• MeSH
• Barrettův syndrom genetika   MeSH
• biologické markery MeSH
• gastrointestinální nemoci diagnóza   genetika   MeSH
• genomika MeSH
• hemochromatóza genetika   MeSH
• idiopatické střevní záněty genetika   MeSH
• nádory jater genetika   MeSH
• nádory slinivky břišní genetika   MeSH
• střevní mikroflóra MeSH
• Publikační typ
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• gastroenterologie
• genetika, lékařská genetika
• molekulární biologie, molekulární medicína

The growing body of evidence indicates that peptide hepcidin - systemic regulator of iron metabolism- is a key mediator molecule in pathophysiolgy of anemia of inflammation (AI) and iron-overload diseases . As a key mediator hepcidin can potentially serve as a molecular target for therapy of AI, anemia in chronic kidney disease and iron overload diseases. Project aims to test, whether a hepcidin-centered therapy could be effective for modulation of body iron stores and to pave a way for future therapiesbased on either hepcidin administration (for therapy of iron overload) or on attenuation of hepcidin expression (for therapy of AI) in mouse models of iron overload and inflammation. So far, no routine assay for quantitative measurements of hepcidin concentration has been introduced and the project aims do develop a quantitative MS-based hepcidin assay.

Peptid hepcidin, který byl nedávno identifkován jako systemický regulátor metabolismu železa, hraje zásadní regulační roli za podmínek zvýšených či snížených požadavků těla na přísun železa a jeho regulaci při zánětu, hypoxii a anémii. Cílem projektu jeověřit možnosti terapeutického 1) podávání tohoto peptidu k léčbě primárního i sekundárního přetížení železem a 2) potlačení exprese hepcidinu jako terapie sloužící k mobilizaci zásob železa pro erytropoézu při anémii chronických onemocnění. Vzhledem k diagnostickému potenciálu hecpidinu a absenci spolehlivé metody pro detekci hepcidinu v tělních tekutinách usiluje projekt o zavedení nové metody kvantitativní detekce hepcidinu a o experimentální využití této metody pro stanovení hepcidinu v moči a sérupacientů s chronickým onemocněním ledvin.

• MeSH
• anemie z nedostatku železa MeSH
• chronické selhání ledvin MeSH
• hemochromatóza MeSH
• hmotnostní spektrometrie MeSH
• kationické antimikrobiální peptidy diagnostické užití   terapeutické užití   MeSH
• přetížení železem MeSH
• proteiny přenášející kationty MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biochemie
• nefrologie
• vnitřní lékařství
• hematologie a transfuzní lékařství
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• autoimunitní nemoci metabolismus   MeSH
• hemochromatóza diagnóza   epidemiologie   genetika   MeSH
• nemoci jater metabolismus   MeSH
• přetížení železem diagnóza   epidemiologie   metabolismus   MeSH
• vrozené poruchy metabolismu kovů patofyziologie   MeSH
• Publikační typ
• monografie MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• vnitřní lékařství
• biochemie
• hepatologie

Kniha je určena pro lékaře zejména v postgraduální přípravě. Podává moderní a komplexní informace o této poměrně časté chorobě. Knihu ocení odborníci, zabývající se poruchami metabolismu železa a chorobami jater (tj. hepatologové, hematologové, internisté, kliničtí genetici, specialisté na metabolické choroby i další).

• Klíčová slova
• Gastroenterologie, hepatologie, Interna, Ostatní lékařské obory,
• MeSH
• autoimunitní nemoci metabolismus   MeSH
• hemochromatóza diagnóza   epidemiologie   genetika   MeSH
• nemoci jater metabolismus   MeSH
• přetížení železem diagnóza   epidemiologie   metabolismus   MeSH
• vrozené poruchy metabolismu kovů patofyziologie   MeSH

• NLK Obory
• vnitřní lékařství
• biochemie
• hepatologie

To characterise genotype frequencies of ghrelin, LBP and HFE genes in patients with chronic renal failure and/or syndrome MIA and in control population. To analyse, if ghrelin, LBP and HFE gene variants influence complications of hemodialysis treatment,and incidence of cardiovascular disease in patients with chronic renal failure and/or syndrome MIA.

Charakterizovat na pacientech s chronickým renálním selháním a MIA syndromem frekvence alel a genotypů genů pro ghrelin, LBP a HFE a zjistit, zda se liší od výskytu alel v populaci. Zjistit, jak varianty genů pro ghrelin, LBP a HFE ovlivní komplikace hemodialyzační léčby a incidenci kardiovaskulárních onemocnění u pacientů s chronickým renálním selháním a MIA syndromem.

• MeSH
• arterioskleróza genetika   MeSH
• chronické selhání ledvin MeSH
• dialýza ledvin škodlivé účinky   MeSH
• hemochromatóza MeSH
• mutace MeSH
• poruchy výživy genetika   MeSH
• syndrom systémové zánětlivé reakce genetika   MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biologie
• hematologie a transfuzní lékařství
• angiologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• erythropoetin terapeutické užití   MeSH
• hemochromatóza MeSH
• hepatolentikulární degenerace MeSH
• hepatorenální syndrom diagnóza   terapie   MeSH
• imunosupresivní léčba MeSH
• selhání jater terapie   MeSH
• sirolimus MeSH
• transplantace jater MeSH
• transplantace ledvin MeSH
• virová hepatitida u lidí terapie   MeSH
• virus BK MeSH
• Publikační typ
• sborníky MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• transplantologie
• nefrologie
• hepatologie

We will study iron transport using labeling of intestinal cells by 59 Fe followed by native electrophoresis of cell lysates and detection by phosphorimaging. We will describe the intracellular iron kinetics and iron transport proteins. Transport proteinswill be purified and microsequenced. Partial amino acid sequences will be used for the identification of the protein by database searching and/or for the cDNA cloning. We will construct the intestinal cell line expressing different levels of the HFE protein under the control of tetracycline sensitive promotor. These cells will be used for the studies of iron transport influenced by different levels of HFE expression. We will study the difference in composition of HFE-associated protein complexes in cells obtained from hereditary hemochromatosis patient compared to healthy cells.

Budeme studovat transport železa buňkami střevního epitelu značení 59 Fe, nedenaturující elektroforetické separace a detekce pomocí phosphorimageru. Popíšeme tak intracelulární kinetiku železa a identifikujeme jednotlivé transportní bílkoviny. Transportní bílkoviny budou purifikovány a mikrosekvenovány. Získaná sekvence bude použita pro identifikaci bílkoviny v genových databázích nebo pro získání cDNA. Jako model pro studium úlohy proteinu HFE při transportu železa enterocytem vytvoříme buněčnou sublimii, umožňující regulovanou expresi proteinu HFE. Tato linie bude použita při studiu kinetiky transportu železa při různých hldinách buněčného HFE. Budeme studovat složení komplexů bílkovin transportujících železo u nemocných s dědičnou hemochromatózou vporovnání se zdravými jedinci.

• MeSH
• absorpce MeSH
• hemochromatóza MeSH
• receptory transferinu MeSH
• železo MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• hematologie a transfuzní lékařství
• genetika, lékařská genetika
• fyziologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Cílem je odhalit osoby trpící hereditární hemochromatózou, nadměrným ukládáním železa, v časném stadiu před poškozením orgánů. Popsat výskyt chorob u našich dárců krve, navrhnout způsob depistáže, u vyhledaných nemocných zahájit léčbu. XXX XXX XXX

• MeSH
• dárci krve MeSH
• hemochromatóza epidemiologie   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• hematologie a transfuzní lékařství
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• hemochromatóza MeSH
• jaterní cirhóza MeSH
• játra MeSH
• magnetická rezonanční tomografie metody   MeSH
• slezina MeSH
• vena portae MeSH

• Konspekt
• Lékařské vědy. Lékařství
• NLK Obory
• radiologie, nukleární medicína a zobrazovací metody
• chemie, klinická chemie

• MeSH
• genetické nemoci vrozené MeSH
• hemochromatóza MeSH
• hypertrofická kardiomyopatie MeSH
• nemoci imunitního systému MeSH

• Konspekt
• Lékařské vědy. Lékařství
• NLK Obory
• vnitřní lékařství
• pediatrie