• MeSH
• Cystinosis MeSH
• Nephritis, Hereditary MeSH
• Gitelman Syndrome MeSH
• Hemolytic-Uremic Syndrome MeSH
• Kidney Diseases genetics   MeSH
• Polycystic Kidney, Autosomal Dominant MeSH
• Glucose Transporter Type 2 MeSH
• Subarachnoid Hemorrhage MeSH
• Kidney Transplantation MeSH
• Publication type
• Collected Work MeSH

• Conspectus
• Patologie. Klinická medicína
• NML Fields
• nefrologie

• MeSH
• Renal Insufficiency, Chronic MeSH
• Gitelman Syndrome MeSH
• Magnesium pharmacology   physiology   chemistry   metabolism   therapeutic use   MeSH
• Peritoneal Dialysis MeSH
• Publication type
• Collected Work MeSH

• Conspectus
• Patologie. Klinická medicína
• NML Fields
• nefrologie
• biochemie

Cílem projektu je určit frekvence výskytu Bartterova a Gitelmanova syndromu, jejich genových mutací v ČR a jejich včasná diagnostika, případně přispět k pochopení patogeneze monogenní formy arteriální hypertenze.; We will specify the prevalence of Bartter and Gitelman syndrome in Czech Republic, establish DNA diagnosis to differentiate and diagnose the variants. The obtained data will also help in more understanding of the pathogenesis of arterial hypertension.

• MeSH
• Bartter Syndrome diagnosis   genetics   MeSH
• Genetic Techniques utilization   MeSH
• Gitelman Syndrome diagnosis   genetics   MeSH
• DNA Mutational Analysis utilization   MeSH

• Conspectus
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NML Fields
• biologie
• nefrologie
• NML Publication type
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR