The continuous expansion of research in the field of stable carboranes and their wide potential in the drug design require carrying out fundamental studies regarding their chiral separations. Although supercritical fluid chromatography (SFC) is a viable technique for fast enantioseparations, no investigation concerning boron cluster compounds has been done yet. We aimed at the development of a straightforward method enabling chiral separations of racemic mixtures of anionic cluster carboranes and metallacarboranes that represent an analytical challenge. The fast gradient screening testing nine polysaccharide-based columns was used. The key parameters affecting the selectivity were the type of chiral selector, the type of alcohol, and the base in cosolvent. Moreover, the addition of acetonitrile or water to the cosolvent was identified as an effective tool for decreasing the analysis time while preserving the resolution. After the optimization, the chiral separations of 19 out of 20 selected compounds were achieved in less than 10 min. These results demonstrate the clear advantage of SFC over chiral separations using HPLC in terms of both analysis time and structural variety of successfully separated compounds.
Boron cluster compounds are extensively studied due to their possible use in medicinal chemistry, mainly in the boron neutron capture anticancer therapy and as new innovative pharmacophores. Concerning this research, the chiral separations of exceptionally stable anionic 7,8-dicarba-nido-undecaborate(1-) and metal bis(dicarbollide(1-) derivatives with asymmetric substitutions remain the unsolved challenge of the chiral chromatography nowadays. Although the successful enantioseparation of some anionic 7,8-dicarba-nido-undecaborate(1-) ion derivatives were achieved in CZE with native β-cyclodextrins, it has not been observed with HPLC, yet. This study aimed to systematically investigate the enantioseparation of selected compounds in HPLC using native β-cyclodextrin and brominated β-cyclodextrin. The findings revealed positively charged strong adsorption sites on a stationary phase, identified as the cationic metal impurities in the silica-gel backbone. All the anionic species under the study were at least partially enantioseparated when a chelating agent blocked these cationic sites. Consequently, the first-ever HPLC enantioseparations of the 7,8-dicarba-nido-undecaborates(1-) were achieved. The brominated β-cyclodextrin seemed to be a better chiral selector for separation of these species, whereas the native β-cyclodextrin separated the anionic cobalt bis(dicarbollide(1-). The results of this study bring new information concerning the chiral separation of anionic boron clusters and might be used in the chiral method development process on other chiral selectors. Furthermore, the possibility of chiral separation of these species could influence the ongoing research areas of anionic boron clusters.
Hereditární motorická a senzitivní neuropatie, morbus Charcot Marie Tooth, patří celosvětově k nejrozšířenějším nervosvalovým onemocněním. Nové poznatky posledních let nasvědčují, že u tohoto onemocnění bývá přítomna i významná autonomní dysfunkce. Provedli jsme studii zaměřenou na vyšetření funkce vegetativního nervstva ve skupině 17 pacientů s chorobu Charcot Marie Tooth, u většiny pacientů byly příznaky autonomního postižení prokázány. Část vyšetřovaných udávala subjektivní stesky zahrnující především gastrointestinální a sudomotorické obtíže. Autonomní neuropatie je i rizikovým faktorem kardiovaskulární morbidity, která je ve spojení s motorickým hendikepem a častou dekondicí neuropatů, významným činitelem vedoucím ke zhoršující se kvalitě života a zdraví. Klíčová slova: hereditární motorická a senzitivní neuropatie; morbus Charcot Marie Tooth; autonomní neuropatie; variabilita srdeční frekvence; spiroergometrie; šestiminutový chodecký test; Mezinárodní dotazník pohybové aktivity; CMT Neuropathy score
The hereditary motor and sensitive neuropathy, morbus Charcot Marie Tooth, is one of the most common neuromuscular diseases in the world. In recent years a proofs suggesting, that illness has an autonomic component were found. On a group of 17 patients suffering from Charcot Marie Tooth disease we executed a study focused on the examination of autonomic nervous system. For the most of patients, the symptoms of autonomic neuropathy were proved. Some of examined patients described subjective problems, especially gastrointestinal and sudomotor troubles. The autonomic neuropathy is also risk factor of cardiovascular morbidity, which is in relation with motor handicap and common deconditioning of patients with neuropathy important factor in deteriorating quality of life and health. Keywords: hereditary motor and sensitive neuropathy; morbus Charcot Marie Tooth; autonomic neuropathy; heart rate variability; spiroergometry; six minute walk test; International physical activity questionnaire; CMT Neuropathy score
- Klíčová slova
- Mezinárodní dotazník pohybové aktivity, zátěžový test na bicyklovém ergometru, vyšetření vegetativního systému,
- MeSH
- autonomní nervový systém * patologie MeSH
- Charcotova-Marieova-Toothova nemoc * diagnóza patofyziologie MeSH
- dědičné senzorické a autonomní neuropatie * diagnóza patofyziologie MeSH
- dospělí MeSH
- kardiovaskulární nemoci diagnóza etiologie MeSH
- krevní tlak fyziologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- neurologické vyšetření * metody MeSH
- pohybová aktivita MeSH
- průzkumy a dotazníky MeSH
- srdeční frekvence * fyziologie MeSH
- výzkum MeSH
- zátěžový test * MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
Scapula alata je charakterizovaná odstáváním dolního úhlu nebo vnitřní hrany lopatky od hrudníku, které se odhalí nebo zvýrazní u stojícího pacienta při předpažení horních končetin nebo opření pacienta o stěnu. Hlavní příčinou poruchy je nejčastěji insuficience m. serratus anterior, případně insuficience celého komplexu dolních fixátorů lopatky. V závislosti na příčině může být scapula alata jen nezávažným příznakem, ale také může mít významné klinické důsledky, jako je instabilita lopatky a narušení funkce horní končetiny. Je celá řada poruch, které vedou k rozvoji scapula alata, např. funkční útlum lopatkových stabilizátorů, neurologické nebo ortopedické onemocnění aj. Diagnostika poruchy je v běžné praxi založena pouze na nepřesném vizuálním hodnocení vyšetřujícího. Je-li odklápění lopatky méně výrazné, pak příznak snadno unikne pozornosti, zejména pokud se oblast lopatky cíleně nevyšetřuje. Odhalení poruchy usnadní cílené klinické vyšetření s využitím diagnostických testů. Cílem tohoto sdělení je upozornit na úskalí diagnostiky a zmínit diferenciálně diagnostické aspekty problematiky.
Scapula alata is characterized by projection of the lower angle or internal edge of shoulder blade from thorax, which becomes more obvious in a standing patient while stretching forward the arms or leaning against the wall. The insufficiency of m. serratus anterior or the whole complex of the shoulder blade fixator complex, are the main causes of the disorder. Depending on the cause scapula alata can be an insignificant sign or it can result in significant clinical consequences such as shoulder blade instability and disorder on the upper extremity function. There are various disorders which can lead to the development of scapula alata, such as functional falloff of shoulder blade stabilizers, neurological or orthopedic disease etc. The disorder diagnostics in common practice is often based on an imprecise visual evaluation of the examining person. In case of a less conspicuous shoulder blade diversion the sign can easily escape to attention especially if the shoulder blade area is not examined purposely. The disorder can be more easily discovered by purposeful clinical examination using the diagnostic tests. This communication draws attention to diagnostic obstacles and outlines differential diagnostic aspects of the problem.
- Klíčová slova
- dolní fixátory lopatky, winging scapula,
- MeSH
- diferenciální diagnóza * MeSH
- fyzikální vyšetření * metody MeSH
- lidé MeSH
- lopatka * MeSH
- nemoci periferního nervového systému patofyziologie MeSH
- nemoci svalů MeSH
- neurodegenerativní nemoci patofyziologie MeSH
- rameno patofyziologie MeSH
- zádové svalstvo patofyziologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
We assessed pulmonary function in hereditary motor and sensory neuropathy. Fourteen neuropathy patients without spinal deformity (group 1), 14 with spinal deformity (group 2), and 16 individuals with idiopathic spinal deformity (group 3) matched to group 2 for age, height and Cobb angle, were included. Hereditary motor and sensory neuropathy severity was measured with Charcot-Marie-Tooth Neuropathy Score. All participants exhibited mild decrease in maximal inspiratory pressure at the mouth. One-way analysis of variance yielded significant main effects for lung volumes - slow vital capacity, forced expiratory volume in 1s, and total lung capacity (p's<.01), attributable to greater volumes in group 1 compared to groups with spinal deformity - and transfer factor for carbon monoxide (p=.013), reflecting differences between groups 1 vs. 2. Slow vital capacity and total lung capacity correlated with maximal inspiratory pressure at the mouth in group 2, whereas slow vital capacity correlated with muscle work in group 3 (p's<.05). Decreased lung volume may be due to impaired respiratory muscle strength in hereditary motor and sensory neuropathy with spinal deformity and due to spinal deformity in idiopathic patients.
- MeSH
- celková kapacita plic fyziologie MeSH
- dospělí MeSH
- dýchací svaly patofyziologie MeSH
- hereditární motorické a senzitivní neuropatie komplikace patofyziologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- plíce patofyziologie MeSH
- poranění míchy komplikace patofyziologie MeSH
- respirační funkční testy metody MeSH
- skolióza patofyziologie MeSH
- svalová síla fyziologie MeSH
- usilovný výdechový objem fyziologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- srovnávací studie MeSH
