxidative damage and lung edema. Moreover, NAC suppressed IL-8 and IL-beta formation and thus seems to be favorable agent for improving surfactant therapy in MAS.

• MeSH
• acetylcystein farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• bronchoalveolární lavážní tekutina imunologie   MeSH
• cytokiny metabolismus   MeSH
• edém prevence a kontrola   MeSH
• expektorancia farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• kombinovaná farmakoterapie MeSH
• králíci MeSH
• látky reagující s kyselinou thiobarbiturovou metabolismus   MeSH
• náhodné rozdělení MeSH
• novorozená zvířata MeSH
• pilotní projekty MeSH
• plíce účinky léků   metabolismus   MeSH
• plicní surfaktanty farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• počet leukocytů MeSH
• preklinické hodnocení léčiv MeSH
• respirační funkční testy MeSH
• syndrom aspirace mekonia imunologie   metabolismus   prevence a kontrola   MeSH
• testy migrace leukocytů MeSH
• tyrosin analogy a deriváty   metabolismus   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• králíci MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

Exogenní alergické alveolitidy představují heterogenní skupinu plicních chorob s variabilní manifestací a prognózou. Rozvíjejí se u predisponovaných jedinců po opakované expozici inhalačnímu antigenu. Patogeneze onemocnění nebyla dosud zcela objasněna, lze předpokládat rozdílné mechanismy podílející se na vzniku granulomatózního a fibrotického plicního postižení. Zatímco diagnostika forem s akutním/subakutním průběhem nečiní obvykle obtíže, při dominujícím fibrotickém plicním postižení je diferenciální diagnostika široká. S výjimkou zamezení další expozici inhalačnímu antigenu není optimální léčebný postup znám.

Exogenous allergic alveolitides are a heterogeneous group of pulmonary diseases with variable manifestations and prognoses. They develop in predisposed individuals after repeated exposition to inhalation antigens. Pathogenesis of these diseases has not yet been fully understood, but it can be assumed that different mechanisms are responsible for the granulomatous and fibrotic varieties. Although diagnosing forms with an acute or sub-acute course is usually trouble-free, when fibrotic pulmonary disorder is the primary manifestation, differential diagnostics can get complicated. With the exception of avoiding exposure to the inhalation antigens, no ‘optimal’ course of treatment is known.

• MeSH
• alergeny škodlivé účinky   MeSH
• antigeny škodlivé účinky   MeSH
• bronchoalveolární lavážní tekutina cytologie   imunologie   MeSH
• hypersenzitivní pneumonitida * diagnóza   farmakoterapie   genetika   imunologie   prevence a kontrola   MeSH
• inhalační expozice prevence a kontrola   škodlivé účinky   MeSH
• lidé MeSH
• plicní fibróza patofyziologie   prevence a kontrola   MeSH
• počítačová rentgenová tomografie metody   MeSH
• prognóza MeSH
• respirační alergie * imunologie   komplikace   prevence a kontrola   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Úvod: Sarkoidóza je systémové granulomatózní onemocnění, které se velmi často projevuje ve formě klinicky limitované pouze na plíce. Cílem této studie bylo srovnat klinické a laboratorní parametry mezi pacienty s onemocněním limitovaným na nitrohrudní orgány a mimoplicní formou sarkoidózy. Metodika: Do studie jsme zařadili 161 pacientů hospitalizovaných na Klinice plicních nemocí a TBC ve FN Olomouc v letech 2007–2011 s nově diagnostikovanou sarkoidózou. U 107 pacientů bylo diagnostikováno onemocnění limitované na nitrohrudní orgány, u 54 bylo zjištěno generalizované (plicní i mimoplicní) postižení. V tomto souboru jsme srovnali vybrané klinické a laboratorní ukazatele: věk při stanovení diagnózy, pohlaví, kouření, krevní obraz, skiagram hrudníku a funkční vyšetření plic. Byl sledován výskyt hyperkalcinémie, hyperkalciurie, sérové hladiny CRP, sérového angiotensin konvertujícího enzymu (SACE), solubilního receptoru pro interleukin 2 (sIL-2R) a neopterinu. Dále byl srovnán buněčný profil a poměr CD4+/CD8+ v bronchoalveolární lavážní tekutině (BALTe). Subanalýza byla provedena u skupiny mužů a žen. Výsledky: Pacienti s generalizovanou sarkoidózou byli starší, převažovali nekuřáci ve srovnání s pacienty s limitovanou formou. Mezi oběma skupinami nebyl shledán rozdíl ve funkčních parametrech, hodnotách krevního obrazu ani sérových koncentrací CRP, SACE, sIL-2R a neopterinu. Absolutní ani relativní počty alveolárních makrofágů, lymfocytů, neutrofilů a eozinofilů se nelišily mezi nemocnými s limitovanou a generalizovanou formou onemocnění, a to ani při rozdělení na muže a ženy. U žen s limitovanou formou sarkoidózy byl zjištěn vyšší počet trombocytů v krevním obraze a vyšší hodnoty funkčního parametru VC a FEV1 než u žen s generalizovaným onemocněním. Dále bylo zjištěno vyšší zastoupení CD19+ lymfocytů v BALTe žen s limitovaným onemocněním než u pacientek s generalizovanou formou. U podskupiny mužů nebyl zjištěn žádný rozdíl ve studovaných parametrech mezi sarkoidózou limitovanou na plíce a generalizovanou formou. Závěr: S výjimkou rozdílu věku, ventilačních parametrů a zastoupení CD19+ lymfocytů v BALTe u žen neukázal žádný studovaný parametr vztah k rozsahu onemocnění, a není tudíž využitelný k predikci míry systémového postižení u sarkoidózy.

Background: Sarcoidosis is a systemic granulomatous disease frequentiy manifested in the form clinically limited to the lungs. The objective was to compare the clinical and laboratory parameters between patients with the disease limited to the intiathoracic organs and those with extiapulmonary sarcoidosis. Methods: The study comprised 161 patients hospitalized for newly diagnosed sarcoidosis at the Department of Respiratory Medicine, University Hospital Olomouc in 2007-2011. Of those, a total of 107 patients were diagnosed with the disease limited to the intiathoracic organs and 54 with generalized (both pulmonary and extiapulmonary involvement). The following clinical and laboratory parameters were compared: age at diagnosis gender, smoking status, blood count, chest radiograph and pulmonary function. Further, hypercalcinemia, hypercalciuria, serum CRP, serum angiotensin-converting enzyme (SACE), soluble interleukin-2 receptor (sIL-2R) and neopterin levels were analyzed. Finally, the cell profile and CD4+/CD8+ ratio in the bronchoalveolar lavage (BAL) fluid were compared. Subanalyses were carried out in male and female subgroups. Results: Patients with generalized sarcoidosis were older, mostiy non-smokers, as compared with those with the limited form. Between the two groups, there were no differences in functional parameters, blood count values or serum concentiations of CRP, SACE, sIL-2R and neopterin. There were no differences in both absolute and negative counts of alveolar macrophages, lymphocytes, neutiophils and eosinophils between patients with limited and generalized sarcoidosis, even after males and females being studied separately. Females with limited sarcoidosis were found to have higher platelet count and higher VC and FEVl values than those with the generalized form. Also, there was a higher proportion of CD 19+ cells in the BAL fluid of women with the limited disease than in those with generalized sarcoidosis. In the male subgroup, there were no differences in the studied parameters between sarcoidosis limited to the lungs and the generalized form. Conclusions: With the exceptions of age, ventilation parameters and the proportion of CD 19+ cells in the BAL fluid in females, none of the studied parameters were found to be related to the extent of the disease, and thus cannot be used to predict the level of systemic involvement in sarcoidosis.

• Klíčová slova
• limitovaná sarkoidóza, generalizovaná sarkoidóza, klinické parametry, laboratorní parametry,
• MeSH
• antigeny CD19 MeSH
• bronchoalveolární lavážní tekutina cytologie   imunologie   MeSH
• C-reaktivní protein MeSH
• dospělí MeSH
• klinické laboratorní techniky * statistika a číselné údaje   MeSH
• kouření MeSH
• krevní obraz statistika a číselné údaje   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• plicní sarkoidóza * diagnóza   krev   MeSH
• rentgendiagnostika hrudníku * statistika a číselné údaje   MeSH
• respirační funkční testy statistika a číselné údaje   MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• sarkoidóza * diagnóza   krev   MeSH
• statistika jako téma MeSH
• věkové rozložení MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• srovnávací studie MeSH

Dendritic cells (DCs) are specific antigen-presenting cells that play critical roles in the initiation and polarization of immune responses. DCs residing in the lungs might be detected in the bronchoalveolar lavage fluid (BALF). We analysed DC compartment in the peripheral blood and BALF of patients with allergy and in controls. Plasmacytoid and four distinct subsets of myeloid DCs [characterized by the expression of blood dendritic cell antigen (BDCA)-1+ and -3+ and CD16 positivity or negativity] were detected in both tested compartments. We further evaluated the expression of C-type lectins [mannose receptor (MR), dendritic cell-specific intercellular adhesion molecule-3-grabbing non-integrin (DC-SIGN) and dendritic and epithelial cells (DEC)-205] relevant to the pathogenesis of asthma. Interestingly, we found a selective increase in the frequency of myeloid DC-expressing BDCA-3 and MR particularly in BALF from allergic patients. Specific and highly statistically significant increase in BDCA-3+ and/or MR+ DCs brings a novel characteristic to BAL analysis in allergic patients.

• MeSH
• bronchiální astma krev   imunologie   MeSH
• bronchoalveolární lavážní tekutina cytologie   imunologie   MeSH
• dendritické buňky cytologie   imunologie   MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• GPI-vázané proteiny krev   imunologie   MeSH
• imunofenotypizace metody   MeSH
• lektiny typu C krev   imunologie   MeSH
• lidé MeSH
• molekuly buněčné adheze krev   imunologie   MeSH
• neparametrická statistika MeSH
• plíce cytologie   imunologie   MeSH
• průtoková cytometrie MeSH
• receptory buněčného povrchu krev   imunologie   MeSH
• receptory IgG krev   imunologie   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

The occurence of lung diseases (obstructive, malignant) resulting from smoking has an increasing tendency. The lung is the primary organ at risk from the effects of inhaled cigarette smoke and smoking has been implicated as a contributing factor to the causation of various respiratory diseases. The aim of presented work was to find out the subchronic effect of the 6-month exposure to cigarette smoke on the selected inflammatory and cytotoxic parameters of bronchoalveolar lavage in W rats and thus to contribute to understanding of the mechanism of action of tobacco smoke and/or path mechanism of lung injury developed after cigarette smoking. In special chamber, the animals smoked 8 standard research 1R1 type of cigarettes per day, except Saturdays and Sundays, during 6 months. The daily concentration of total particulate matter (TPM)/m3 air for two hours per exposure requiring to burn eight cigarettes was 85 mg. Animals were sacrificed after the 6-month exposure and bronchoalveolar lavage (BAL) was performed and selected inflammatory and cytotoxic BAL parameters were examined and compared with the control group. Following BAL parameters were investigated: the total cell and alveolar macrophages (AM) count in BAL, the differential cell count (% of AM, % of polymorphonuclears – PMN, % of lymphocytes – Ly), proportion of immature AM, proportion of bi-nucleated cells – BNC, viability, the phagocytic activity of AM, cytokines TNF-α (tumor necrosis factor alpha) and IL-1β (interleukin-1beta). Conclusion: A) The 6-month smoking of eight cigarettes daily significantly changed prevailing number of examined BAL parameters; B) The presence of inflammatory and cytotoxic responses in lung tissue can probably signalize beginning or developing of disease process.

• MeSH
• bronchoalveolární lavážní tekutina cytologie   imunologie   MeSH
• cytokiny účinky léků   MeSH
• kouření imunologie   škodlivé účinky   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• lymfocyty účinky léků   MeSH
• makrofágy účinky léků   MeSH
• neutrofily účinky léků   MeSH
• pevné částice analýza   toxicita   MeSH
• plicní alveoly imunologie   patologie   účinky léků   MeSH
• potkani Wistar MeSH
• znečištění tabákovým kouřem škodlivé účinky   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

Matrix-metaloproteinázy (MMP) a jejich tkáňové inhibitory TIMP jsou zapojeny do patogeneze chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) a bronchiálního astmatu. Obě onemocnění se liší typem zánětu, imunologickými mechanismy a jsou podmíněny různými buňkami a mediátory. Zatím existuje málo informací o rozdílech v expresních profilech jednotlivých MMP a TIMP stejně jako v zastoupení jednotlivých buněčných subpopulací bronchoalveolárních buňek pacientů s CHOPN a bronchiálním astmatem. Zkoumali jsme proto buněčné profily a genovou expresi MMP-2, MMP-9 a TIMP-1 v bronchoalveolárních buňkách získaných z bronchoalveolární laváže (BAL) u pacientů s CHOPN (n=32), s perzistujícím bronchiálním astmatem (n=24) a u kontrolních subjektů (n=16) pomocí kvantitativní RT-PCR. Srovnáním zastoupení jednotlivých buněčných populací v bronchoalveolární tekutině (BALTe) jsme potvrdili výraznou neutrofilii u pacientů ve všech stádiích CHOPN a výraznou eosinofilii u pacientů s astmatem. U pacientů s CHOPN jsme zjistili signifikantně zvýšenou expresi mRNA MMP-2 (relativní exprese ± SD: 0,08 ± 0,06 vs. 0,03 ± 0,02, p = 0,007), MMP-9 (0,12 ± 0,14 vs. 0,02 ± 0,02, p = 0,003) a TIMP-1 (3,08 ± 3,79 vs. 0,97 ± 0,66, p = 0,004) ve srovnání s kontrolní skupinou. U pacientů s astmatem jsme rovněž zjistili signifikantně zvýšenou expresi mRNA MMP-2 (0,10 ± 0,10 vs. 0,03 ± 0,02, p = 0,002), MMP-9 (0,16 ± 0,15 vs. 0,02 ± 0,02, p = 0,001) a TIMP-1 (2,27 ± 2,64 vs. 0,97 ± 0,66, p = 0,003) ve srovnání s kontrolní skupinou, přitom rozdíly mezi pacienty s CHOPN a astmatem nebyly statisticky významné. Rozdíly v expresi MMP-2, MMP-9 a TIMP-1 mezi 1., 2. a 3. stádiem CHOPN nedosáhly statistické významnosti. Ve skupině pacientů s 2. stadiem CHOPN byla proti kontrolní skupině signifikantně zvýšená exprese MMP-2 (p=0,002), MMP-9 (p=0,008) a TIMP-1 (p=0,008), ve skupině se 3.stádiem CHOPN byla signifikantně zvýšená exprese TIMP-1 (p=0,018) proti kontrolní skupině, ostatní rozdíly nebyly statisticky významné. Výsledky naší práce ukazují, že exprese mRNA MMP-2, MMP-9 a TIMP-1 v bronchoalveolárních buňkách jsou zvýšeny u pacientů s CHOPN i bronchiálním astmatem. Dále jsme prokázali zvýšenou expresi mRNA MMP-9 a TIMP-1 u pacientů v těžších stadiích CHOPN.

Matrix metalloproteinases (MMP) and their tissue inhibitors (TIMP) are involved in the pathogenesis of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and bronchial asthma. The two diseases differ by the type of inflammation and immunological mechanisms and are conditioned by different cells and mediators. Little is known about differences in expression profiles of individual MMP and TIMP as well as in representation of individual cell subpopulations of bronchoalveolar cells in patients with COPD and bronchial asthma. Therefore, cell profiles and gene expression of MMP-2, MMP-9 and TIMP-1 in bronchoalveolar cells obtained by bronchoalveolar lavage (BAL) in patients with COPD (n = 32) or persistent bronchial asthma (n = 24) and in controls (n = 16) were tested by quantitative RT-PCR. The proportion of individual cell populations in the bronchoalveolar lavage fluid (BALE) was compared. Marked neutrophilia in patients with all stages of COPD and marked eosinophilia in asthma patients was conflrmed. Patients with COPD were found to have significantly increased expression of mRNA for MMP-2 (relative expression ± SD: 0.08 ± 0.06 vs. 0.03 ± 0.02, p = 0.007), MMP-9 (0.12 ± 0.14 vs. 0.02 ± 0.02, p = 0.003) and TlMP-1 (3.08 ± 3.79 vs. 0.97 ± 0.66, p = 0.004) as compared with controls. Asthma patients were also found to have significantly increased expression of mRNA for MMP-2 (0.10 ± 0.10 vs. 0.03 ± 0.02, p = 0.002), MMP-9 (0.16 ± 0.15 VS. 0.02 ± 0.02, p = 0.001) and TIMP-1 (2.27 ± 2.64 vs. 0.97 ± 0.66, p = 0.003) as compared with controls, with statistically insignificant differences between COPD and asthma patients. Differences in MMP-2, MMP-9 and TIMP-1 expression between COPD stages 1, 2 and 3 were not statistically significant. Patients with stage 2 COPD had significantly increased expression of MMP-2 (p = 0.002), MMP-9 (p = 0.008) and TIMP-1 (p = 0.008) and stage 3 COPD patients had significantly increased expression of TIMP-1 (p = 0.018), as compared with controls. The other differences were not statistically significant. The results suggest that expression of mRNA for MMP-2, MMP-9 and TIMP-1 in bronchoalveolar cells is increased in patients with both COPD and bronchial asthma. Additionally, increased expression of mRNA for MMP-9 and TlMP-1 was found in patients with more severe COPD stages.

• Klíčová slova
• tkáňové inhibitory, astma bronchiale,
• MeSH
• bronchiální astma enzymologie   imunologie   patofyziologie   MeSH
• bronchoalveolární lavážní tekutina cytologie   chemie   imunologie   MeSH
• chronická obstrukční plicní nemoc enzymologie   imunologie   patofyziologie   MeSH
• eozinofily cytologie   enzymologie   MeSH
• financování organizované MeSH
• lidé MeSH
• metaloproteinasy secernované do matrix diagnostické užití   MeSH
• neutrofily cytologie   enzymologie   MeSH
• pilotní projekty MeSH
• tkáňové inhibitory metaloproteinas diagnostické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• Aspergillus fumigatus izolace a purifikace   MeSH
• bronchoalveolární lavážní tekutina imunologie   mikrobiologie   MeSH
• invazivní plicní aspergilóza diagnóza   MeSH
• klinické laboratorní techniky metody   statistika a číselné údaje   MeSH
• lidé MeSH
• mannany diagnostické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Hypothermia was shown to attenuate ventilator-induced lung injury due to large tidal volumes. It is unclear if the protective effect of hypothermia is maintained under less injurious mechanical ventilation in animals without previous lung injury. Tracheostomized rats were randomly allocated to non-ventilated group (group C) or ventilated groups of normothermia (group N) and mild hypothermia (group H). After two hours of mechanical ventilation with inspiratory fraction of oxygen 1.0, respiratory rate 60 min-1, tidal volume 10 ml·kg-1, positive end-expiratory pressure (PEEP) 2 cm H2O or immediately after tracheostomy in non-ventilated animals inspiratory pressures were recorded, rats were sacrificed, pressure-volume (PV) curve of respiratory system constructed, bronchoalveolar lavage (BAL) fluid and aortic blood samples obtained. Group N animals exhibited a higher rise in peak inspiratory pressures in comparison to group H animals. Shift of the PV curve to right, higher total protein and interleukin- 6 levels in BAL fluid were observed in normothermia animals in comparison with hypothermia animals and non-ventilated controls. Tumor necrosis factor-? was lower in the hypothermia group in comparison with normothermia and non-ventilated groups. Mild hypothermia attenuated changes in respiratory system mechanics and modified cytokine concentration in bronchoalveolar lavage fluid during low lung volume ventilation in animals without previous lung injury.

• MeSH
• bronchoalveolární lavážní tekutina imunologie   MeSH
• cytokiny metabolismus   MeSH
• dechový objem fyziologie   MeSH
• financování organizované MeSH
• hypotermie metabolismus   patofyziologie   MeSH
• krysa rodu rattus MeSH
• mechanika dýchání MeSH
• plíce metabolismus   MeSH
• poškození plic metabolismus   MeSH
• potkani Sprague-Dawley MeSH
• TNF-alfa metabolismus   MeSH
• umělé dýchání MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• krysa rodu rattus MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH