V terénu výrazně molekulárně-geneticky heterogenního nemalobuněčného plicního karcinomu představuje mutace genu BRAF potenciální biomarker pro cílenou protinádorovou léčbu. Cílem studie PHAROS bylo zhodnotit účinnost a bezpečnost kombinované léčby enkorafenibem a binimetinibem u pacientů s metastatickým NSCLC a mutací BRAF V600. Klinická studie dokumentovala četnost léčebných odpovědí dle nezávislého radiologického hodnocení 75 % u nepředléčených pacientů, resp. 46 % u předléčených pacientů, a to s přiměřenou toxicitou.
In non-small cell lung cancer, characterized by molecular-genetic heterogeneity, a mutation in the BRAF gene represents a potential biomarker for targeted antitumour therapy. The aim of the PHAROS study was to evaluate the efficacy and safety of combined treatment with encorafenib and binimetinib in patients with metastatic NSCLC harbouring a the BRAF V600 mutation. The clinical study met its primary objective showing an overall response rate according to the independent radiological review of 75% in treatment-naive and 46% in previously treated patients, with manageable toxicity.
- MeSH
- bisfosfonáty terapeutické užití MeSH
- denosumab terapeutické užití MeSH
- kosti a kostní tkáň účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- metastázy nádorů * diagnóza terapie MeSH
- nádorová bolest farmakoterapie MeSH
- nádory kostí * diagnóza terapie MeSH
- protinádorové látky terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH