Odběr slizničních vzorků pro bioptické vyšetření je standardní součástí endoskopického vyšetření gastrointestinálního traktu. Zatímco určení lokalizace biopsie při vyšetření nádorových (neoplastických) lézí nepředstavuje většinou příliš závažný problém, u zánětlivých onemocnění není optimální strategie pro odběr materiálu zdaleka tak jednoznačná. Příčinou těchto obtíží je diskontinuální až ložisková distribuce morfologických změn, topické rozdíly v intenzitě zánětlivých změn a konečně i snaha o zastižení časných vývojových fází nádorů, které vznikají na podkladě některých chronických zánětů. Navíc, přestože pro některá onemocnění (např. Barrettův jícen nebo chronická gastritida) jsou doporučené postupy pro odběr bioptických vzorků zpracovány, klinická praxe je často jiná, zejména pokud jde o množství odebraného materiálu, respektive počet míst, z nichž byly pořízeny biopsie. Nedostatečný odběr však může paradoxně vést ke zvýšené zátěži pacienta v důsledku nutnosti opakování endoskopických vyšetření.

Obtaining mucosal biopsies has become a standard part of endoscopic investigations of the gastrointestinal tract. Although targeting biopsies of tumoriform (neoplastic) lesions does not usually constitute a difficult task, investigating inflammatory disorders may necessitate more extensive tissue harvesting due to the discontinuous or even patchy distribution of morphological changes, topical differences in the intensity of inflammatory changes and finally, in attempts to detect early phases of inflammation-associated tumour development. Furthermore, even if clinical guidelines exist (e.g. Barrett's oesophagus or chronic gastritis), they are usually not followed in practice, especially regarding the amount of retrieved tissue or number of sites investigated by biopsy. However, an inappropriate number of tissue samples may paradoxically cause harm to the patient due to the necessity of repeating the biopsy.

Bioptická laboratoř s r o Plzeň a Šiklův ústav patologie LF Plzeň UK Praha

Obtaining biopsies during endoscopic investigation of the gastrointestinal tract for selected inflammatory disorders

Lit.: 40

000      

00000naa 2200000 a 4500

001      

bmc11011082

003      

CZ-PrNML

005      

20120419112725.0

008      

110520s2011 xr e cze||

009      

AR

040    __

$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2

041    0_

$a cze $b eng

044    __

$a xr

100    1_

$a Daum, Ondřej, $d 1974- $7 xx0063668

245    10

$a Odběr bioptického materiálu při endoskopickém vyšetření gastrointestinálního traktu pro vybraná zánětlivá onemocnění / $c O. Daum, Z. Beneš, M. Michal

246    11

$a Obtaining biopsies during endoscopic investigation of the gastrointestinal tract for selected inflammatory disorders

314    __

$a Bioptická laboratoř s. r. o., Plzeň a Šiklův ústav patologie, LF Plzeň, UK, Praha

504    __

$a Lit.: 40

520    3_

$a Odběr slizničních vzorků pro bioptické vyšetření je standardní součástí endoskopického vyšetření gastrointestinálního traktu. Zatímco určení lokalizace biopsie při vyšetření nádorových (neoplastických) lézí nepředstavuje většinou příliš závažný problém, u zánětlivých onemocnění není optimální strategie pro odběr materiálu zdaleka tak jednoznačná. Příčinou těchto obtíží je diskontinuální až ložisková distribuce morfologických změn, topické rozdíly v intenzitě zánětlivých změn a konečně i snaha o zastižení časných vývojových fází nádorů, které vznikají na podkladě některých chronických zánětů. Navíc, přestože pro některá onemocnění (např. Barrettův jícen nebo chronická gastritida) jsou doporučené postupy pro odběr bioptických vzorků zpracovány, klinická praxe je často jiná, zejména pokud jde o množství odebraného materiálu, respektive počet míst, z nichž byly pořízeny biopsie. Nedostatečný odběr však může paradoxně vést ke zvýšené zátěži pacienta v důsledku nutnosti opakování endoskopických vyšetření.

520    9_

$a Obtaining mucosal biopsies has become a standard part of endoscopic investigations of the gastrointestinal tract. Although targeting biopsies of tumoriform (neoplastic) lesions does not usually constitute a difficult task, investigating inflammatory disorders may necessitate more extensive tissue harvesting due to the discontinuous or even patchy distribution of morphological changes, topical differences in the intensity of inflammatory changes and finally, in attempts to detect early phases of inflammation-associated tumour development. Furthermore, even if clinical guidelines exist (e.g. Barrett's oesophagus or chronic gastritis), they are usually not followed in practice, especially regarding the amount of retrieved tissue or number of sites investigated by biopsy. However, an inappropriate number of tissue samples may paradoxically cause harm to the patient due to the necessity of repeating the biopsy.

650    _2

$a gastrointestinální trakt $x anatomie a histologie $x patologie $7 D041981

650    _2

$a Barrettův syndrom $x diagnóza $7 D001471

650    _2

$a celiakie $x diagnóza $7 D002446

650    _2

$a peptická ezofagitida $x diagnóza $7 D004942

650    _2

$a ezofagitida $x diagnóza $7 D004941

650    _2

$a gastritida $x diagnóza $7 D005756

650    _2

$a biopsie $x metody $7 D001706

650    _2

$a kolitida $x diagnóza $x klasifikace $7 D003092

650    _2

$a kolitida mikroskopická $x diagnóza $7 D046728

650    _2

$a endoskopie $x metody $7 D004724

650    _2

$a idiopatické střevní záněty $x diagnóza $7 D015212

650    _2

$a směrnice pro lékařskou praxi jako téma $7 D017410

650    _2

$a lidé $7 D006801

650    _2

$a eozinofilní ezofagitida $7 D057765

653    00

$a Barrettův jícen

653    00

$a mikroskopická kolitida

653    00

$a refluxní ezofagitida

655    _2

$a přehledy $7 D016454

700    1_

$a Beneš, Zdeněk, $d 1955- $7 xx0039313

700    1_

$a Michal, Michal, $d 1959- $7 jn20001103501

773    0_

$w MED00173896 $t Gastroenterologie a hepatologie $g Roč. 65, č. 2 (2011), s. 84-89 $x 1804-7874

856    41

$u https://www.prolekare.cz/casopisy/ceska-slovenska-gastro/2011-2/odber-bioptickeho-materialu-pri-endoskopickem-vysetreni-gastrointestinalniho-traktu-pro-vybrana-zanetliva-onemocneni-35118 $y plný text volně přístupný

910    __

$a ABA008 $b B 222 $c 279 $y 6

990    __

$a 20110520120530 $b ABA008

991    __

$a 20120419112704 $b ABA008

999    __

$a ok $b bmc $g 847620 $s 712387

BAS    __

$a 3

BMC    __

$a 2011 $b 65 $c 2 $m Gastroenterologie a hepatologie $x MED00173896 $d 84-89

LZP    __

$a 2011-21/dkal