Úvod: Pro nemocné se závažnou plicní hypertenzí, kteří jsou bezprostředně po transplantaci srdce ohroženi akutním selháním pravé komory dárcovského štěpu a jeho možnou ztrátou, byla ortotopická transplantace srdce do nedávné doby kontraindikována. Cíl: Cílem práce je zhodnotit účinnost levostranné mechanické srdeční podpory HeartMate II LVAD (left ventricular assist device) firmy Thoratec Corp. (Pleasanton, CA, USA) při ovlivnění plicní hypertenze, a tím umožnit bezpečnou ortotopickou transplantaci srdce. Soubor a metodika: V období od října 2008 do září 2010 byl v IKEM implantován HeartMate II LVAD u 36 nemocných v terminálním stadiu chronického srdečního selhání. Z nich devět (25 %) mělo závažnou, medikamentózně ireverzibilní plicní hypertenzi. Pravostranná katetrizace byla provedena u všech nemocných před implantací levostranné mechanické srdeční podpory, u osmi nemocných, z toho šesti mužů, bylo realizováno kontrolní měření pravostranných tlaků, včetně měření minutového srdečního výdeje termodiluční metodou, v odstupu 32 až 112 dnů od implantace levostranné mechanické srdeční podpory. U tří nemocných byla provedena kontrolní pravostranná katetrizace také mezi 11. až 21. dnem od úspěšně realizované transplantace srdce. Výsledky: Při kontrolním hemodynamickém vyšetření po implantaci levostranné mechanické srdeční podpory došlo u všech sledovaných nemocných ke statisticky významnému poklesu tlaků v plicním řečišti oproti předimplantačním hodnotám, v celém souboru tak klesl střední tlak v plicnici z průměrné předimplantační hodnoty 50?±?7 mm Hg na 22?±?6 mm Hg, snížením průměrné hodnoty transpulmonálního gradientu z 21?±?6 mm Hg na 11?±?4 mm Hg a zvýšením průměrného srdečního výdeje z 3,5?±?0,7 na 4,4?±?1 l/min došlo také k poklesu kalkulované hodnoty průměrné plicní vaskulární rezistence z 6,2?±?1,5 W.j. na akceptovatelnou hodnotu 2,7?±?0,8 W.j. (p?0,001), což umožnilo tyto pacienty zařadit, případně znovu zařadit na čekací listinu k ortotopické transplantaci srdce. U čtyř nemocných (50 %) již byla po několikaměsíčním tlakovém odlehčení levé komory provedena úspěšná transplantace srdce s jejich doposud 100% přežíváním v rozmezí 87–599 dnů od operace. Závěr: Použití HeartMate II LVAD představuje v současné době účinný terapeutický postup při ovlivnění závažné plicní hypertenze u nemocných s chronickým srdečním selháním, jenž umožňuje jejich zařazení na čekací listinu k ortotopické transplantaci srdce; snížení rizika časného selhání štěpu po transplantaci přináší předpoklad pozitivního ovlivnění jejich dlouhodobé prognózy.
Introduction: Until recently, severe pulmonary hypertension (PH) has been a contraindication for patients at risk of acute right ventricular failure of the donor graft and its possible loss in the immediate post-transplant period. Aim: The aim of our study was to assess the efficacy of the HeartMate II LVAD (left ventricular assist device) (Thoratec Corp., Pleasanton, CA, USA) in modulating PH thereby allowing to safely perform orthotopic heart transplantation. Patients and methods: From October 2008 through September 2010, 36 patients with end-stage chronic heart failure had HeartMate II LVAD implantation at the Institute for Clinical and Experimental Medicine. Of this number, nine (25%) had severe, pharmacologically irreversible PH. Right-heart catheterization was undertaken in all patients prior to LVAD implantation. Eight patients (six males) had their follow-up right-heart pressure measured, including cardiac output determination by thermodilution, at 32 to 112 days after LVAD implantation. Three patients had additional follow-up right-heart catheterization between days 11 and 21 after successful orthotopic heart transplantation. Results: Follow-up hemodynamic assessment after LVAD implantation revealed a significant decrease in pulmonary vessel bed pressures compared with pre-implant values. Mean pulmonary artery pressure (MPAP) decreased from an average pre-implant value of 50?±?7 mmHg to 22?±?6 mmHg; a decrease in the mean transpulmonary gradient from 21?±?6 mmHg to 11?±?4 mmHg and an increase in mean cardiac output from 3.5?±?0.7 to 4.4?±?1 l/min resulted in a decrease in calculated mean pulmonary vascular resistance from 6.2?±?1.5 Wood units to an acceptable 2.7?±?0.8 Wood units (p?0.001), making it possible to put and/or put again these patients on the waiting list for orthotopic heart transplantation. After a few months of left ventricular pressure unloading, four patients (50%) had successful heart transplantation with 100% survival currently at 87 to 599 days post-transplant. Conclusion: At present, HeartMate II LVAD implantation is an effective therapeutic option for managing severe PH in chronic heart failure patients, making them eligible for inclusion into the waiting list. The reduced risk for early graft failure after transplantation is most likely to favorably affect the long-term prognosis of these patients.
- Klíčová slova
- ortotopická transplantace srdce, HeartMate II LVAD,
- MeSH
- biologické markery MeSH
- diagnostické techniky kardiovaskulární využití MeSH
- farmakoterapie metody využití MeSH
- hemodynamika MeSH
- kardiocentra metody organizace a řízení trendy MeSH
- lidé MeSH
- plicní hypertenze diagnóza klasifikace terapie MeSH
- podpůrné srdeční systémy trendy využití MeSH
- srdeční katetrizace metody využití MeSH
- srdeční selhání diagnóza komplikace terapie MeSH
- statistika jako téma MeSH
- termodiluce metody využití MeSH
- transplantace srdce využití MeSH
- výsledky a postupy - zhodnocení (zdravotní péče) MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- dárci tkání MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- lidé MeSH
- následné studie MeSH
- přežívání štěpu MeSH
- příčina smrti MeSH
- renální insuficience MeSH
- transplantace srdce dějiny mortalita MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH