35 s. ; 21 cm
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : tab. ; 31 cm
Odpověď na léčbu hypolipidemiky je regulována i geneticky. Budeme sledovat pokles lipidových parametrů v závislosti na genech pro apolipoproteiny E, A1 a A5, pro cytochrom P4503A4, jaterní lipázu, cholesterol 7alfa hydroxylázu a ABC transportéry G8 a A1.; Response to hypolipidemic treatment is genetically regulated. We will study decreases of plasma lipids depending on candidate genes for apo E, A1 and A5, cytochrome P4503A4, hepatic lipase, cholesterol 7alfa hydroxylase and ABC -G8 and -A1 transporters.
- MeSH
- ABC transportéry MeSH
- apolipoproteiny A MeSH
- apolipoproteiny E MeSH
- ateroskleróza farmakoterapie MeSH
- cholesterol-7-alfa-hydroxylasa MeSH
- dyslipidemie farmakoterapie MeSH
- genotyp MeSH
- hypolipidemika terapeutické užití MeSH
- imunologická odpověď na dávku MeSH
- lipoproteinlipasa MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- statiny MeSH
- systém (enzymů) cytochromů P-450 MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- vnitřní lékařství
- biologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il., tab. + 1 volná příloha ; 31 cm
Bude zavedena (a optimalizována) metoda, která stanovuje eflux - odtok nadbytečného cholesterolu z periferních buněk na částice HDL - reverzní transport cholesterolu (RTC). S pomocí této metody bude rychlost RTC sledována u tří nutričních stavů, u kterých prosté měření koncentrace HDL nemusí vypovídat o skutečném stavu reverzního transportu cholesterolu z periferních buněk a u reprezentativního vzorku české populace.; Methods for eflux of cholesterol from cell membrane determination will be introduced and otpimized. Reverse cholesterol transport (RTC) will be measured with this method in 3 nutritional situations in which simple determination of HDL cholesterol need not correspond to actual status of RTC (cholesterol eflux from pheripheral cells).
- MeSH
- alkoholické nápoje škodlivé účinky MeSH
- apolipoprotein A-I metabolismus MeSH
- biologický transport MeSH
- cholesterol metabolismus MeSH
- dietoterapie MeSH
- lipoproteiny HDL metabolismus MeSH
- makrofágy chemie MeSH
- obezita patofyziologie MeSH
- odběr biologického vzorku MeSH
- redukční dieta MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- vnitřní lékařství
- biochemie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Annals of medicine, ISSN 0785-3890 vol. 40, suppl. no. 1, February 2008
56 s. : il., tab. ; 29 cm
- MeSH
- apolipoprotein A-I MeSH
- biogeneze organel MeSH
- homeostáza MeSH
- kardiovaskulární nemoci MeSH
- lipoproteiny HDL MeSH
- Publikační typ
- sborníky MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- angiologie
- biochemie
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il., tab. ; 31 cm
Na C57BL/6 myších bude zjišťováno, zda má konzumace alkoholu vliv na expresi vybraných genů zapojených v regulaci metabolismu lipoproteinů (apolipoprotein A-I, ABC A1 transportér, lipoproteinová lipáza). Na hereditárně hypertriglyceridemických (HTG) potkanech bude zjišťováno, zda genetická predispozice k hypertriacylglycerolémii ovlivňuje odpověď lipoproteinového metabolismu - lipoproteinů transportujících triacylglyceroly - na konzumaci alkoholu. Na apo E KO myších bude ověřováno, zda konzumace alkoholu příznivě ovlivňuje koncentraci HDL a progresi aterosklerózy a zda je takový efekt modulován množstvím tuku v dietě.; The effect of alcohol consumption on expression of genes involved in regulation of lipoprotein metabolism (apolipoprotein A-I, ABC A1 transporter, lipoprotein lipase) will be studied in C57BL/6 mice. The role of genetic predisposition to hypertriglyceridemia in response of triglyceride-rich lipoprotein metabolism to alcohol consumption will be studied in hereditary hypertriglyceridemic (HTG) rats. The effect of alcohol consumption on HDL cholesterol and atherosclerosis progression and modulation of suchan effect by dietary fat intake will be studied in apolipoprotein E knockout mice.
- MeSH
- ABC transportéry MeSH
- apolipoprotein A-I MeSH
- ethanol metabolismus MeSH
- HDL-cholesterol MeSH
- lipoproteinlipasa MeSH
- myši inbrední C57BL krev metabolismus MeSH
- potkani Wistar krev metabolismus MeSH
- Konspekt
- Fyziologie člověka a srovnávací fyziologie
- NLK Obory
- vnitřní lékařství
- adiktologie
- biochemie
- fyziologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il., tab. ; 31 cm
U osob - nositelů méně běžných variant apolipoproteinu A-V (-1131C, 22W) a odpovídajících kontrol bude stanovena koncentrace apo A-V a provedena detailní analýza lipoproteinového spektra včetně stanovení koncentrace remnantních částic. U osob - nositelůméně běžných variant apolipoproteinu A-V (-1131C, 22W) a odpovídajících kontrol bude stanovena aktivita lipoproteinové lipázy (in vivo i in vitro) a jaterní triglyceridové lipázy. U osob - nositelů méně běžných variant apolipoproteinu A-V (-1131C, 22W) aodpovídajících kontrol bude analyzován průběh postprandiální lipémie s důrazem na odlišení příspěvku exogenních a endogenních lipoproteinů. U osob - nositelů méně běžných variant apolipoproteinu A-V (-1131C, 22W) a odpovídajících kontrol bude analyzováno, zda tyto méně běžné varianty apo A-V přispívají k rozvoji inzulínorezistence.; In subjects - carriers of uncommon variants of apolipoprotein A-V (-1131C, 22W) and appropriate controls the concentration of apo A-V and concentration of serum lipoproteins (including determination of remnant-like particles) wíll be determined. In subjects - carriers of uncommon variants of apolipoprotein A-V (-1131C, 22W) and appropriate controls the activities of lipoprotein lipase (both in vivo and in vitro) and hepatic triglyceride lipase will be determined. The study of postprandial lipemia will be carried out in subjects - carriers of uncommon variants of apolipoprotein A-V (-1131C, 22W) and appropriate controls with emphasis on discrimination between exogenous and endogenous lipoproteins' contribution. It will be analysed whether the uncommon variants of apolipoprotein A-V are associated with insulinoresistence in subjects - carriers of those variants (-1131C, 22W) and appropriate controls.
- MeSH
- apolipoproteiny A analýza MeSH
- hypertriglyceridemie MeSH
- hypoglykemie MeSH
- inzulinová rezistence MeSH
- lipoproteinlipasa analýza MeSH
- lipoproteiny VLDL MeSH
- triglyceridy MeSH
- žaludeční pahýl MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- vnitřní lékařství
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
přeruš. stránkování : tab. ; 30 cm
Zjistit úluhu Valin153 Methionin polymorfismu v genu pro apolipoprotein AV v determinaci plasmatických triglyceridů. Analyzovat, zda tento polymorfismus je rizikovým faktorem vývoje infarktu myokardu.; To evaluate a possible association between a Valine153 Methionine polymorphism in the APOAV gene and triglycerides levels. To analyze the role of this polymorphism in predisposition to the myocardial infarction.
- MeSH
- apolipoproteiny A genetika MeSH
- hyperlipoproteinemie genetika MeSH
- infarkt myokardu etiologie MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- rizikové faktory MeSH
- triglyceridy MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- kardiologie
- vnitřní lékařství
- genetika, lékařská genetika
- biologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Scandinavian journal of clinical and laboratory investigation, ISSN 0036-5513 vol. 62, suppl. 237, 2002
40 s. : il., tab., grafy ; 24 cm
