RNA interference
Dotaz
Zobrazit nápovědu
Nuts & bolts series
viii, 236 s. : il.
[1st ed.] xix, 375 s. : il.
1st ed. xxxiii, 510 s. : il.
[1st ed.] X, 326 s. : il.
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
44 l., 132 l. příl. : il., tab. ; 30 cm
MikroRNA a malé interferující RNA (siRNA) působí jako sekvenčně specifické modulátory genové exprese. Regulace exprese genů prostřednictvím malých RNA, nazývaná jako RNA interference, má zásadní význam pro vznik i vlastnosti nádorů. Malé RNA jsou u mnohatypů nádorů aberantně exprimovány a každá nádorová tkáň vykazuje specifický expresní profil mikroRNA. Klasifikace a predikce chování nádorů založená na analýze mikroRNA se stává velmi efektivním nástrojem v onkologické diagnostice. Projekt se zabývá analýzou mikroRNA (tzv. miRNomu) u pacientů s chronickou lymfatickou leukémií a dalšími malignitami a využitím siRNA pro specifickou inhibici exprese významných genů aberantně exprimovaných v nádorových buňkách. Sledování exprese mikroRNA v nádorových buňkách a korelace výsledků s klinickými daty a ostatními prognostickými markery umožní zpřesnění diagnózy a prognózy nádorových onemocnění i zvýšení efektivity terapie z lékařského i ekonomického hlediska.; MicroRNAs and small interfering RNAs (siRNA) function as sequence-specific modulators of a gene expression. Regulation of the gene expression using small RNAs, called RNA interference, has a crucial role in tumor formation and properties. Small RNAs areaberrantly expressed in many tumors and each cancerous tissue exhibits a specific miRNA expression profile. Classification and prediction of tumor behavior based on miRNA analysis become an effective instrument in oncological diagnostics. The project will include miRNA analysis (so called miRNome) in patients with chronic lymphocytic leukemia and other tumors and use of siRNA molecules for specific inhibition of the expression of important genes aberrantly expressed in cancer cells. Evaluation of miRNAexpression profiles in tumor cells and correlation of results with clinical data and other prognostic markers enables to specify cancer diagnosis and prognosis and improve therapy effectivity from both medical and economical aspects.
- MeSH
- genetická terapie MeSH
- leukemie diagnóza terapie MeSH
- malá interferující RNA MeSH
- mikro RNA MeSH
- mikročipová analýza MeSH
- polymerázová řetězová reakce MeSH
- regulace genové exprese MeSH
- RNA interference MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- hematologie a transfuzní lékařství
- onkologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
[1st ed.] 2 sv. : il.
Nature collections
9 s. : il., tab. ; 28 cm
- MeSH
- Nobelova cena MeSH
- RNA interference MeSH
- Publikační typ
- sborníky MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- biologie
- humanitní vědy a umění
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il., tab. ; 31 cm
Úkolem této studie je porozumění změn v genové expresi na buněčné úrovni v souvislosti se zablokováním exprese COX1 resp. COX2 pomocí RNA interference (RNAi). Pomocí RNAi, syntetických siRNA nebo shRNA exprimujících plasmidů či retrovirů, budou vytvořenybuněčné linie se zablokovanou expresí COX1 resp. COX2. Profil genové exprese bude určen pomocí DNA mikročipů srovnáním s mateřskou linií a ověřením pomocí real-time PCR. Na základě prvních výsledků bude sestaven experimentální jednoúčelový DNA mikročipobsahující vybrané geny. Na základě výsledků bude posouzena fyziologická funkce COX1 a COX2 v souvislosti s absencí jedné z izoforem.; The aim of this study is to better understand the cellular gene expression changes upon the RNA interference (RNAi) mediated down-regulation of COX1 resp. COX2 gene expression. The corresponding cell-lines with COX1 resp. COX2 gene expression down regulated will be constructed via RNAi, the synthetic siRNA or plasmid or retrovirus mediated shRNA expression, respectively. The gene expression profile will be determined by DNA microarrays comparing the gene expression with parental cell-line. Based on theresults, experimental, single-purpose DNA microarray containing selected genes will be constructed. Altered physiological function of COX1 resp. COX2 in the absence of one of the isoforms will be discussed.
- MeSH
- cyklooxygenasa 1 fyziologie MeSH
- cyklooxygenasa 2 fyziologie MeSH
- exprese genu MeSH
- inhibitory cyklooxygenasy škodlivé účinky MeSH
- malá interferující RNA MeSH
- mikročipové analytické postupy MeSH
- polymerázová řetězová reakce MeSH
- RNA interference MeSH
- zánět MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- biologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Nature collections
54 s. : il. ; 28 cm
- MeSH
- genetická terapie metody trendy MeSH
- komplex RISC terapeutické užití MeSH
- malá interferující RNA MeSH
- RNA interference MeSH
- Publikační typ
- sborníky MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- biologie
- biochemie
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Nestr.
Špatné hojení ran je závažnou komplikací léčby diabetes zhoršující kvalitu života pacienta. Příčinou této poruchy je nadměrná exprese matrixových metaloproteinas (MMP) při reepitelizaci rány. Inhibitory MMP jsou zatím málo účinné a jejich použití vede k vážným vedlejším efektům. Předkládaný projekt spadá do oblasti translační medicíny a je zaměřený na preklinický vývoj systému pro léčbu špatně se hojících ran. Je založen na vysoce účinné a bezpečné genové terapii - RNA interferenci vybraných MMP. Jednotlivé stavební kameny systému již byly uchazeči funkčně vyzkoušeny a zde jsou synergicky využity. Nosičem jsou nanodiamanty – uhlíkový nanomateriál s nejnižší známou toxicitou – s navázaným polyethyleniminem, umožňujícím stabilizaci terapeutické siRNA a její transfekci do buněk. Celý systém bude inkorporován do nanovláken potřebných pro lokalizované uvolnění terapeutického komplexu a udržení stabilní hladiny siRNA po dobu nutnou k zahojení rány. Vyřešení projektu umožní pokračování in vivo zkoušek na primátech a potenciální translaci terapeutické procedury do klinického použití.; Impaired closure of diabetic ulcers is a serious complication decreasing quality of patient's life. The cause is overexpression of metalloproteinases (MMPs) during reepithelialization. Inhibitors of metalloproteinases are low effective so far and their use leads to serious side effects. The proposed translational research is focused on preclinical development of a system for treatment of impaired closure of ulcers. It’s based on effective and safe gene therapy – RNA interference of selected MMP. The carrier, nanodiamonds – the carbon nanomaterial with the lowest known toxicity – bears polyethyleneimine which stabilizes the therapeutic siRNA and facilitates its transfection. The whole system is incorporated in nanofibers which serve for localized release of the therapeutic complex and maintenance of constant siRNA level for the time necessary for the closure of ulcer. The completion of project will enable to follow with preclinical trials in vivo using primates and possible translation of the therapeutic procedure to clinical outputs.
- MeSH
- hojení ran účinky léků MeSH
- komplikace diabetu farmakoterapie MeSH
- malá interferující RNA terapeutické užití MeSH
- matrixové metaloproteinasy MeSH
- nanodiamanty terapeutické užití MeSH
- nosiče léků MeSH
- terapie založená na RNAi MeSH
- translační biomedicínský výzkum MeSH
- uvolňování léčiv MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- farmacie a farmakologie
- genetika, lékařská genetika
- diabetologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
