JavaScript NENÍ povolen !

Prosím povolte JavaScript.

* Zobrazit nápovědu

Pracoviště: Centrum nádorové cytogenetiky VFN a 1 LF UK Praha

6 záznamů v Medvik Filtry

Abstrakt

Translokace t(2;11)(p21;q23) bez přestavby MLL genu je pravděpodobně spojena s dobrou prognózou u pacientů s MDS

Dvořák, Pavel
Autor Dvořák, Pavel Ústav lékařské genetiky, LF UK a FN, Plzeň Hemato-onkologické oddělení, FN, Plzeň Oddělení cytogenetiky, ÚHKT Praha Centrum nádorové cytogenetiky VFN a 1. LF UK, Praha 1. interní klinika, VFN a 1. LF UK, Praha
Lysák, Daniel
Autor Autorita ORCID Ústav lékařské genetiky, LF UK a FN, Plzeň Hemato-onkologické oddělení, FN, Plzeň Oddělení cytogenetiky, ÚHKT Praha Centrum nádorové cytogenetiky VFN a 1. LF UK, Praha 1. interní klinika, VFN a 1. LF UK, Praha
Vokurka, Samuel
Autor Autorita ORCID Ústav lékařské genetiky, LF UK a FN, Plzeň Hemato-onkologické oddělení, FN, Plzeň Oddělení cytogenetiky, ÚHKT Praha Centrum nádorové cytogenetiky VFN a 1. LF UK, Praha 1. interní klinika, VFN a 1. LF UK, Praha
Michalová, Kyra, 1942-
Autor Autorita ORCID Ústav lékařské genetiky, LF UK a FN, Plzeň Hemato-onkologické oddělení, FN, Plzeň Oddělení cytogenetiky, ÚHKT Praha Centrum nádorové cytogenetiky VFN a 1. LF UK, Praha 1. interní klinika, VFN a 1. LF UK, Praha
Šárová, Iveta
Autor Autorita Ústav lékařské genetiky, LF UK a FN, Plzeň Hemato-onkologické oddělení, FN, Plzeň Oddělení cytogenetiky, ÚHKT Praha Centrum nádorové cytogenetiky VFN a 1. LF UK, Praha 1. interní klinika, VFN a 1. LF UK, Praha
Jonášová, Anna
Autor Autorita ORCID Ústav lékařské genetiky, LF UK a FN, Plzeň Hemato-onkologické oddělení, FN, Plzeň Oddělení cytogenetiky, ÚHKT Praha Centrum nádorové cytogenetiky VFN a 1. LF UK, Praha 1. interní klinika, VFN a 1. LF UK, Praha
Hrubá, Martina
Autor Autorita ORCID Ústav lékařské genetiky, LF UK a FN, Plzeň Hemato-onkologické oddělení, FN, Plzeň Oddělení cytogenetiky, ÚHKT Praha Centrum nádorové cytogenetiky VFN a 1. LF UK, Praha 1. interní klinika, VFN a 1. LF UK, Praha
Rykovská, A
Autor Rykovská, A Ústav lékařské genetiky, LF UK a FN, Plzeň Hemato-onkologické oddělení, FN, Plzeň Oddělení cytogenetiky, ÚHKT Praha Centrum nádorové cytogenetiky VFN a 1. LF UK, Praha 1. interní klinika, VFN a 1. LF UK, Praha
Šubrt, Ivan, 1960-
Autor Autorita ORCID Ústav lékařské genetiky, LF UK a FN, Plzeň Hemato-onkologické oddělení, FN, Plzeň Oddělení cytogenetiky, ÚHKT Praha Centrum nádorové cytogenetiky VFN a 1. LF UK, Praha 1. interní klinika, VFN a 1. LF UK, Praha

OHD. 2013 ; () : 71.

ISBN 978-80-244-3480-3
Medvik
Zdroj

Publikační typ
abstrakt z konference MeSH

Abstrakt

Dynamika vývoje sekundárních leukémií s přestavbami genu MLL

Konference dětských hematologů a onkologů České a Slovenské republiky. 2013 ; () : 9.

Medvik
Zdroj

Publikační typ
abstrakt z konference MeSH

Abstrakt

Význam molekulárněcytogenetických metod při vyšetření dětských leukémií : 11. pracovní konference České a Slovenské dětské hematoonkologie. Špičák na Šumavě, 22.-24.6.2001. Abstrakta

Československá pediatrie. 2002 ; Roč. 57 (č. 7) : s. 394.

Medvik
Zdroj

Abstrakt

Prognostický význam malých buněčných klonů s hyperdiploidiemi u dětí s ALL : 13. pracovná konferencia slovenských a českých detských hematoonkológov. Abstrakta

Československá pediatrie. 2002 ; Roč. 57 (č. 11) : s. 657.

Medvik
Zdroj

MeSH
akutní lymfatická leukemie diagnóza MeSH
chromozomy MeSH
diploidie MeSH
dítě MeSH
finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
hybridizace in situ fluorescenční MeSH
lidé MeSH
prognóza MeSH
průtoková cytometrie MeSH
Check Tag
dítě MeSH
lidé MeSH
Publikační typ
srovnávací studie MeSH

Abstrakt

Početní chromosomové odchylky (monosomie 7, trisomie 8 a trisomie 21) sledované metodou interfázické FISH u dětí s myeloidním onemocněním : 10. pracovní konf. českých a slovenských dětských hematoonkologů, Staré Splavy, 15.-17.9.2000. Abstrakta

Československá pediatrie. 2001 ; Roč. 56 (č. 2) : Příl. s. VII.

Medvik
Zdroj

MeSH
chromozomální aberace diagnóza MeSH
cytogenetika metody MeSH
dítě MeSH
finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
hybridizace in situ fluorescenční metody využití MeSH
lidé MeSH
myelodysplastické syndromy genetika MeSH
prognóza MeSH
transformované buněčné linie MeSH
Check Tag
dítě MeSH
lidé MeSH

Článek

Význam metod molekulární cytogenetiky pro diagnózu leukemií

Laboratorní hematologie. 2000 ; () : s. 12-13.

ISSN 80-902753-2-X
Medvik
Zdroj

MeSH
cytogenetika metody MeSH
finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
hybridizace in situ fluorescenční metody využití MeSH
leukemie diagnóza MeSH
lidé MeSH
polymerázová řetězová reakce metody využití MeSH
Check Tag
lidé MeSH