• MeSH
• náhodné rozdělení MeSH
• odds ratio MeSH
• pravděpodobnost MeSH
• životní změny MeSH
• Publikační typ
• populární práce MeSH

• Konspekt
• Kombinatorika. Teorie grafů. Matematická statistika. Operační výzkum. Matematické modelování
• NLK Obory
• přírodní vědy
• psychologie, klinická psychologie
• sociologie

• MeSH
• diabetes mellitus epidemiologie   MeSH
• odds ratio MeSH
• předpověď MeSH
• průřezové studie MeSH
• sběr dat MeSH
• sexuální faktory MeSH
• urbanizace MeSH
• věkové faktory MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

• Konspekt
• Veřejné zdraví a hygiena
• NLK Obory
• diabetologie

• MeSH
• fraktury kyčle MeSH
• křehký senior MeSH
• metabolické nemoci kostí MeSH
• mortalita MeSH
• odds ratio MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Ortopedie. Chirurgie. Oftalmologie
• NLK Obory
• ortopedie
• traumatologie
• geriatrie

The subject of research is the analysis of genetic determination of cardiovascular diseases (CVD). Monitored will be the genes/markers (FTO, KIF6, MRAS and markers on chromosomes 2, 3 and 9) that were connected with CVD in pilot studies, despite the fact that they do not have any relation to classic risk factors and the mechanism of influence on CVD development is unknown. Analyzed will be approximately 1000 CVD patients without classic risk factors (dyslipidaemia, hypertension, smoking, obesity and diabetes) and the same number of selected controls without CVD, but with the presence of these risk factors. Compared will be not only individual variants, but also their interactions (additive or multiplicative effect), possible interactions with environmental factors (BMI, smoking). The identification of these genetic predispositions will enable timely finding of seemingly healthy but in reality risk individuals so far escaping identification by common schemes for risk estimate.

Předmětem výzkumu je analýza genetické determinace kardiovaskulárních onemocnění (KVO). Sledovány budou geny/markery (FTO, KIF6, MRAS a markery na chromozómech 2, 3 a 9), které byly v pilotních studiích spojeny s KVO, ačkoli nemají vztah ke klasickým rizikovým faktorům a mechanismus působení na rozvoj KVO je neznámý. Analyzováno bude přibližně 1000 pacientů s KVO bez klasických rizikových faktorů (dyslipidémie, hypertenze, kouření, obezita a diabetes) a stejný počet selektovaných kontrol bez KVO, ale s přítomností těchto rizikových faktorů. Budou porovnány nejen individuální varianty, ale i jejich interakce (aditivní, multi efekt), případné interakce s vnějším prostředím (BMI, kouření). Identifikace těchto genetických predispozic umožní včasné vyhledávání zdánlivě zdravých ale ve skutečnosti rizikových jedinců dosud unikajících identifikaci běžnými schématy k odhadu rizika.

• MeSH
• biologické markery MeSH
• genetická predispozice k nemoci MeSH
• infarkt myokardu MeSH
• kardiovaskulární nemoci epidemiologie   genetika   MeSH
• muži MeSH
• odds ratio MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• rizikové faktory MeSH
• statiny MeSH
• věkové faktory MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• kardiologie
• angiologie
• genetika, lékařská genetika
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• Klíčová slova
• Bias, biostatistika, Forrest grafy, Hawthrone efekt, interval spolehlivosti, P-value, Odds-ratio, relativní riziko, randomizace, signifikance,
• MeSH
• publikování MeSH
• statistika jako téma metody   normy   výchova   MeSH
• zdravotní sestry MeSH

Východiska: Spastická paréza akra horní končetiny způsobuje problémy v úchopových a manipulativních funkcích ruky, v běžných denních aktivitách, hygieně, ošetřovatelské a rehabilitační péči, zhoršuje kvalitu života a pů- sobí bolest. Snížení event. odstranění spasticity patří k základním úkolům při rehabilitaci spastické parézy ruky po cévní mozkové příhodě (iktu). Cíl: Cílem práce je popsat vliv kombinované terapie botulotoxinem-A a vzduchových dlah u pacientů po iktu se spastickou parézou ruky. Metodika: Jedná se o prospektivní observační kohortovou studii, popisující závislost mezi snížením spasticity a dlahováním pomocí vzduchových dlah (experimentální kohorta s 20 probandy, 16 žen, 14 mužů, průměrný věk 59,5 ± 9,8 let) versus konvenční rehabilitace s progresivním strečinkem spastických svalů (kontrolní kohorta s 20 probandy,18 žen, 12 mužů, průměrný věk 60,0 ± 9,5 let). Všichni pacienti měli postiktální spastickou parézu akra horní končetiny a terapii botulotoxinem-A s navazující šesti týdenní rehabilitací. Naměřená data byla statisticky zhodnocena na hladině významnosti p < 0,05 pomocí Studentova t-testu, Mann-Whitney U-testu, Chí kvadrát testu a pomocí logistické regresní analýzy. Výsledky: V letech 2015–2016 v centru léčebné rehabilitace v Prostějově rehabilitovalo 44 pacientů se spastickou parézou akra horní končetiny. Observační studii, sledující vztah změny spasticity akra horní končetiny a vlivu různé antispastické terapie, dokončilo 40 pacientů (20 v experimentální a 20 v kontrolní kohortě). Po šesti tý- denní terapii byla prokázána velmi významná závislost mezi terapií vzduchovou dlahou a zmírnění spasticity při Odds Ratio 4,0 (95% CI: 3,5–5,0) a významná závislost konvenční rehabilitace (s progresivním strečinkem) a zmírnění spasticity při Odds Ratio 1,5 (95% CI: 1,1–2,0). Závěr: V naší práci je popsán významnější vztah mezi snížením spasticity akra horní končetiny a kombinované terapie pomocí botulotoxinu-A spolu se vzduchovými dlahami, oproti kombinované terapii pomocí botulotoxinu-A se standardní rehabilitací a progresivním strečinkem.

Background: Spastic paresis of the hand causes problems in the grip and manipulative function of hand in activities of daily living, hygiene, nursing and rehabilitative care, detriorations in quality of life and it also causes pain. Reduction or elimination of spasticity is one of the fundamental tasks of the rehabilitation of spastic paresis of the hand after cerebrovascular disease (stroke). Aim: The aim is to describe the combined effect of botulinum toxin-A and air-splinting in patients after stroke with spastic paresis of hand. Methods: This was a prospective observational cohort study describing an association between reduction of spasticity and splinting with air-splints (experimental cohort of 20 patients, 16 women, 14 men, mean age 59.5 ± 9.8 years) versus conventional rehabilitation with progressive stretching of spastic muscles (control cohort of 20 patients, 18 women, 12 men, mean age 60.0 ± 9.5 years). All patients had postictal spastic paresis of hand, therapy with botulinum toxin-A and six-week rehabilitation. The measured data were statistically evaluated at the significance level p < 0.05 using Student‘s t-test, Mann-Whitney U test, Chi quadrate and logistic regression analysis. Results: Forty patients (20 experimental and 20 control) completed the observational study. After six week of therapy was demonstrated very significant association of air-splint therapy and alleviation spasticity of hand – Odds Ratio: 4.0 (95% CI: 3.5 to 5.0) and significant association of conventional rehabilitation (progressive stretching) and alleviation spasticity of hand – Odds Ratio: 1.5 (95% CI: 1.1 to 2.0). Conclusions: In our study has been described more significant relationship between the reduction in spasticity of the hand and therapy with use botulo toxin-A and air splint versus therapy with botulinum toxin-A and conventional rehabilitation with progressive stretching

• MeSH
• botulotoxiny typ A terapeutické užití   účinky léků   MeSH
• cévní mozková příhoda komplikace   ošetřování   terapie   MeSH
• dlahy využití   MeSH
• rehabilitace metody   MeSH
• ruka MeSH
• svalová spasticita MeSH

• NLK Publikační typ
• studie

300 kidney cancer patients and 335 controls will be analyzed for the role of behavioral and genetic risk factors, contributing to the development of kidney cancer. The following risk factors will be assessed: gender, age, histological type, education, housing, BMI, hypertension, X-ray examination from employment reasons, family incidence, smoking , passive smoking, alcohol consumption and nutritional habits. Results of case-control study will be evaluated by raw odds ratio (OR) and by logistic regression for adjustment to potential confounders.

Na souboru 300 nemocných s karcinomem ledvin a 335 kontrolních osob bude provedena analýza úlohy beaviorálních a genetických rizikových faktorů, které přispívají ke vzniku tohoto onemocnění. Sledovány budou následující rizikové faktory: pohlaví, věk, histologický typ nádoru, výška dosaženého vzdělání, způsob bydlení, BMI, hypertenze, RTG vyšetření z důvodu pracovního zařazení, rodinný výskyt, kouření , pasivní expozice cigaretovému kouři, konzumace alkoholu a výživové zvyklosti. Výsledky v rámci studiepřípadů a kontrol budou hodnoceny pomocí hrubého odds ratio (OR) a dále pomocí logistické regrese přizpůsobením k potenciálním proměnným, které by mohly výsledek ovlivňovat.

• MeSH
• epidemiologické faktory MeSH
• epidemiologické studie MeSH
• nádory ledvin epidemiologie   etiologie   genetika   MeSH
• návykové chování MeSH
• obezita MeSH
• rizikové faktory MeSH
• studie případů a kontrol MeSH
• výběr pacientů MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• nefrologie
• onkologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Assesment of genetic variability of MMP, TIMP and ACE genes in respect to acute infarct myocardum and its intermediate phenotype, inclusive of the analysis of selected serum levels. For detection of pholymorphisms in promoter and intone regions, PCR andRFLP methods will be used. New polymorphisms in regulatory regions of MMP and TIMP genes will be detected by heteroduplex analysis and SSCP. The serum levels will be measured by ELISA method. The "case-control" (association) study will be used to assessthe relation between genotype and disease. The data will be summarised by common statistic methods (chi-square test, Fisher's exact test and odds ratio) and further the analysis of risk factors is planed.

Zhodnocení genetické variability genů pro MMP, TIMP a ACE vzhledem k akutnímu infarktu myokardu a jeho intermediálnímu fenotypu, včetně analýzy sérovýchh hladin vybraných působků. Metod PCR a RFLP bude využito ke stanovení promotorových a intronových polymorfismů. Nové polymorfismy budou v regulačních oblastech genů detekovány pomocí heteroduplexní analýzy a SSCP. Proteinové hladiny vybraných působků budou hodnoceny pomocí ELISA metody. K vyjádření vtahu mezi genotypy a onemocněním bude využita tzv. "case-control" studie (asociační studie - "případ-kontroly"). Data budou sumarizována jednak běžnými statickým metodami (chi-kvadrát test, Fisher exakt test, odds ratio, ..) zaměřenými na hlavní cílové parametry projektu a dále je plánována vícerozměrná analýza rizikových faktorů.

• MeSH
• beta blokátory terapeutické užití   MeSH
• infarkt myokardu MeSH
• inhibitory ACE terapeutické užití   MeSH
• inhibitory matrixových metaloproteinas MeSH
• matrixová metaloproteinasa 12 MeSH
• polymerázová řetězová reakce MeSH
• polymorfismus délky restrikčních fragmentů MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• polymorfismus konformace jednovláknové DNA MeSH
• prognóza MeSH
• remodelace komor MeSH
• tkáňové inhibitory metaloproteinas MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• kardiologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Assesment of genetic variability of genes in cytokine net in respect to rheumatoid arthritis and its intermediate phenotype, inclusive of the analysis of selected cytokines plasma levels. For detection of pholymorphisms in promoter and introne regions, PCR and RFLP methods will be used. New polymorphisms in regulatory regions of IL-8, IL-13 and IL-15 genes will be detected by heteroduplex analysis and SSCP. The protein levels of cytokines will be measured by enzyme-amplified chemiluminiscence and ELISAmethod. The "case-control" (association) study will be used to assess the relation between genotype and disease. The significance of the differences will be calculated by chi-square test and Fisher's exact test. Odds ratio (OR) with 95% confidence interval will be used to estimate the relative risks.

Zhodnocení genetické variability genů cytokinové sítě vzhledem k revmatoidní artritidě a jejímu intermediárnímu fenotypu, včetně analýzy plazmatických hladin vybraných cytokinů. Metod PCR a RFLP bude využito ke stanovení promotorových a intronových polymorfismů. Nové polymorfismy budou v regulačních oblastech genů pro IL-8, IL-13 a IL-15 detekovány pomocí heteroduplexní analýzy a SSCP. Proteinové hladiny vybraných cytokinů budou hodnoceny pomocí enzymaticky zesílené chemiluminiscence a ELISA metody. K vyjádření vtahu mezi genotypy a onemocněním bude využita tzv. "case-control" studie (asociační studie - "případ-kontroly"). Významnost rozdílů bude hodnocena pomocí chi-square testu a Fisher exact testu. Odds ratio (OR) s 95% konfidenčním intervalem budevyužito ke stanovení relativního rizika ve vztahu k RA.

• MeSH
• cytokiny analýza   genetika   MeSH
• ELISA metody   využití   MeSH
• interleukin-13 MeSH
• interleukin-15 MeSH
• interleukin-8 MeSH
• luminiscenční měření metody   využití   MeSH
• polymorfismus genetický MeSH
• revmatoidní artritida genetika   MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• revmatologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

The aim of this proposed study is to prove the prevalence rate of some types of GIT cancer in patients with various metabolic syndrome and to find biological reasons of it based on laboratory measurements. dynamic changes of the biological active substances will be monitored relating to the condition of the metabolic syndrome (compensation condition, disease progression, therapy effect, weight changes and diet induced changes, etc.). In proposed project the different conditional risk estimation with time dependent covariates (serum cencentration of biologically active parameters) will be analysed. The odds retio will be calculated to measure relation between GIT tumor development at group of patients with metabolic syndrome will be determined.

Cílem této studie je prokázat zvýšený výskyt některých typů nádorových onemocnění GIT u pacientů s metabolickým syndromem a přispět k objasnění biologických příčin na základě laboratorního měření. Budou sledovány sérové hladiny biologicky aktivních láteka jejich změny v závislosti na současném stavu pacienta s metabolickým syndromem (stav kompenzace, progrese onemocnění, účinek léčby, výměny indukované dietou, apod.). V tomto projektu budou studovány různé modely odhadu kondicionálních rizik v závislosti na časově závislých kovariátách (tj. na sérových hladinách biologicky aktivních látek). Budou počítány poměry šancí (odds ratio) pro určení souvislostí mezi různými nádory GIT a formami metabolického sy, relativní rizika vývoje nádorů GIT u pacientů smetabolickým syndromem a naopak rizika vzniku metabolického sy u pacientů s nádory GIT.

• MeSH
• metabolický syndrom epidemiologie   MeSH
• molekuly buněčné adheze MeSH
• nádorové biomarkery MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• vnitřní lékařství
• onkologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR